本文目录：
- 1、环己烯的结构式如何表示
- 2、分子式为C6H10的A,能被高锰酸钾氧化,并能使溴的四氯化碳溶液褪色,但...
- 3、3-仲丁基环己烯,(E)-2-氯-3-溴-2-丁烯,亚乙基环戊烷,3-甲基-4-环己基...
- 4、以小于或等于c3的有机烃合成四甲基环己烯的有机合成路线?
环己烯的结构式如何表示
环己烯的结构式如下图：环己烯的分子结构是双键C原子以sp2杂化轨道形成σ键，其它C原子以sp3杂化轨道形成σ键。环己烯的化学式为CH；CHCH（CH）。
这种物质化学式为C6H10，结构简式为C6H10。环己烯是一种有机化合物，在环己烯的分子中，碳原子之间以单键和双键的形式交替连接，形成一个闭合的环状结构。其中，双键的存在使得环己烯具有烯烃的化学性质，能够进行加成反应、氧化反应等。
或者一个双键一个环，或者两个环。因为氧化还原反应后，不带有支链，故排除两个环，排除2-3号位和3-4号位的环。能被高锰酸钾氧化，说明其具有还原性。能使带溴溶液褪色，说明带有双键。不与汞盐稀硫酸作用，说明其不具有单独的双键。
q环上的原子，在参与双键（π键）时算一个π电子，有孤对电子的饱和原子算两个π电子。满足“4n+2”同时要形成环状共轭体系，环为平面结构。
分子式为C6H10的A,能被高锰酸钾氧化,并能使溴的四氯化碳溶液褪色,但...
能被高锰酸钾氧化，说明其具有还原性。能使带溴溶液褪色，说明带有双键。不与汞盐稀硫酸作用，说明其不具有单独的双键。
分析：分子式C6H10，不饱和度为2，说明可能含有一个三键，或两个双键；这也符合都能使溴的四氯化碳溶液褪色。A能与AgNO3的氨溶液作用生成沉淀，说明A为炔烃，且为端炔；B、C、D则不能，说明他们都不含HC≡结构，当用热的高锰酸钾氧化时，A得CO2，也说明A为端炔，即含HC≡结构。
推断A及B的结构，并用反应式加简要说明表示推断过程。3．A为CH3CH2CH2CH2C≡CH；B为CH3CH=CH-CH=CHCH34．分子式为C8H14的A，能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液退色，但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧氧化，再还原水解只得到一种分子式为C8H14O2的不带支链的开链化合物。
A：不饱和度2，能使溴的四氯化碳溶液褪色，但不能使高锰酸钾，水溶液褪色，说明是环，因为碳和氢的不饱和键若是烯或者炔会使溴水和高锰酸钾都褪色，所以是环，而这个环没有对称中心，应该是有光学活性的。
3-仲丁基环己烯,(E)-2-氯-3-溴-2-丁烯,亚乙基环戊烷,3-甲基-4-环己基...
1、基团通常是指原子团，它包含有机物结构中所有的“官能团”。一般是指组成分子的原子集团，包括各种官能团和以游离状态存在的自由基（或称游离基）。
2、特定的催化剂（如威尔金森催化剂）可使丙二烯的一个双键被还原，另一个不受影响。[1]反应： 加成：1，2-加成 聚合 Diels-Alder 反应 1，2 一二（4-甲基-1，3-环戊二烯基）乙炔。
3、首先是用银镜反应，鉴别出丙醛 用金属Na，不发生反应的是丙酮 最后用碘仿反应Br2+NaOH ，有黄色固体生成的是异丙醇 甲苯，甲基环戊烷，3-甲基环己烯，异丙基环丙烷 先加溴水，3-甲基环己烯，异丙基环丙烷褪色，再另取一份加酸性高锰酸钾，褪色的是3-甲基环己烯。
以小于或等于c3的有机烃合成四甲基环己烯的有机合成路线?
仲醇的浓硫酸脱水，生成丁二烯；5）丁二烯与丙烯发生DA反应，得到目标结构—4-甲基环己烯。
在探索有机化合物王国的瑰宝中，环己烯（四氢化苯）以其独特的化学结构和广泛应用备受瞩目。这个看似简单的C6H10分子，以其无色透明、挥发性高和易燃的特性，成为医药、合成橡胶、有机合成等领域不可或缺的中间体。它不仅是药物生产的关键原料，还在橡胶助剂和多种有机化合物制备中发挥着关键作用。
双烯合成即狄尔斯-阿尔德反应（Diels-Alder反应，或译作狄尔斯-阿德尔，第尔斯-阿德尔等等），由共轭双烯与烯烃或炔烃反应生成六元环的反应，是有机化学合成反应中非常重要的碳碳键形成的手段之一，也是现代有机合成里常用的反应之一。Diels-Alder反应中提供不饱和键的反应物即为亲双烯体。
这几个题的难点在最后一题。甲基格氏试剂与环己酮加成，然后酸性水解，得甲基环己烯。后者再臭氧化/稀的碱性高锰酸钾，开环并生成对应的醛和酮。
A 环己烯 、B 环己二烯 。（2）写出各步反应类型：①加成反应 、② 消去反应 、③ 加成反应 。
环烯烃的加成的条件，比方说环己烯 加3mol氢，发生加成反应，在Ni的催化下，就可以形成。别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。