邻甲基苯酚和乙酸反应（邻甲基苯酚与浓硫酸反应方程式）

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1、生产方法：由邻甲酚经缩合；酸化；氯化而得。将224kg邻甲酚、19kg水、35%的氢氧化钠溶液237kg投入缩合锅内，在70℃以下搅拌配合成邻甲酚钠盐。在288kg氯乙酸和466kg水中，在25℃以下慢慢加入35%的氢氧化钠溶液256kg，使pH值为5-6，在60℃条件下酸化20min。

2、在碱性条件下，2，4-二氯硝基苯和邻甲酚的缩合反应可以使用碱催化剂来提高反应速率。一种常用的碱催化剂是氢氧化钠（NaOH）或氢氧化钾（KOH）。这些碱催化剂可以提供氢氧根离子（OH-），促进反应的进行。

3、甲酚钠盐与硫酸二甲酯一类的烷基化剂反应，生成酚醚。与醛类反应得到合成树脂。催化加氢生成甲基环己醇。在温和条件下，甲酚即可进行硝化、卤化、烷基化和磺化反应。甲酚容易氧化，与光和空气接触颜色即变深，生成醌类及其他复杂的化合物。甲酚的异构体中，对甲酚熔点最高，邻甲酚最易挥发。

4、+ FeCl3= [Fe（C7H6O3）6]3- + HCL + H+。

1、将该混合物加入到20%的NaOH水溶液，将pH值调到12以上，乙酸，苯酚将生成对应的钠盐而溶于水相，同时乙醇也溶于水相。分相将苯从水相中分出，并纯化。

2、不可以加浓溴水。因为三溴苯酚同样溶于苯。要想办法使苯酚变成不溶于苯的物质。什么呢？就是性质类似无机盐的苯酚钠。氢氧化钠或者Na2CO3都可以。混合以后就会分层。苯酚钠会被水萃取掉。这样分成了苯层和溶解了苯酚钠的水层。分液即可。

3、分别滴入氯化铁溶液，显紫色的是苯酚溶液，另一溶液为乙酸 2。分别滴入浓溴水，生成白色沉淀的是苯酚，另一溶液为乙酸 3。分别滴入新制氢氧化铜悬浊液中，悬浊液变澄清的是乙酸，另一溶液为苯酚 4。分别滴入酸性高锰酸钾溶液中，酸性高锰酸钾溶液褪色的是苯酚，另一溶液为乙酸 5。

4、乙酸好像是易挥发的吧！如果没有记错的话，而苯酚不易挥发，可以用水浴加热，让乙酸挥发掉。时间比较久了，记得不太清楚了。

5、将混合物加入分液漏斗中；加入足量的水和适量加入氢氧化钠溶液进行调节，使混合物中醋酸的pH值为7。用分液漏斗振荡混合物，让己烷、苯酚和醋酸在水中分离出来，形成两层不同的液体，将上层液体倒到干燥的锥形瓶中，用无水硫酸钠干燥。

6、③乙醇具有还原性能使酸性高锰酸钾褪色，或使酸性重铬酸钾溶液变为绿色。但需先分离出苯酚，才能进行下一步实验。

1、不是，苯酚和乙酸不能反应的。苯酚羟基氧的孤对电子与苯环共轭，所以能量很低，反应活性很弱。一般来说，苯酚不能在酸的催化下和羧酸发生酯化反应。如果要合成苯酯，应该用酰氯或者酸酐与苯酚反应。

2、不可以，貌似可以把苯酚看成醇，实际上不能，有一种物质分子式是CH3COOC6H5，似乎是乙酸什么酯，但这个是苯酚与羧酸衍生物中的酰卤或酸酐反应得到。因为苯酚不能直接与羧酸反应。

3、可以，酚羟基属于羟基的一类，和醇羟基有相似的性质，只是酚羟基在溶液中由于苯环的作用可以电离出来氢离子而显酸性，其他性质都差不多。

4、酯化反应是酸和醇脱去一分子水得酯的反应。这个反应可能在强脱水剂催化下发生。我认为属于酯化反应。

5、不可以的。苯酚的羟基因为与苯环共轭，因此酯化反应的活性非常差，乙酸不可能和它发生反应。所以要合成的话需要用乙酰氯才可以。

1、邻甲基苯氧乙酸行业标准如下。-甲基-4氯苯氧乙酸（简称2甲4氯）作为一种苯氧乙酸类化合物，由于其优良的除草特性，在我国具有非常大的生产规模和生产应用需求。

2、取得邻甲酸，加入碳酸二乙酯中进行酯化反应，生成邻甲酸二乙酯。在邻甲酸二乙酯中加入对氯邻苯甲醇，同时加入催化剂磷酸进行酯交换反应，最终生成对氯邻甲基苯氧乙酸。将反应产物经过吸附、过滤等后，再采取升华、结晶等方法纯化。最终获得高纯度的对氯邻甲基苯氧乙酸。

3、邻甲酚与氯乙酸能反应。根据查询相关公开信息可知：邻甲酚与氯乙酸能反应，氯乙酸钠与邻甲酚反应，具体是氯被氧取代，形成邻甲基苯氧乙酸钠，最终产品是2甲基4氯苯氧。

4、邻甲氧基苯酚，又名愈创木酚，分子式C7H8O2。淡黄色油状透明液体或黄色晶体，有芳香气味。稍溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿及冰醋酸。置空气或日光下缓慢变成暗色。作杀虫剂，制邻苯二酚，用于香料和医药等领域。

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