甲基系统命名（系统命名,甲基在乙基前面吗）

有三个甲基中两个甲基在一个地方怎么命名

当两个或以上取代基相同时，应在它们前面加上中文数字，如“一”、“二”、“三”等，用逗号“，”隔开，以区别它们的位置。例如，两个甲基称为“二甲基”，位置为2-2，三个甲基称为“三甲基”。

用阿拉伯数字标明是第几个原子，用“—”隔开再用基数标明有多少个相同取代基最后写出是哪个取代基即可。

的2位上有两个甲基时为2-二甲基丁烷；当C-C-C-C 1 2 3 4 的2，3位都有甲基时为2，3-二甲基丁烷。

逐个比较，直至比出髙低为止。最后，根据有机化合物名称的基本格式写出全名。所以这一题，基于以上原则，碳链编号如下图所示。其中，红框为主链，箭头为编号方向。

对于苯环上连有一个甲基、一个氯原子和一个硝基的情况，其命名需要遵循有机化合物的系统命名法。首先，确定苯环作为母体，即苯。然后，根据取代基在苯环上的相对位置进行编号，使得取代基的位次和最小。由于有三个取代基，需要选择一个使得所有取代基的编号和最小的编号方式。

那我们先选择最长肽链，从图上看最长应该是八个碳。也就是某辛烷。然后标号，很明显有两种方式，但是规矩侧链就有两种了，一种是3——甲基，5——异丁基。或者是3，7——二甲基，5——正丙基。根据标号之和最小原则，我们选择前者。那么命名就是3——甲基，5——异丁基辛烷。

参考答案：2-丁炔酸乙酯解析：首先由图可知该物质含有酯基、炔基，由命名的先后顺序知道，以酯为母体，即什么酯。而酯的命名是某酸某酯，故先写酸，即为2-丁炔酸，醇为乙醇，所以为2-丁炔酸乙酯。

首先，这个叫3-甲基-2-丙基-1-戊烯；其次，后边的基团可以叫（1-甲基丙基），若你错误地把左边的当作主链，则会命名为2-（1-甲基丙基）-1-戊烯『这是错的，只是为了让你懂那种基团怎么命名而已』；最后，右边第一个碳上少了一个H。

对硝基甲苯的系统命名法为1-甲基-4-硝基苯。化学式为C7H7NO2，俗称对硝基甲苯，是一种淡黄色结晶。该物质不溶于水，但易溶于乙醇、乙醚和苯。对硝基甲苯用作农药、染料、涂料、医药等的中间体。其别名包括1-甲基-4-硝基苯和4-硝基甲苯。

当同时存在碳碳双键和羟基时，根据基团的优先顺序，羟基优先，因此母体为醇。从有羟基的碳原子开始编号，碳碳双键位于2号碳、3号碳之间，因此是2号位。所以该物质的命名为2-丙烯醇。

普通命名法将该化学物质命名为柠檬酸，而系统命名法则依照其分子结构，将其称为3-羟基-1，3，5-戊三酸。在普通命名法中，柠檬酸的名称来源于该物质在自然界中常以柠檬等柑橘类水果中发现的特性。

该物质名称为1，6-二甲基萘。根据IUPAC命名法及系统命名法，对于萘环上有两个异环取代基的确定第一个取代基后，后面要先绕本环，再到异环上的。也就是说你确定了一号位的甲基，然后是本环上的2，3，4位然后到异环的5，6位。并不是满足取代基最小原则，这是一种特殊情况。

1、属于系统命名法，CH3CH（CH3）CH2CH3，命名步骤：第一步选取最长碳链为主链。这里最长是4个。第二步从最先出现支链的一端开始编号。所以甲基在2号碳上。第三步先列出支链位置，再根据碳数，有机物类型。

2、普通法命名： Iso戊烷（isopentane）系统法命名： 2-甲基丁烷 2，2-二甲基丙烷（2，2-dimethylpropane）：普通法命名： Neopentane 系统法命名： 2，2-二甲基丙烷这些是戊烷的两个主要同分异构体。

3、你好，这个物质的命名就不需要用到叔丁基了，可以直接命名成：2，2-二甲基丁烷。如若用叔丁基做为取代基时，可直接写“-叔丁基”。例如（CH3）3C-Cl 可直接称为叔丁基氯；（CH3）3C-OH 称为叔丁醇。

4、-甲基-2-羟基戊酸 3-甲基-5-氯庚烷在教科书中仅要求学生掌握简单烃类化合物与简单官能团化合物的命名方法，支链、取代基在化合物命名时，仅要求按“简单在前，复杂在后”的顺序排列，不要求“顺序规则”的内容。这里介绍“顺序规则”仅为便于理解“由简到繁”的列出顺序。

5、链状烷烃命名选主链，定“某烷”以碳原子最多的链为主链，再使支链最多（即尽可能小）。主链碳原子数：1-10用天干，如乙烷、癸烷等；十以上用中文数字，如十二烷。

1、根据命名规则，先写简单基团，不论号位大小（例如4-甲基-3-乙基-也是正确的，虽然4比3大）。所以应该是2-甲基-3-乙基-，而3-乙基-2甲基是不正确的。

2、这样的话应该从甲基那头先编号，就是2-甲基...或者看后面“烷烃”里有一句“有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。”实际上系统命名法写了一本书，当然也不厚，不过也不薄。

3、自行百度顺序规则（Cahn-Ingold-Prelog Sequence），中文中顺序规则小的基团在前面，所以是先写甲基的那个才是对的，英文中直接按基团名的英文首字母排英文名是：5-ethyl-4-methylnonane，应该是直接翻译了英文导致你的错误认识。

主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。一般命名：IUPAC有机物命名法一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。

有机物命名时总是尽可能选择含C原子最多的碳链作为主链，所以甲基在首位，那么这个甲基的C也应该编入主链；乙基也是一个道理，因为乙基在首位的话，这个乙基应该编入主链。连在二号碳上，那么乙基所在的那一条链上的碳就比原来的主链多，主链发生改变，你数的同分异构体就会和前面的重复。

有机物的命名方法有系统命名法，习惯命名法，有些有机物还有俗名。1：一般规则取代基的顺序规则当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。

首先需要根据基团在分子中的位置和类型来确定其命名顺序，然后再按照一定的规则组合起来，构成有机化合物的名称。有机化合物的基团可以分为两大类，一类是主链上的基团，另一类是副基团。主链上的基团通常会被列在名称中的最前面，而副基团则会按照一定的顺序排列，以体现它在分子中的位置和类型。

链状烷烃命名选主链，定“某烷” 以碳原子最多的链为主链，再使支链最多（即尽可能小）。主链碳原子数：1-10用天干，如乙烷、癸烷等；十以上用中文数字，如十二烷。

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