苯环上连有一个甲基一个氯一个硝基怎么命名
1、对于苯环上连有一个甲基、一个氯原子和一个硝基的情况，其命名需要遵循有机化合物的系统命名法。首先，确定苯环作为母体，即苯。然后，根据取代基在苯环上的相对位置进行编号，使得取代基的位次和最小。由于有三个取代基，需要选择一个使得所有取代基的编号和最小的编号方式。
2、下午好，根据有机化学的命名规则，对于一个苯环上连接有一个甲基、一个氯原子和一个硝基的化合物，其命名步骤如下：首先识别苯环作为主体，其次是硝基，然后是甲基，最后是氯原子。 根据这一规则，化合物的名称可以构建为“硝基-甲基-氯苯”。
3、下午好，按照有机化学命名法，苯环为第一主体，硝基为第二主体，甲基为第三主体，卤素非基用在第四主体和外扩。氯化-甲基-硝苯。如果你不了解，可参考其他相关有机物的命名规则，比如氯化聚丙烯，过氧化甲乙酮，丙二醇甲醚乙酸酯等等。通常，谁化谁，排在第一位。
4、苯环上有硝基和甲基的命名方法是说明甲基的位置，主名称为硝基苯，苯环是苯分子的结构，为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。甲基是甲烷分子中去掉一个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成。
5、苯的命名规则是和甲基连接的那个c是一号位，然后硝基的分子量比氯小，所以要把硝基放在较小的二号位上，再接着数，氯在六号位上，所以是2-硝基6-氯甲苯。苯是一种碳氢化合物即最简单的芳烃，在常温下是甜味、可燃、有致癌毒性的无色透明液体，并带有强烈的芳香气味。
6、腈jing）—甲酰基/氧代（醛）—氧代（酮）—羟基（醇）—羟基（酚）—氨基（胺）—碳碳叁键（炔）—碳碳双键（烯）—烃氧基（醚）—烃基—卤代—硝基—亚硝基 不存在苯基，“官能团优先顺序”是“谁是母体”的问题，不能解决“取代基先后大小”的问题。
关于苯环上的取代问题
在芳香族亲电取代反应中，取代基对苯环的影响导致了特定的定位效应。具体而言，苯环上的取代基如-NH-OH、-OCH3等，会增强邻位和对位取代的倾向。这些取代基被称为邻、对位定位基。亲电取代反应的速率反映了取代基定位效应。
苯环上已有的取代基叫做定位取代基。当苯环带有邻对位定位取代基时，引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且这个取代基使苯环活化。这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对，并不含有双键或三键。
苯环上已有的取代基叫做定位取代基。 邻对位定位取代基 ①概念：当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基（即苯）时容易，或者说这个取代基使苯环活化。
首先，苯的大派键是均匀的，6个C完全一样 但当苯环上有其它取代基时，大派键会受到影响，而导致C原子不一样，所带电性会有区别，而其电性是依次变化的即＋－＋－＋－交替的。苯环上的取代属于亲电取代，所以，C原子带负电荷，更容易发生取代。
看苯环上的取代基是邻对位取代基还是间位取代基。邻对位取代基有活化苯环的功能，卤原子除外。间位取代基是抑制类，两种共存时主要看邻对位。两种取代基所引导的位置，一样的位置相互促进，不一样都有可能。
苯的取代基与苯环是怎么相互影响的?
苯环上连有取代基，会影响其亲核取代和亲电取代的活性，也会影响其取代基的活性。一般可以有两种分类方式：第一类分类法，影响其反应位置 这种分类可以通过共振杂化理论解释，画出共振态的结构就可以清楚地明白了。烷基，氨基，羟基，甲氧基，卤原子，酰氨基等都属于邻对位定位基。
在芳香族亲电取代反应中，取代基对苯环的影响导致了特定的定位效应。具体而言，苯环上的取代基如-NH-OH、-OCH3等，会增强邻位和对位取代的倾向。这些取代基被称为邻、对位定位基。亲电取代反应的速率反映了取代基定位效应。
不一定的，首先，苯的大派键是均匀的，6个C完全一样 但当苯环上有其它取代基时，大派键会受到影响，而导致C原子不一样，所带电性会有区别，而其电性是依次变化的即＋－＋－＋－交替的。苯环上的取代属于亲电取代，所以，C原子带负电荷，更容易发生取代。
苯环是一个闭合的共轭体系，六个碳原子的π电子云分布是一样的。但当苯环上有一个取代基时，取代基会改变苯环的电子分布，使分子极化。诱导效应和共轭效应都能产生这种分子极化。不仅使苯环的电子云密度增加或降低，而且还决定了苯环上各个位次电子云密度分面情况。
请教高中化学问题,求教高手,期望有分析过程
1、选项A、反应在在TT3温度时物质A、C的含量相等，当反应速率不相等，故并未达到平衡状态。选项C、温度由T1到T2变化过程中，反应物A减少，故正反应为放热反应，则其逆反应为吸热反应。选项D、由图看出，随着反应温度的升高，平衡先正移后逆移。
2、答案： A的结构简式为（CH3）2C=C（CH3）2 是 解析：其实这就是道推断题，我们知道该化合物有碳碳双键，相对分子质量是84并且结构中只有一种氢，那就根据氢的类型试着推。其实这道题你只需要稍微假设几种情况就会得到结果的，没有太多的解题过程。
3、B：能。有机物含有碳碳双键，能使Br2的四氯化碳溶液褪色 C：能。有机酸能与醇在适当条件下发生酯化反应。D：不能。由于该有机物没有醛基，不能发生银镜反应。
4、根据图像（你没发出来）A方程式应为3B+4C=6A+2D B。
5、PH=12的氢氧化钠溶液，[OH-]=0.01摩尔/升，稀释10倍后，[OH-]=0.001摩尔/升，PH=11；稀释100倍后，[OH-]=0.0001摩尔/升，PH=10；无限稀释以后，PH=7。
为什呢甲基,羧基,氨基是领对位基?硝基是间对位基?
1、羧基和硝基一样，是间位定位基。这个的解释需要用共振论来解释，也可以用诱导效应和共轭效应的综合影响来解释，综合来说，甲基，氨基，羟基是给电子基，使邻对位电子云密度增加，有利于苯环亲电取代的进行。
2、硝基是一个间位定位基，它与苯环相连时，因氮原子的电负性比碳大，所以对苯环具有吸电子诱导效应（-I）；同时硝基中的氮氧双键与苯环的大π键形成π-π共轭体系，使苯环上的电子云向着电负性大的氮原子和氧原子方向流动（-C）。
3、苯酚的硝化反应中起定位作用的苯环上取代基是酚羟基。所谓定位基是指此基团已经在取代于苯环上。硝基作为间位对位基是指：当硝基已经在苯环上时，由于拉电子效应会钝化苯环，使苯环上不易亲电取代，且再上的基团会主要处于硝基间位；而不是指硝基上苯环时会上在间位。
什么基团可以导致它在苯环上的邻,间,对位活化
邻、对位位定位基 一般来说它们是供电子基（卤素除外），为致活基团，可以通过p-π共轭效应或+I效应向苯环提供电子，使苯环上电子云密度增加，尤其在邻、对位上增加较多。因此取代基主要进入邻、对位。
-O-，-NR2，-NHR，-NH2，-OH，-OR，-NHCOR，-OCOCH3，-CH3（-R），苯基，卤基等。
苯酚中羟基是供电子基团，使苯环上电子密度增大，使苯环上的亲电取代容易，也就是羟基活化苯环邻对位。酯基使苯环间位取代，而且酯基使吸电子基，降低苯环上的电子密度，从而钝化苯环，使不易进行取代。
苯环上取代基分为两种： 第一类：邻、对位定位基，若苯环上已带有这类基团，使苯环活化（卤素除外），使亲电取代反应容易进行，再取代时，第二个取代基主要进入它的邻位和对位。
具体来说，即使A带有一点点负电，比如甲基，它的C原子电负性大于H，导致其推电子。而卤素原子如氯，虽然本身吸电子，但其孤对电子与苯环共轭，产生部分给电子效果，使它在苯环定位上表现为邻对位。为了更好地理解这些概念，我们可以借助一张图表来总结常见的基团影响。
通过-OH的共轭和诱导效应，可以使邻对位的H比较活泼，对间位的基本上没有增强影响。