甲苯和溴苯谁更容易发生硝化反应
1、第一类被定位甲基，推在激活位置的邻位取代反应的电子效应，硝基和溴是第二类型的基座定位，以被动的位置的相邻的吸电子效应，相对于使元的等效 - 激活。
2、甲苯，苯，溴苯，硝基苯 溴化是亲电反应，所以苯环上的电子云密度越高越易发生反应 甲基超共轭有给电子效应。溴在C-Br键上更拉电子，但是又会把p轨道上的电子给苯的π轨道上，所以略微拉电子。硝基在C-N键上拉电子，在π轨道上也拉电子，所以会钝化苯环。
3、反应的顺序是：甲苯苯溴苯硝基苯。因为甲基是供电子基团，使得苯环上电子云密度变大，使得苯环活化，易于发生反应，而溴原子由于原子半径较大，其实是诱导效应大于共轭效应，其实是使得苯环钝化，难于发生反应，硝基是吸电子的，降低苯环电子云密度，所以使得苯难于发生化学反应。
4、苯酚苯溴苯硝基苯硝化是苯环上的亲电取代反应，苯环上电子云密度越高反应活性越强，也就是说苯环上带给电子基时反应活性增加，且给电子能力越强，活化的越厉害。苯具有的环系叫苯环，苯环去掉一个氢原子以后的结构叫苯基，用Ph表示，因此苯的化学式也可写作PhH。
甲基苯上的一溴取代物有几种
苯环上的取代有三种方式：邻位、间位和对位。 甲基上的取代只有一种可能。 因此，甲基苯上的一溴取代物总共有四种可能结构。 在催化条件下，溴取代通常发生在苯环上，例如通过苯和溴以及铁催化剂的反应可以生成溴代苯。
甲苯分子中有4种氢原子，用等效氢的方法，甲苯的一溴代物的同分异构体的数目等于氢原子种类数，即甲苯的一溴代物同分异构体共有4种。其中甲苯中甲基中的氢原子被溴原子取代的条件为溴蒸气，光照。苯环上的三种氢原子被溴原子取代的条件为液溴，溴化铁作催化剂。
甲苯和溴在光照条件下发生取代反应，溴取代甲基上得氢原子，生成一溴代物，二溴代物，三溴代物。他们与NaOH反应也是取代反应（卤代烃水解），溴原子被羟基取代生成苯甲醇（C）、苯甲醛（D）、苯甲酸（E）。
卤代烃能发生两类反应，在KOH/C2H5OH 条件下发生消去反应，在NaOH/H2O 条件下发生水解。CH2=CHCH2CH3 “不能”通过NaOH/H2O 2-丁醇 （CH3-CHOH-CH2-CH3） 制得 苯酚与溴水反应，只能是酚羟基的邻对氢被取代，所以甲基苯酚 的一溴代物为什么是两种？而对甲基苯酚的一溴代物是三种。
因为羟基的对位也是甲基的邻位啊。甲基的邻位是溴代的主要产物之一。而且实际反应时，三个位置的取代物都是会产生的，只是羟基这种情况间位取代物相对于别的位置的取代物而言量很少，所以在高中化学会说没有间位取代物。
由苯为原料合成4-甲基-3-溴苯酚。
1、从苯合成3-甲基-2-溴苯酚的步骤为：甲苯和浓硝酸或浓硫酸反应生成对硝基甲苯；硝基甲苯与铁和氯化氢反应生成4-甲基苯胺；4-甲基苯胺与铁和溴反应生成4-甲基-2-溴苯胺；4-甲基-2-溴苯胺与硝酸钠、百分之五十的硫酸、次磷酸反应生成3-甲基-2-溴苯酚。
2、C6H6 + Br2 ---（Fe屑）C6H5-Br + HBr C6H5-Br + H2O --（高温高压催化剂）C6H5-OH + HBr C6H5-OH + 3Br2 --- C6H2Br3-OH（沉淀） + 3HBr 注：C6H2Br3-OH是三溴苯酚， 因为不好打，请谅解。
3、在实验室合成间-溴苯酚的过程中，首先需要通过一系列步骤从苯出发获得所需的中间体。第一步是磺化，通过将苯磺化得到苯磺酸，这是因为磺化反应可以引入磺酸基团，使苯环上的一个位置被磺酸基取代，这是后续反应的基础。接着，将苯磺酸与烧碱共熔，通过碱性条件下的反应，可以将苯磺酸转化为相应的酚钠。
由苯制成3甲基溴苯
先傅克烷基化生成甲苯，然后对位硝化，还原，与乙酐生成酰胺，再在胺基邻位上一个溴，然后碱性条件下水解，重氮化，次磷酸作用脱氮，得间氯甲苯。
①甲苯上的甲基上的氢原子被溴原子所取代，用系统命名法叫做苯甲基溴，习惯命名法叫溴苄。②甲苯中苯环上与甲基相邻的氢原子被溴原子取代，用系统命名法叫2-甲基溴苯，习惯命名法叫邻溴甲苯。③甲苯中苯环上与甲基处于间位上的氢被溴原子取代，用系统命名法叫3-甲基溴苯，习惯叫间溴甲苯。
你好，苯的同系物，以甲苯为例，甲基会活化苯环，特别是甲基的邻对位，使得甲基邻对位相对间位更容易被溴取代，产物通常是2-溴甲苯、4-溴甲苯和2，4-二溴甲苯。2，4，6-三溴甲苯的含量很少，这是因为溴原子会钝化苯环。条件都是用铁或溴化铁作为催化剂，在无水环境中进行。
以苯为原料合成间溴苯甲酸，合理的合成路线是先进行溴化反应，然后进行甲基化反应，最后进行氧化反应。具体步骤如下：首先，苯与液溴在溴化铁催化下发生溴化反应，生成溴苯。接着，溴苯在适当的条件下进行甲基化反应，甲基化试剂可以选择甲基卤化物等，反应生成间溴甲苯。
间甲基溴苯可以通过特定的化学步骤进行制备。首先，从3-溴-4-氨基甲苯出发，进行一系列的反应步骤。在准备过程中，将95%乙醇、浓硫酸和3-溴-4-氨基甲苯混合后，将温度控制在10℃，接着慢慢加入亚硝酸钠溶液。在整个过程中，必须保持反应温度不超过10℃，并持续搅拌20分钟。