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如何用钠来合成环戊酮呢?
1、在乙醇钠的催化下，己二酸二乙酯发生分子内的claisen缩合反应，生成环戊酮-2-甲酸乙酯。由于产物的酸性比醇钠更强，所以它一经生成就会与一分子醇钠反应得到烯醇钠盐。如果要得到环戊酮-2-甲酸乙酯，需要用乙酸酸化反应物使之被质子化。同样由于这个原因，乙醇钠需要加入稍大于一个当量才行。
2、实验室制法：于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应瓶中，加入环戊酮（2）84g（0mol），750mL乙醚和150mL水。剧烈搅拌下尽可能快的加入金属钠（钠丝和小块钠）69g（0mol），可用冰水冷却反应瓶或用流动水冲洗反应瓶。
3、建议你这样试试看：己二酸在酸性条件下，与乙醇生成己二酸二乙酯；乙醇钠作用，成环生成2-氧代环戊甲酸乙酯；乙醇钠作用，与碘乙烷反应，生成乙基取代物；碱性酯水解，并酸化生成相应的羧酸；加热脱羧，得到目标结构—α-乙基环戊酮。
4、首先在混合物溶液中加入饱和亚硫酸氢钠溶液，生成白色沉淀。其次过滤分离，分液，油层即为环戊烯。最后白色沉淀用稀盐酸处理，析出油状物，分液，油层即为环戊酮。
怎样合成有机酮?
1、③通过酰氯和有机锂试剂直接合成。将羧酸与亚硫酰氯，五氯化磷，三氯化磷等作用转化成酰氯，然后酰氯与有机锂试剂（包括甲基锂，二烃基铜锂，正丁基锂，苯基锂等）作用即可得到酮 ④通过羧酸酯与等摩尔量的格氏试剂反应。将羧酸转化成羧酸酯，然后羧酸酯与等摩尔量的格氏试剂反应并水解可得到酮。
2、醛和醇反应生成酮。羟醛缩合从机理上讲，是碳负离子对羰基碳的亲核加成，醛或酮分子中的羰基结构使α碳原子上的氢原子具有较大的活性，在酸性催化剂作用下，羰基氧原子质子化，增强了羰基的诱导作用促进α 氢解离生成烯醇。
3、丁酰氯+甲基格氏试剂；乙炔在强碱下与1-溴丙烷反应后在酸催化下与水加成......方法很多，看你怎么想了。
2,2,4,4-四甲基环戊酮的合成路线有哪些?
在乙醇钠的催化下，己二酸二乙酯发生分子内的claisen缩合反应，生成环戊酮-2-甲酸乙酯。由于产物的酸性比醇钠更强，所以它一经生成就会与一分子醇钠反应得到烯醇钠盐。如果要得到环戊酮-2-甲酸乙酯，需要用乙酸酸化反应物使之被质子化。同样由于这个原因，乙醇钠需要加入稍大于一个当量才行。
建议你这样试试看：己二酸在酸性条件下，与乙醇生成己二酸二乙酯；乙醇钠作用，成环生成2-氧代环戊甲酸乙酯；乙醇钠作用，与碘乙烷反应，生成乙基取代物；碱性酯水解，并酸化生成相应的羧酸；加热脱羧，得到目标结构—α-乙基环戊酮。
“现加银氨溶液，只有醛反应，再加氢氧化铜溶液，只有脂肪醛反应，而苯甲醛不反应。2—戊酮是甲基酮类，能发生碘仿反应，加碘的氢氧化钠溶液，2—戊酮生成黄色沉淀，而环戊酮不反应。
第一步，酮的双分子偶联 在醚的催化下加入Mg粉，然后酸性条件下水解生成α-联二环戊醇。
根据题给流程图知，环戊烷经反应1在光照条件下与氯气发生取代反应生成一氯环戊烷，一氯环戊烷在氢氧化钠溶液加热的条件下发生取代反应生成环戊醇，环戊醇在铜作催化剂的条件下发生氧化反应生成环戊酮。反应1的试剂与条件为Cl 2 /光照；反应2的化学方程式为 反应3可用的试剂为O 2 /Cu。
反-2-氯-4-甲氧基环戊酮 的结构见图（其中楔实线表示基团超上，楔虚线表示基团朝下。楔虚线和楔实线可以互换，都表示反-，但用R和S表示时，不可互换。
由环己酮合成2-甲基环戊酮
1、以碘化-N-甲基-2-氯吡啶盐为缩合剂，在三乙胺存在下由3-（2-环戊酮基）丙酸及3-（2-环己酮基）丙酸分别同四氢噻唑-2-硫酮反应，得到新化合物N-（2-环戊酮基内酰基）四氢噻唑-2-硫酮（2a）及N-（2-环己酮基丙酰基）四氢噻唑-2-硫酮（2b）。
2、己二酸加热得到环戊酮，庚二酸加热得到环己酮 ③通过酰氯和有机锂试剂直接合成。将羧酸与亚硫酰氯，五氯化磷，三氯化磷等作用转化成酰氯，然后酰氯与有机锂试剂（包括甲基锂，二烃基铜锂，正丁基锂，苯基锂等）作用即可得到酮 ④通过羧酸酯与等摩尔量的格氏试剂反应。
3、这个是发生的羟醛缩合反应。首先考虑自身缩合。环戊酮自身缩合，可以得到不饱和酮Bicyclopentyliden-2-one。你的戊醛不知道结构，如果有a氢，则也能发生自身的缩合。如果戊醛是2，2-二甲基丙醛（也就是丁基是（CH3）C，没有a氢）则没有自身缩合。