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n-甲基苯胺和醋酸碘苯需反应多长时间
乙酰苯胺由苯胺经乙酸乙酰化而得。将苯胺和冰醋酸（过量100%）置于带夹套的搪玻璃反应器内，回流6-14h直至无游离苯胺为止。若用稀乙酸，则反应温度为150-160℃，反应结束后趁热过滤，除去残渣，滤液冷却、结晶，离心过滤，水洗并干燥，即得产品。
取代卤化 （1）芳环上的取代卤化 芳环上的取代卤化，可制取许多有用的芳烃卤化衍生物，如氯苯、溴苯、碘苯、邻或对氯甲苯、邻氯对硝基苯胺、2，4一二氯苯酚、四溴双酚A、四氯蒽醌等。
能与苯胺发生酰化反应的是
1、能与苯胺发生酰化反应的是乙酐。无色透明液体，有强烈的乙酸气味，味酸，有吸湿性，溶于氯仿和乙醚，缓慢地溶于水形成乙酸，与乙醇作用形成乙酸乙酯。相对密度080g/cm3，熔点-73℃，沸点139℃，折光率3904，闪点49℃，燃点400℃。低毒，半数致死量（大鼠，经口）1780mg/Kg。
2、能与苯胺发生酰化反应的物质是乙酐。酰化反应或称（酰基化反应）， 为有机化学中， 氢或者其它基团被酰基取代的反应，而提供酰基的化合物，称为酰化剂。 酰化反应可用下列通式表示：RCOZ+SH → RCOS+HZ 通式中RCOZ为酰化剂，Z代表OCOR，OH，ORˊ等；SH为被酰化物，S代表RO 、R″NH、Ar等。
3、苯胺的酰化反应方程式：C6H5NH2+（C=O）O→C6H5NHC（O）O+H2O。其中，（C=O）O代表酰化试剂，可以是酸酐、酸氯或酸溴等。在反应中，酰化试剂中的羰基基团与苯胺中的氨基基团发生反应，生成苯酰胺和水。苯酰胺是一种常用的有机化学反应中间体，可用于合成许多重要的化合物。
4、这是一种典型的酰化反应。苯胺和乙酰氯在反应时会发生酰化反应，生成N-乙酰苯胺和氯化氢气体。反应方程式如下：C6H5NH2+CH3COCl→C6H5NHCOCH3+HCl。乙酰氯中的酰基（CH3CO-）会与苯胺中的氨基（-NH2）发生反应，生成新的化合物N-乙酰苯胺，同时放出氯化氢气体。
5、答案：ABC。苯胺与乙酰氯反应的方程式为：C6H5NH2+CH3COCl→C6H5NHCOCH3+HCl。根据查询相关公开信息显示，C6H5NH2代表苯胺，CH3COCl代表乙酰氯，C6H5NHCOCH3代表N-苯乙酰胺，HCl代表盐酸。反应产物为N-苯乙酰胺和盐酸。反应过程中，乙酰氯发生亲电加成反应，与苯胺发生酰化反应，生成N-苯乙酰胺。
如何抑制n-甲基苯胺的氧化?
1、【答案】：在三者中加入对甲苯磺酰氯、氢氧化钠溶液，析出固体者为N-甲基苯胺，溶于溶液者为对甲苯胺，不作用者为N，N-二甲基苯胺。
2、N-甲基苯胺的主要作用，苯胺与甲醇在铜锌铬催化剂作用下生成粗品N-甲基苯胺，再经蒸馏脱除甲醇、水、苯胺和N，N-二甲基苯胺而得到粗N-，然后真空蒸馏得产品。N-甲基苯胺结构中含有一个苯环，一个亚氨基-NH-和一个甲基-CH3。N-甲基苯胺为N烷基芳胺系列中主要产品，是精细化工的重要中间体。
3、N-甲基苯胺与NaOH不发生反应 将硫酸二甲酯滴加到10℃以下的苯胺和水的混合液中，搅拌1h后滴加30％氢氧化钠溶液。静置分层，上层为有机相，下层用苯提取，提取液回收苯后所得油状物与有机相合并，得到苯胺、N-甲基苯胺和N，N-二甲基苯胺的混合物。用硫酸处理混合物，使苯胺生成硫酸盐结晶滤除。
4、N-甲基间甲苯胺，也称为3-（甲氨基）甲苯，是一种有机化合物，具有多种英文名称，包括N-Methyl-m-methylaniline、n，3-dimethyl-benzenamin、n-methyl-m-toluidine、3-（Methylamino）toluene、N，3-Dimethylaniline、N，3-Dimethylbenzenamine和3，N-dimethyl-aniline。
5、N，N-二甲基苯胺，化学式C8H11N，结构简式C6H5-N（CH3）2 。N，N-二甲基苯胺能与高锰酸钾反应，容易被高锰酸钾氧化。
苯胺付克反应
1、傅-克反应：将芳香族化合物与酰胺或氨基酸反应，可以得到含有 N-C-O 键的化合物。例如，将苯胺与乙酰氯反应，可以得到乙酰苯胺：硝基化还原反应：将芳香族化合物硝化，然后还原，可以得到含有 N-O 键的化合物。
2、氯化苄与苯胺主要发生亲核取代反应，反应分两步，最终主要生成二苄基苯基氯化铵与氯化氢。
3、利用付克烷基化反应，也称C-烷基化，是在催化剂ALCL3的存在下，用苯和CH3CL反应生成甲苯。C-烷基化最初是在1877年，由法国化学家傅列德尔（Friedel）和美国化学家克拉夫茨（Crafts）两人发现的。
4、傅 - 克反应需要以硝基苯或二硫化碳为溶剂，若以三氟化硼为催化剂，酚和羧酸也能直接反应得到酰基代酚。 苯酚与邻苯二甲酸酐在浓硫酸或无水氯化锌作用下发生上述的酰基化反应，两分子苯酚与一分子酸酐缩合后得到酚酞这一最为常用的酸碱指示剂。
5、它负责将中间产物1，2-二氢喹啉氧化为喹啉。硝基是一个吸电子基团，这使得苯环上的π电子密度大大降低，从而使硝基苯参与亲电取代反应的能力有所减弱，同时使硝基成为了间位定位基。硝基苯仍可进行硝化反应和卤代反应，得到相应的间位衍生物，但不参与傅-克反应。
6、傅-克反应 在AlCl3催化下，苯也可以和醇、烯烃和卤代烃反应，苯环上的氢原子被烷基取代生成烷基苯。这种反应称为烷基化反应，又称为傅-克烷基化反应。例如与乙烯烷基化生成乙苯 PhH+CH2=CH2—AlCl3→Ph-CH2CH3 在反应过程中，R基可能会发生重排：如1-氯丙烷与苯反应生成异丙苯，这是由于自由基总是趋向稳定的构型。