甲苯和氯气在光照条件下生成一氯甲基苯的机理
1、甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应。甲基取代反应：甲基化反应有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3）取代的反应。有机化合物分子中的氢被甲基（-CH3）取代的反应。
2、甲基取代反应。甲苯与氯气在光照条件下反应，主要生成一氯甲苯（Cl-CH2-C6H5）。甲苯与氯气在光照条件下反应生成Cl-CH2-C6H5的反应方程式如下：CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl，为甲基取代反应。氯可以在光照条件下，取代甲基上的氢，取代一个氢的物质最稳定，故产物以Cl-CH2-C6H5为主。
3、氯气在光照条件下可以取代甲苯中甲基上的氢原子，从而生成一氯甲苯，这是甲基上的氢原子被氯原子取代的主要产物。反应方程式如下：CH3-C6H5 + Cl2 → Cl-CH2-C6H5 + HCl 这个反应是一个典型的甲基取代反应。由于氯原子取代甲基上的氢原子后，产物更加稳定，因此一氯甲苯是反应的主要产物。
4、甲苯是一种芳香烃，氯气是一种卤素化合物。在光照条件下，氯气可以光解生成氯自由基（Cl·），而甲苯则作为反应物被氯自由基取代，生成氯代甲苯（CHCHCl）。随后，氯代甲苯可能继续发生氯化反应，氯自由基取代甲基（CH），生成氯甲烷（CHCl）。
5、甲苯与氯气的反应因条件不同，从而反应不同，产物不同.在光照条件下，甲苯与氯气发生取代反应，反应原理类似甲烷与氯气的取代反应.取代的是甲基上的氢原子，苯环不变。
6、甲苯和氯气的反应条件。甲苯和氯气的反应机理。甲苯和氯气的反应属于取代反应。分为两种情况，光照条件下取代甲基上的氢，有四种一氯取代物生成，一氯甲基甲苯、邻氯甲苯、间氯甲苯、对氯甲苯。有活性金属阳离子催化，在铁或三氯化铁催化下，取代苯环上的氢，生成对位或者邻位氯代物。
甲苯的六氯取代物有几种?
甲烷的氯代物（一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳）氯苯（苯的一氯取代物）六氯环己烷（也叫666，因分子式中C、H、Cl三原子各含6个而得名，是苯和氯气的加成产物）一氯甲苯（甲苯中甲基对位的一个氢被氯原子取代而来）简单的就这些了。
致癌物质 ：磷甲苯胺、乙酰苯胺取代物、环磷酰胺、乙撑亚胺、间苯二酚、亚硝胺、二硝基萘等。剧毒物质：六氯苯、羟基铁、氰化钠、氢氟酸、氢氰酸等。高毒物质：四氯化碳、三氯甲烷、溴甲烷、三氯乙烷、二溴氯丙烷、二氯乙烷、六氯乙烷、溴苯等。
C 采用换元法，将氯原子代替氢原子，氢原子代替氯原子，从二氯代物有四种同分异构体，就可得到六氯代物也有四种同分异构体。
主要成分有：苯系物、有机氯化物、氟利昂系列、有机酮、胺、 醇、醚、酯、酸和石油烃化合物等。其中常见的VOC种类有甲苯（Toluene）、二甲苯 （Xylene）、对-二氯苯 （para-dichlorobenzene）、乙苯 （Ethyl benzene）、 苯乙烯（Styrene）、甲醛 （Formaldehyde）、乙醛 （Acetaldehyde）等。
具有芳香性的烃称为芳香烃，一般是指分子中含有苯环的化合物。广义的芳香烃应包括非苯芳烃。甲苯、乙苯和丙苯可以被强氧化剂氧化，是苯环上的甲基、乙基、丙基被氧化了。苯的同系物的通式是CnH2n-6 （n≥6的正整数）。芳香烃的π电子数为4n+2 （n为非负整数）。
在以实验为基础的化学领域得到广泛应用，自然就是理所当然的事情了。其实，如果要准确地说，现在有机化学领域广泛使用的结构式，即Lewis结构式，以及“八隅体”规律，也只是一种习惯使用的模型，与真正的量子物理或者量子化学相距甚远，但由于直观简单实用，在有机化学领域中仍然占据绝对统治地位。
甲苯取代反应的方程式是什么?
1、甲苯在Fe/Cl2下不能成苄基氯， 会在苯环上发生取代反应C6H5-CH3 + Cl2--光照---C6H5--CH2Cl +HCl；甲苯在Fe/Cl2下不能生成苄基氯，生成的是邻氯甲苯和对氯甲苯：C6H5-CH3+Cl2---Cl-C6H5-CH3（主要是甲基邻，对位发生取代）+HCl。
2、在铁催化下，甲苯可以与卤代烷或烷基卤化物反应，发生芳香族取代反应。具体反应方程式如下：Ar-H + RX → Ar-R + HX 其中，Ar 表示芳基（如甲苯基），X 表示卤素（如氯、溴等），R 表示烷基（如甲基、乙基等）。在这个反应中，甲苯中的一个氢原子被卤素或烷基所取代。
3、甲苯取代反应的方程式主要取决于反应条件和取代位置。以下是两种常见的甲苯取代反应及其方程式： 甲基取代反应（光照条件）在光照条件下，甲苯与氯气发生甲基上的取代反应，生成氯代甲基苯（一氯甲苯）和氯化氢。
4、甲苯易发生取代反应，与浓硝酸、浓硫酸的混合酸共热时发生硝化反应生成三硝基甲苯，反应的化学方程式为：C6H5-CH3 + 3HNO3---浓H2SO4 加热--- TNT + 3H2O TNT 就是三硝基甲苯，或2，4，6-三硝基甲苯。甲苯和浓硝酸，在浓硫酸做催化剂，加油50-60℃之间，发生反应，生成三硝基甲苯，即TNT。
5、C6H5CH2Cl）和水（H2O）。反应方程式如下：C6H5CH3 + HCl - C6H5CH2Cl + H2O 在这个反应中，甲苯的甲基（-CH3）被氯离子取代，形成苯甲基氯化物。这是一种典型的芳香族化合物取代反应。该反应在酸性条件下进行，通常使用浓盐酸作为反应剂，反应温度和反应时间的控制也对反应产率有影响。
一氯甲苯sn1反应活性顺序
按Sn活性从高到低的顺序是1）、3）、5）、2）、4）。因为苯环上取代基的电子效应。推电子取代基使Cl-离去后留下的正碳离子稳定，而吸电子取代基却使它不稳定。这几个基团的推电子能力正好是这个顺序。其中硝基是强吸电子基，氯是弱吸电子基。
用SN1表示。S表示取代反应，N表示亲核，1表示只有一种分子参与了速控步骤。2 SN2反应：有两种分子参与了决定反应速度关键步骤的亲核取代反应称为双分子亲核取代反应。用SN2表示。S表示取代反应，N表示亲核，2表示有两种分子参与了速控步骤。
习题9-9请说明有光活性的赤-3-溴-2-丁醇和氢溴酸反应的立体化学过程。习题9-10完成下列反应：CH3CH2CH=CHCH2Br混合物，请提出一个合理的解释。