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乙酰氯保护氨基的条件
为了保护一级胺， 可将胺和丁二酸酐或邻苯二甲酸酐在150～200 ℃共热， 引进丁二酰基或邻苯二甲酰基， 在不太强烈的条件下形成非环的单酰胺（酰胺酸） ， 用混合的脱水剂， 如乙酰氯或亚硫酰氯处理时， 通常可转化成环状酰胺.另外， 也可将胺与酸酐在苯或甲苯中与三乙胺回流， 反应过程中生成的水用共沸蒸馏除去。
加入冰乙酸、乙酸酐或乙酰氯酰化即可，也可让对氨基苯乙酸缩聚（要控制产物，使其分子量不要过大，最好能由2至10个对氨基苯乙酸分子成一个环，否则不容易在解聚）。
不能用来保护氨基的试剂甲酯或乙酯。氨基不可以用甲酯或乙酯试剂来保护。氨基保护可以用乙酰氯，氯乙酰氯之类的，溶剂有用THF、丙酮、二氯甲烷。保护氨基的步骤。应需要对间氨基苯甲酸的氨基进行保护。反应是苯环上进行取代，要求官能团还接在氨基的对位。再将氨基上的保护基团去掉。
形成氯化氢雾。乙酰氯在常温下就容易水解、醇解和氨解，活性太低，反应需要较长时间，其酰化条件是形成氯化氢雾，是羧酸发生氯化反应的催化剂，可用于羟基和氨基的定量分析。乙酰氯是最常用的乙酰化试剂，与醇、酚作用得到乙酸酯，与氨作用形成乙酰胺，与伯胺、仲胺作用生成N-取代乙酰胺。
放出氯化氢，形成白雾。鉴于氯化氢或者盐酸、氯离子的强腐蚀性，生产或者使用乙酰氯的反应釜，宜采用衬聚四氟乙烯、耐酸橡胶或者搪玻璃的反应釜。如需要加热，只能采用搪玻璃反应釜，搅拌密封采用搪玻璃、弹性聚四氟乙烯填料。所有接触材料均需注意防止氯化氢气、盐酸或者氯离子的腐蚀。
所以可被亲核试剂甲氧基负离子取代生成对硝基苯甲醚；硝基还原为氨基，进行硝化时氨基要进行保护，用乙酰氯进行N-酰基化反应，本来酰胺基的给电子能力比甲氧基稍微强一点，但酰胺基空间位阻效应较大，所以硝化时硝基进入甲氧基的邻位，然后再将氨基去保护，在酸或碱的催化下酰胺基又水解为氨基。
如何在苯胺的氮原子上上一个甲基或者苄基
1、如何在苯胺的氮原子上上一个甲基或者苄基 如果你想上一个甲基，可以先用Boc保护，然后在NaH的作用下，用碘甲烷上一个甲基，然后再脱去保护基；上一个苄基，可以用原料和苯甲醛先生成亚胺，然后用三乙酰氧基硼氢化钠还原，得产物。
2、苯甲醇C6H5CH2OH、苄基氯C6H5CH2Cl、苄基氰C6H5CH2CN等分子中都含有苄基。 其他：有机合成中缩写为Bn。 亚苄基 名称：亚苄基；苯亚甲基 英文：Benzal 分子式：C6H5CH=；C7H6 相对分子质量：91 简介：甲苯分子中的甲基上去掉一个氢原子而成的基团。
3、苯胺与苯甲基氯反应基本上只得到一烃基化的产物，是因为位阻效应。苯胺的氨基上本来就连接了一个苯环，再接上一个苄基后，空间已经相当拥挤，让其它的苄基氯难以靠近，进行反应。
苄胺与氨谁的碱性强,并解释原因,跪求啊!
1、苄胺与氨谁的碱性强，并解释原因，跪求啊！苄胺碱性强。
2、二苯胺的碱性比氨弱，而且三苯胺的碱性比二苯胺弱，二苯胺比苯胺弱。这是由于苯环与氮原子核发生吸电子共轭效应，使氮原子电子云密度降低。
3、胺的碱性以碱性电离常数Kb或其他负对数值pKb表示，Kb值越大或pKb值越小，胺的碱性越强。在比较胺的碱性大小时，考虑不同的影响因素，会有不同的结果。
4、苯胺中N原子连接在苯环上时，由于共轭效应，削弱了N原子电子密度，所以苯胺碱性比氨弱。
5、苄胺碱性强。苄胺中苯环与氨基之间有一个饱和的亚甲基，亚甲基可以阻止氨基的孤对电子进入苯环大pai键，而对甲基苯胺不行，参与苯环大pai键会降低氨基电子云密度，电子云密度越大，碱性越强。
胺的碱性强弱与什么有关?
胺的碱性大小比较的关键是比较氮上孤对电子的碱性，即孤对电子的给出能力，在气态情况下，一般来说，碱性：无机碱（有氢氧根）三级碱二级碱一级碱芳香碱酰胺（接近中性）亚酰胺（弱酸性）。胺的碱性以碱性电离常数Kb或其他负对数值pKb表示，Kb值越大或pKb值越小，胺的碱性越强。
碱性情况：甲胺N-甲基苯胺苯胺三苯胺。胺的碱性主要跟氨基所连的基团和空间效应有关，氨基上连有给电子基团的，碱性增强，连有吸电子基团的碱性咐山减弱，所以一般脂肪胺的碱性大于芳香胺的碱性，在脂肪胺中二级胺的碱性强于三级胺的碱性，主要是因为空间效应的影响。
胺的碱性强弱取决于氮原子上末共用电子对和质子结合的难易，而氮原子接受质子的能力，又与氮原子上电子云密度大小以及氮原子上所连基团的空间阻碍有关。