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10mol/l亚甲基蓝溶液怎么配置
亚甲基蓝的检测方法 取本品约10mg，加水50mL溶解后，显深蓝色；分取溶液10mL，加稀硫酸1mL与锌粉0.1g，蓝色即消失，滹滤过，滤液置空气中或加过氧化氢试液1滴，复显蓝色。另取溶液10mL，加碘化钾试液数滴，即生成深蓝色的绒毛状沉淀。
在工业次甲基蓝（碱性湖蓝BB）10kg中加入100kg纯水，边搅拌边通蒸汽加热至80～90℃，使之溶解。
亚甲基蓝标曲配置如下：亚甲基蓝标曲配置方法：准备0.01mol/L的硫酸铜溶液，称取0.2498g硫酸铜粉末，加入少量去离子水中溶解，转移至1000ml容量瓶中，用去离子水定容。将100mg亚甲基蓝溶解于100ml去离子水中，摇匀得到1000μg/ml的亚甲基蓝溶液。
称取2g亚甲基蓝定溶于100ml无水乙醇中，转移入滴瓶中，贴标签备用！亚甲基蓝是一种蓝色染料 ，同时可作为指示剂，溶液为蓝色。亚甲蓝被用作化学指示剂、染料、生物染色剂和药物使用。 亚甲蓝的水溶液在氧化性环境中蓝色，但遇锌、氨水等还原剂会被还原成无色状态。
直接用蒸馏水配制即可。用天平称取10g亚甲基蓝固体，放入烧杯中，加入适量蒸馏水搅拌至溶解后倒入100ml容量瓶，烧杯中加蒸馏水洗涤，洗涤液也倒入容量瓶，反复几次后将容量瓶定容至100ml，摇匀既得。亚甲基蓝，又名碱性湖蓝，次甲基蓝，它是一种绿色，有光泽的柱状结晶或结晶性粉末。
二苯亚甲基丙酮的制备产率偏高的原因
1、反应条件控制不当、反应物过量。反应条件控制不当：在制备二苄叉丙酮的反应过程中，反应条件（如温度、压力、反应时间等）控制不当，导致产率过高。反应物过量：在反应中，反应物的量过多，会导致产率提高。
2、%。二苄叉丙酮（又称双苄叉丙酮或二苯亚甲基丙酮）是CAS号为538-58-9的有机化学物质，制备方法：由苯甲醛和丙酮发生羟醛缩合反应制得，反应在乙醇水溶液中进行，二苄叉丙酮的制备理论产量78%。苯亚甲基苯乙酮的制备 查耳酮广泛应用于医药和日用化学品等领域。
3、二本亚甲基丙酮的制备产率计算需要用到对换法。计算公式是，产率=实际值/理论值 * 100% =40÷92*100%=48 苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成制备二苯亚甲基苯乙酮。
4、碱催化剂的作用。根据二苯亚甲基丙酮的制备实验过程得知，苯亚甲基丙酮的制备实验中，氢氧化钠在实验中起到碱催化剂的作用。它可以促进反应物之间的相互作用并降低反应活化能，从而提高反应速率和产率。二苄叉丙酮是CAS号为538-58-9的有机化学物质。
5、用还原脂肪醛时所用的试剂还原苯甲醛时，除主要产物苯甲醇外，还产生一些四取代邻二醇类化合物和均二苯基乙二醇。在氰化钾存在下，两分子苯甲醛通过授受氢原子生成安息香。苯甲醛还可进行芳核上的亲电取代反应，主要生成间位取代产物，例如硝化时主要产物为间硝基苯甲醛。
6、需求量高。该物质用作新型农药粉锈宁、人造高级香料麝香、种子保护剂三唑醇及彩色胶片呈色剂的原料，需求量大，因此，该物质的产量高。2-甲基-2-丁醇是一种常见的叔醇，常温下为无色液体，有类似樟脑气味。微溶于水，与乙醇、乙醚、苯、氯仿、甘油互溶。易燃，易发生消除反应。
二苯亚甲基丙酮的制备的原理
1、二苯亚甲基丙酮的合成中要将丙酮和苯甲醛的混合物分2次投入碱液中的原因：该反应希望的是一分子丙酮与两分子苯甲醛发生如图所示的羟醛缩合反应。而副反应有丙酮自身的羟醛缩合产物，和苯甲醛大的康尼扎罗反应产物（苯甲酸和苯甲醇）所以要分批加入丙酮个甲醛（1：2）的混合物。
2、苯亚甲基丙酮和二苯亚甲基丙酮苯亚甲基丙酮和二苯亚甲基丙酮苯亚甲基丙酮的制备苯亚甲基丙酮的制备，因为了解和掌握醛、酮在碱性催化下的缩合反应，所以苯甲醛和丙酮2：1，苯甲醛是最简单的芳香醛，俗称苦杏仁油，又称为安息香醛，分子式：C7H6O，无色至浅黄色挥发性液体。
3、因为丙酮的沸点较高、易挥发。丙酮分馏过程中产生的物质：第一阶段：温度比丙酮的温度低时，没有产物。第二阶段：温度在丙酮的沸点和水的沸点之间，分馏产物是丙酮。第三阶段：温度在水的沸点之上，由于丙酮分馏完了，所以只有水。丙酮，又名二甲基酮，是一种有机物，分子式为C3H6O，为最简单的饱和酮。
4、计算公式是，产率=实际值/理论值 * 100% =40÷92*100%=48 苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成制备二苯亚甲基苯乙酮。将甲苯在加热的情况下与高锰酸钾反应：在操作中分批加入高锰酸钾搅拌，控制反应速率防止暴沸，直到回流液不再出现油珠，停止加热和搅拌。
5、%。二苄叉丙酮（又称双苄叉丙酮或二苯亚甲基丙酮）是CAS号为538-58-9的有机化学物质，制备方法：由苯甲醛和丙酮发生羟醛缩合反应制得，反应在乙醇水溶液中进行，二苄叉丙酮的制备理论产量78%。苯亚甲基苯乙酮的制备 查耳酮广泛应用于医药和日用化学品等领域。
6、避免出现杂质。碱的化学名称是碳酸钠。该反应是一分子丙酮与两分子碳酸钠发生的羟醛缩合反应。而副反应有丙酮自身的羟醛缩合产物，和碳酸钠大的康尼扎罗反应产物（苯甲酸和苯甲醇），所以要分批加入碱。
亚甲基蓝溶液配制
1、称取2g亚甲基蓝定溶于100ml无水乙醇中，转移入滴瓶中，贴标签备用！亚甲基蓝是一种蓝色染料 ，同时可作为指示剂，溶液为蓝色。亚甲蓝被用作化学指示剂、染料、生物染色剂和药物使用。 亚甲蓝的水溶液在氧化性环境中蓝色，但遇锌、氨水等还原剂会被还原成无色状态。
2、首先10mol/l亚甲基蓝溶液配置在干燥过程。其次称取2g亚甲基蓝定溶于100ml无水乙醇中。最后准确称取烘干亚甲基蓝粉末10g即可。
3、亚甲基蓝标曲配置方法：准备0.01mol/L的硫酸铜溶液，称取0.2498g硫酸铜粉末，加入少量去离子水中溶解，转移至1000ml容量瓶中，用去离子水定容。将100mg亚甲基蓝溶解于100ml去离子水中，摇匀得到1000μg/ml的亚甲基蓝溶液。
4、在工业次甲基蓝（碱性湖蓝BB）10kg中加入100kg纯水，边搅拌边通蒸汽加热至80～90℃，使之溶解。
5、称取2g亚甲基蓝定溶于100ml无水乙醇中，转移入滴瓶中，贴标签备用！亚甲基蓝是一种蓝色染料 ，同时可作为指示剂，溶液为蓝色。亚甲基蓝指示剂还原态呈无色，氧化态呈蓝色。用于酸碱滴定。借助亚甲基蓝指示剂的颜色变化，可以使滴定终点灵敏度提高。
苯亚甲基苯乙酮的制备
苯亚甲基苯乙酮的制备如下：苯甲醛和苯乙酮在稀氢氧化钠溶液存在下通过交叉羟醛缩合反应生成β一羟基酮，室温下羟基酮自发脱水生成稳定的反亚苄基乙酰苯。为了减少苯乙酮的自身缩合和苯甲醛的歧化等副反应发生，预先将苯乙酮的碱溶液冷却，再在搅拌下滴加苯甲醛。
苯亚甲基苯乙酮都溶解在乙醇中。氢氧化钠溶液和乙醇的混合物冷却、激烈搅拌，加入新蒸的苯乙酮和苯甲醛，在15-30℃搅拌2-3h，反应物逐渐稠化，置冷冻过液，析出黄色沉淀，过滤，洗涤至中性，用乙醇重结晶，得查耳酮，产率84%。
苯甲醛岐化。苯亚甲基苯乙酮的制备需要苯甲醛与苯乙酮在强碱催化下合成，如果未采取控温滴加与搅拌，会使苯甲醛岐化，产生针状结晶。
制备苯亚甲基苯乙酮必须控制好反应的温度。苯亚甲基苯乙酮的制备副反应制备苯亚甲基苯乙酮必须控制好反应的温度，否则会使副反应增多，产率在 70%可避免。
制备方法：将氢氧化钠溶液和乙醇的混合物冷却、激烈搅拌，加入新蒸的苯乙酮和苯甲醛，在15-30℃搅拌2-3h，反应物逐渐稠化，置冷冻过液，析出黄色沉淀，过滤，洗涤至中性，用乙醇重结晶，得查耳酮，产率84%。用途：用于有机合成，如甜味剂。
℃，说明该反应放热，所以该反应是放热反应；如果温度过高，可采取冰水浴冷却的方法。（2）成品的查尔酮，为晶体，可以起到提供晶种，加速结晶的作用。（3）抽滤装置需要吸滤瓶、布氏漏斗。（4）活性炭表面积大，具有较强的吸附性，所以加入活性炭的作用是：吸附脱色。
亚甲基二醇的沸点
1、沸点：43℃ 密度：0.8593 折射率：3513 S16Keep away from sources of ignition. 远离火源。 S26In case of contact with eyes， rinse immediately with plenty of water and seek medical advice 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
2、由于羰基的极性，因此醛的沸点比相对分子质量相近的烃类及醚类高。但由于羰基分子间不能形成氢键，因此沸点较相应的醇低。因为醛的羰基可以与水中的氢形成氢键，故低级的醛可以溶于水；但芳醛一般难溶于水。
3、熔点-92℃，沸点-15℃。易溶于水和乙醇。水溶液的浓度最高可达55%，通常是40%，称做甲醛水，俗称福尔马林（formalin），是有 *** 气味的无色液体。[1-3]甲醛有 *** 性气味，低浓度即可嗅到，人对甲醛的嗅觉阈通常是0.06-0.07mg/m3。但有较大的个体差异性，有人可达66mg/m3。