...链烃A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量
1、又根据1mol A燃烧，消耗7molO 2 可知，故A分子式为C 5 H 8 。再据题意A中只有一个官能团，且含有支链，可以确定A的结构简式如下：（CH 3 ） 2 CHC CH，名称是3-甲基-1-丁炔。（2）（CH 3 ） 2 CHC CH与等物质的量的H 2 完全加成后得到E：（CH 3 ） 2 CHCH=CH 2 。
2、气体混合物共0.1mol，CO2为0.15mol，H2O为0.225mol，平均分子组成为C.5H.5所以平均摩尔质量为12×5+1×5=25g/mol。
3、代表反应很多，说几个典型的：羟基：具有酸性可以与活拨金属反映，可以亲核取代，可以被氧化成醛酮酸，可以脱水消除。 鉴别方法：LUCAS试剂（浓盐酸+无水氯化锌）醛基：亲核加成，氧化，还原，α-H的特殊反应。鉴别方法：银镜反应和Feling试剂 羧基：酸性，酯化，形成酰卤，酰胺，酸酐等。
为什么nbs可以用于烯烃的溴代反应呢?
1、NBS可以和烯烃在水溶液中反应，生成羟基溴代烷2。该反应优化的条件是：在0℃下，将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液，在分部加入NBS。该反应的反应机理为：i）溴鎓离子的生成；ii）水分子的亲核进攻。立体选择性为反式加成产物，符合马氏规则。
2、nbs与烯烃反应机理是可以和烯烃在水溶液中反应，生成羟基溴代烷。该反应优化的条件是：在0°C下，将烯烃溶于二甲亚砜、二甲氧基乙烷、四氢呋喃、叔丁醇中任意之一的50%水溶液，在分部加入NBS。该反应的反应机理为：（1）溴鎓离子的生成。（2）水分子的亲核进攻。
3、这种历程不同于GOLd6nger的历程 可以认为NBS溴代反应是以溴自由基为链递体的历程进行的。但NBs在反应中，只起了连续稳定地提供低浓度溴化剂分子溴的作用，并不直接提供溴自由基。该反应的实体是分子溴。因此，G0ld丘Ilger历程是更为合理的。
4、是自由基反应机理。NBS中文名是N-溴代丁二酰亚胺，它是一种常用的溴代试剂。烯烃和NBS作用，烯烃中与双键碳相邻碳原子上的一个氢原子被溴原子取代。（也就是α位被取代）如果想要知道更多的资料，可以看一下这篇文章。
5、烯烃的阿尔法氢（指和双键碳原子相连的第一个碳原子上的氢，如1－丁烯的3号碳原子上的氢）最容易被卤素取代，反应条件是光照或加热。如果不光照或加热，烯烃将和Br2发生加成反应。NBS指N-溴代丁二酰亚胺（如图），是溴化剂。它代替Br2和烯烃反应，可以使烯烃的溴代反应在较低的温度下进行。
6、烯烃的NBS溴代反应是活泼的a（阿尔法打不出来）-H被溴取代的反应，此反应效率高，副产物少，被广泛应用。
2,3-双(1-甲基乙基)-丁二酸-1,4-二乙酯的合成路线有哪些?
1、D 根据烯烃的命名规则先正确命名，然后与4位同学的命名作对照，找出错误的原因，从而确定正确答案，根据对照，可以看出甲同学的命名主链选择正确，但对主链碳原子的编号错误；乙同学的命名主链选择错误；丙同学的命名主链选择错误；只有丁同学的命名完全正确。
2、先写出主链，庚烷，说明主链有7个碳原子，先不写氢原子。然后给主链碳原子编号，从1到7。连上取代基，2号位是甲基，4号位为乙基。最后补全主链上的氢原子，完成。
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