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对溴甲基异苯丙酸特性
1、白色结晶粉末 熔 点：125-128℃ 用途 本品用作有机合成原料，医药上用于合成洛索洛芬钠和氯洛索洛芬钠等 。
2、氢氧化反应：二溴已基苯可以与氢氧化钠反应生成邻苯二甲酸，对甲基溴苯则不能。硫酸银反应：二溴已基苯可以与硫酸银反应生成银黑，对甲基溴苯则不能。
3、甲基（methyl group），甲烷分子中去掉- -个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成。
4、-溴苯甲醚、对溴苯甲醚、对溴茴香醚、4-溴甲氧基苯、对甲氧基溴苯、对溴代苯基甲醚、甲氧基-4-溴苯。浅黄色油状液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚和氯仿。有毒，遇明火可燃，燃烧释放有毒溴化物烟雾。
5、正规的命名是1-甲基-4-溴苯，对溴甲苯叫惯了，以“邻间对”命名苯系衍生物不按取代基大小排序，而是先确定主链名，比如甲苯，乙基，苯甲酸，苯甲醛，然后再将其他苯环上的取代基按邻间对命名。
6、产生甲基氯苯和氢溴酸。这是一种芳香族卤代反应，反应条件为室温下的光照或者加热。甲基溴苯中的溴原子会被氯原子取代，生成甲基氯苯。这个反应可以用于制备不同种类的卤代苯，但需要注意反应的条件和控制卤素的取代位置。
叔胺托品酮和溴甲基苯反应
叔胺托品酮和溴甲基苯反应生成溴化物。叔胺托品酮是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于医药、农药、染料等领域。而溴甲基苯是一种常用的取代试剂，有较好的亲电性。
为什么叫对溴甲苯不叫对甲基溴苯
没有区别，两者是同一物质。溴苯又叫对溴甲苯、溴甲苯，常温下为无色液体，不溶于水，能溶于乙醇、乙醚，为有毒化学品，吞食有害，对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用。
氢氧化反应：二溴已基苯可以与氢氧化钠反应生成邻苯二甲酸，对甲基溴苯则不能。硫酸银反应：二溴已基苯可以与硫酸银反应生成银黑，对甲基溴苯则不能。
甲苯和溴无法生成对溴甲苯，对溴甲苯是由对甲苯胺重氮化、置换而得。对溴甲苯主要通过甲苯的直接溴代和对甲苯胺重氮盐的桑德迈尔反应两种方法合成，可用于制造对溴甲苯、对溴二溴苄和对溴苯甲醛等中间体。
溴甲基和苯在nbs下反应会生成什么呐?
1、甲苯（甲基苯）与NBS（N-溴代丁二酰亚胺）反应会生成溴甲苯（溴代甲苯）。这个反应是一种自由基反应，其中NBS会提供活泼的溴自由基（Br·），甲苯会被这个溴自由基取代其中一个氢原子，生成溴代甲苯。
2、数字都是下标）苯胺有碱性，能与盐酸化合生成盐酸盐，与硫酸化合成硫酸盐。能起卤化、乙酰化、重氮化等作用。 遇明火、高热可燃，燃烧的火焰会生烟。与酸类、卤素、醇类、胺类发生强烈反应，会引起燃烧。
3、可以取代，不过多溴代物得到的少。因为-Br可以使苯环致钝，使苯环难在进行亲电取代反应，所以主要得到的是一溴代苯。如果用过量的溴，在适宜条件下可以得到相当数量的二溴代苯，不过间二溴苯的产物很少。
4、在这个反应中，甲苯和溴发生取代反应，其中一个氢原子被溴原子取代，形成了溴代甲苯，并且产生了氢溴酸（HBr）。甲苯是一种有机化合物，由苯环与一个甲基基团（CH3）组成。
一溴甲基是什么定位基
1、甲基是邻对位定位基。甲基（methyl group），甲烷分子中去掉- -个氢原子后剩下的电中性的一价基团。由碳和氢元素组成。
2、溴是邻对位致钝定位基。溴是邻对位致钝定位基，而羟基是致活基，溴与氧跟苯环都能发生p-π共轭，但溴的诱导效应大于共轭效应，因此溴苯不容易进一步反应。
3、羟基和甲基都属于邻对位活性的，溴原子可以进入他们的邻位和对位，这样一溴代物有四种。
4、不是这样说的，苯环 上的 取代基 如果属于邻对位定位基如甲基、羟基等，溴主要取代它们的邻对位，但若苯环上原有的取代基属于 间位定位基 如硝基、羧基等时，此时卤代，溴主要取代间位。
5、而在中文排名中，是按取代基的元素质量或者分子量来决定的。重的排后。因此是1-甲基-2-溴。当排列顺序决定后，数字小的排前，即按1-，2-，3-取代基排列。因此是1-溴-2-甲基，或者是：1-溴-2-氯；等等。
6、错了。甲基和乙酰氨基都是邻对位定位基，且乙酰氨基的邻对位定位效应比甲基要强，所以取代基应该进入乙酰氨基的邻位。反应方程式是正确的。