甲基氯化镁和三氯氧磷反应
1、没有反应。甲基氯化镁是三氯氧磷所使用的催化剂，不能够造成化学反应。甲基氯化镁是用途极广的格氏试剂，广泛用于药物合成，例如喹诺酮类抗生素的合成。三氯氧磷用于制取磷酸二苯一异辛酯、磷酸三乙酯等磷酸酯，塑料增塑剂，有机磷农药，长效磺胺药物等。
2、吸入：高挥发浓度可能导致头痛，晕眩和镇静。皮肤：能够灼伤皮肤并使皮肤有刺痛感，如同所见的皮疹及水泡一样。若二甲基亚砜与含水的皮肤接触会产生热反应。要避免接触含有毒性原料或物质的二甲基亚砜溶液，因其毒性不为人所知，而二甲基亚砜却可能会渗入肌肤，在一定条件下会将有毒物质代入肌肤。
grignard试剂是什么
grignard试剂是格氏试剂，是一种含卤化镁的有机金属化合物，由于含有碳负离子，因此属于亲核试剂，由法国化学家维克多·格林尼亚（Fran？oisAugusteVictorGrignard）发现。试剂（reagent），又称生物化学试剂或试药。主要是实现化学反应、分析化验、研究试验、教学实验、化学配方使用的纯净化学品。
grignard试剂指的是是格氏试剂。格林尼亚试剂简称“格氏试剂”。是含卤化镁的有机金属化合物，由于含有碳负离子，因此属于亲核试剂，由法国化学家维克多·格林尼亚（Franois Auguste Victor Grignard）发现。格氏试剂在有机合成上十分有用。性质：简称格氏试剂。
Grignard试剂是格氏试剂，是一种金属有机化合物，通式RMgX（R代表烃基，X代表卤素）。1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得。又称格利雅试剂。格氏试剂在醚的稀溶液中以单体形式存在，并与两分子醚络合，浓溶液中以二聚体存在。
Grignard试剂 概述 格氏试剂 Grignard reagent 一种金属有机化合物，通式RMgX（R代表烃基，X代表卤素）。1901年由F.-A.V.格利雅首次使用卤代烃RX与镁在醚类溶液中反应制得。又称格利雅试剂。
Grignard试剂的中文名称是：格氏试剂（是以法国人Grignard命名的一种有机镁金属化合物）的通用分子式为：RMgX.其中R代表任何烷基，烯基，炔基或者苯基。X代表卤素元素Cl，Br，I。可以与醛，酮，酯，羧酸， 末端炔烃等反应。
通式为 RMgX，R是烷基、芳基或别的有机基，X是氯、溴、碘。格林尼亚试剂简称“格氏试剂”。是含卤化镁的有机金属化合物，由于含有碳负离子，因此属于亲核试剂，由法国化学家维克多·格林尼亚（Franois Auguste Victor Grignard）发现。格氏试剂在有机合成上十分有用。
苯和甲醛反应生成什么?
1、氯甲基化反应：苯+甲醛+氯化锌生成苄氯PhCH2Cl。如果不加入氯化锌，加入其它不含氯离子的Lewis酸，生成苯甲醇PhCH2OH。苯（Benzene）一种碳氢有机化合物，即最简单的芳烃，分子式是C6H6，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。
2、苯+甲醛+HCl通过氯甲基化反应得到苄氯，加镁粉得到苯基氯化镁（PhMgCl格氏试剂），再跟乙醛亲核进攻，水解得到1-苯基异丙醇。
3、苯和甲醛反应经过一系列步骤，首先通过氯甲基化反应，苯与甲醛和HCl结合生成苄氯。进一步处理，通过与镁粉反应，得到具有反应活性的苯基氯化镁（PhMgCl，通常称为格氏试剂）。这个格氏试剂随后与乙醛进行亲核进攻，最终经过水解反应，产物是1-苯基异丙醇。
甲苯是怎样制备的?
1、甲苯的制备是通过将苯与甲醛和盐酸进行氯甲基化反应，生成苄氯。 苄氯随后与镁粉反应，得到苯基氯化镁（PhMgCl，格氏试剂）。 苯基氯化镁与乙醛发生亲核进攻反应，经过水解后得到1-苯基异丙醇。 甲苯是一种广泛使用的溶剂，以及高辛烷值汽油的添加剂。 它还是有机化工重要的原料。
2、甲苯可以通过苯、甲醛和盐酸的氯甲基化反应制备。这一过程涉及将氯甲基引入苯环，生成苄氯。 苄氯与镁粉反应，形成苯基氯化镁（PhMgCl），也称为禅纳PhMgCl格氏试剂。 随后，苯基氯化镁与乙醛发生亲核进攻反应，经过水解步骤，最终得到1-苯基异丙醇。
3、在实验室中，甲苯可以通过烷基化过程制备，例如傅-克烷基化反应：C6H6 + CH3Cl → AlCl3 → C6H5CH3 + HCl 请注意，上述化学反应方程式中的箭头应为反应符号，且反应条件（如催化剂）未给出。
氯甲基苯和镁反应
不反应。氯甲基苯4可以与氯化物、氢化物发生取代反应，如氯化镁或氢化镁，但与金属镁不反应。取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应。
Mg+Cl2=MgCl2。点燃的镁条可以在氯气中剧烈燃烧，发出Mg+Cl2=MgCl2。燃烧的镁条，放入氯气中，会继续燃烧，放出耀眼的白光，产生白烟，生成氯化镁小颗粒。
一氯甲苯与镁反应会发出白色带点黄绿色的强光，放出大量的热，且伴有大量的白烟。反应式为：Mg+Cl2=MgCl2，生成白色的氯化镁固体.可溶于水。氯苯和无水乙醚或者无水THF常温下和Mg混合就发生反应了，生成格式试剂.注意一定是无水状态下，否则格式试剂容易分解。
1-氯原子-4一氯甲基苯和Mg在纯醚条件下怎么反应?
得到格式试剂，4-氯苯甲基氯化镁的醚溶液。
甲基取代反应（光照条件）在光照条件下，甲苯与氯气发生甲基上的取代反应，生成氯代甲基苯（一氯甲苯）和氯化氢。
产物有，二氯甲苯，一氯取代物2，一氯甲苯和4，一氯甲苯。甲苯与氯气的反应因条件不同，从而反应不同，产物不同.在光照条件下，甲苯与氯气发生取代反应，反应原理类似甲烷与氯气的取代反应.取代的是甲基上的氢原子，苯环不变。
不反应。氯甲基苯4可以与氯化物、氢化物发生取代反应，如氯化镁或氢化镁，但与金属镁不反应。取代反应是指化合物或有机物分子中任何一个原子或原子团被试剂中同类型的其它原子或原子团所替代的反应。