魏悌希反应
1、维蒂希反应（Wittig反应）是醛或酮与三苯基磷叶立德（维蒂希试剂）作用生成烯烃和三苯基氧膦的一类有机化学反应，以发明人德国化学家格奥尔格·维蒂希的姓氏命名。格奥尔格·维蒂希在1954年发明该反应，并因此获得1979年诺贝尔化学奖。维蒂希反应在烯烃合成中有十分重要的地位。
2、在有机合成领域，Wittig反应，也被称为叶立德反应或维蒂希反应，是一种极具价值的策略，它通过将羰基转化为烯烃，直接从醛或酮出发进行构建。反应的基本原理是利用仲烃基溴与三苯磷的结合，生成中间体叶立德，这是一种分子内的两性离子。
3、witting反应是羰基用磷叶立德变为烯烃，也叫做叶立德反应、维蒂希反应，是一个非常有价值的合成方法，用于从醛、酮直接合成烯烃，也是极有价值的合成烯烃的一般方法。
4、维蒂希反应（Wittig反应），一种以德国化学家格奥尔格·维蒂希姓氏命名的有机化学反应，是醛或酮与三苯基磷叶立德（维蒂希试剂）作用生成烯烃和三苯基氧膦的过程。这一反应在1954年由维蒂希发明，并最终于1979年因这一贡献而荣获诺贝尔化学奖。
5、wittig反应机理：wittig反应是磷叶立德首先对羰基化合物进行亲核加成，形成内鏻盐， 继而闭环形成四元环中间体，最后分解得到产物烯烃。羰基用磷叶立德变为烯烃，称Wittig 反应（叶立德反应、维蒂希反应）。这是一个非常有价值的合成方法，用于从醛、酮直接合成烯烃 。
醇的化学性质
醇的化学性质有酸性、溶解性、反应性、氧化和还原、醚化反应、脱水反应。酸性 醇的酸性比水弱，它与碱金属的反应速度比水慢；其共轭碱烷氧基（RO―）的碱性比OH―强。由于O-H键中氢原子带正电，醇有酸性，可与活泼金属反应；C-O键中氧原子带负电，醇有碱性，可与无机酸反应。
化学性质：醇的酸性和碱性。碱性：醇羟基的氧上有两对孤对电子，氧能利用孤对电子与质子结合。所以醇具有碱性。酸性：在醇羟基中，由于氧的电负性大于氢的电负性，因此氧和氢共用的电子对偏向于氧，氢表现出一定的活性，所以醇也具有酸性。
醇的化学性质是：酸性；还原性；酯化反应；与氢卤酸反应。醇，有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。一般所指的醇，羟基是与一个饱和的sp3杂化的碳原子相连。
Mitsunobu反应
这是一个氧化还原反应，三苯基膦被氧化成为三苯氧膦， 偶氮二碳酸二乙酯被还原成为肼二碳酸 Mitsunobu反应机理研究得比较多 ，氧化还原反应 （oxidation-reduction reaction）是化学反应前后，元素的氧化数有变化的一类反应。 氧化还原反应的实质是电子的得失或共用电子对的偏移。
mitsunobu反应是双分子亲核取代反应（SN2）。总反应方程式描述了醇类和羧酸等含活泼氢的化合物在偶氮二羧酸二乙酯DEAD（偶氮二碳酸二异丙酯DIAD）和三苯基磷作用下进行亲核取代的过程。在反应过程中，与醇羟基相连的碳原子构型发生翻转（瓦尔登翻转）。反应的机理如下：首先，DEAD与三苯基磷生成活性中间体a。
使用Mitsunobu反应。根据查询豆丁网得知，仲醇或者叔醇的醚化反应条件是使用Mitsunobu反应。伯醇和仲醇可以进行Mitsunobu反应，仲醇手性翻转，叔醇不反应。但是，由于消除活性较高，此条件下一般都会导致分子内脱水成烯。
Mitsunobu反应是一种双分子亲核取代反应（SN2反应），在有机合成领域具有广泛的应用，尤其是天然产物合成。其关键在于三苯基膦（PPh3）和偶氮二甲酸二乙酯（DEAD）的催化作用，能够将酸和醇转化成酯。当底物为仲醇时，反应导致羟基相连的碳原子构型发生翻转。
mitsunobu反应，一个双分子亲核取代反应（SN2）的典范，以其独特的立体化学性能和实用价值在有机合成中占据一席之地。这个反应的核心在于醇类和羧酸等含活性氢的化合物在偶氮二羧酸二乙酯（DEAD）和三苯基磷的催化下，经历了一场分子间的舞蹈，生成手性反转的产物。
亚甲基三苯基膦和酯反应
1、生成一种鏻盐。亚甲基三苯基膦是一种磷叶立德，橙色固体。由三苯基膦与溴甲烷在乙醚溶剂中反应得到，和酯反应生成一种鏻盐，酯是有机化合物的一类，酸分子中氢原子被烃基取代而成。
2、Mitsunobu反应是一种双分子亲核取代反应（SN2反应），在有机合成领域具有广泛的应用，尤其是天然产物合成。其关键在于三苯基膦（PPh3）和偶氮二甲酸二乙酯（DEAD）的催化作用，能够将酸和醇转化成酯。当底物为仲醇时，反应导致羟基相连的碳原子构型发生翻转。
3、乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦因其独特的化学性质，在有机合成中扮演着重要角色。其结构中包含了三苯基磷和乙氧基羰基亚甲基等元素，这些元素在有机化学反应中具有显著的作用。在合成其他复杂有机化合物时，乙氧甲酰基亚甲基三苯基膦作为原料，可以提高合成效率和产率，缩短合成路径，降低合成成本。
Corey–Fuchs反应反应机理
1、总结起来，Corey-Fuchs反应的机理主要包括亲核取代、亲核加成和消除三个关键步骤。这个过程涉及到多种化学反应，包括卤代烷和亲核试剂的反应、有机金属化合物和羰基化合物的反应以及消除反应。这个机理为理解Corey-Fuchs反应提供了一个清晰的框架，并且有助于指导相关反应的优化和应用。
2、Corey–Fuchs反应，也被称作Ramirez–Corey–Fuchs反应，是一种在有机化学中广泛应用的反应。反应涉及醛与四溴化碳和三苯基膦的反应，生成二溴烯烃。随后，通过使用正丁基锂进行处理，可以得到末端炔烃。该反应由美国化学家E.J. Corey和Philip L. Fuchs的名字命名。
3、而在Corey-Fuchs反应的例子中，Zn的作用是通过与Br反应生成溴化锌，从而促进膦叶立德的形成，进一步优化了反应过程。
4、羟醛缩合反应，包括Evans、Abiko-Masamune和Mukaiyama等变种，利用醛酮在碱性条件下进行缩合，甲醛作为底物时，能直接增加一个碳原子。Arens-van Dorp反应，烷氧基乙炔与醛酮在碱下加成，生成烷氧基炔甲醇，同样能扩展碳链。
5、而关于醛酮转化为氰基的过程，通过先转化为肟，再利用TPPO和草酰氯在温和的室温下进行，这个方法与Appel反应有着直接的联系。最后，我还发现了Corey-Fuchs反应的一个实例，其中Zn的作用是减少三苯基膦的用量，通过Zn与Br反应生成溴化锌，有助于膦叶立德的形成，这展示了TPPO催化作用的广泛性和灵活性。