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硝基苯甲酸是一个怎样的化学反应?
化学性质：对硝基苯甲酸外观为淡黄色无味结晶，显酸性。
以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是：甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻（o-）、间（m-）、对（p-）三种异构体。邻硝基苯甲酸，浅黄色晶体，熔点147～148℃，密度58g/cm3。
化学反应导致的。由于氧化作用使得分子中的一些化学键断裂，产生具有吸收光谱的结构物，从而导致颜色变黄。
在无水三氯化铝催化剂存在下，氯苯与苯二甲酸酐作用，氯苯对位上的氢原子被邻，羧基苯甲酰基取代，生成对氯苯甲酰苯甲酸，这个反应是付克反应的一种类型，属酰化反应。羟基要保护，酰氯很容易和活泼氢反应。
其中第一步反应（亲核试剂进攻羰基碳发生亲核加成）取决于其羰基的活性（羰基碳所带的形式正电荷的多少）。由于—NO2是间位定位基，对苯环有致钝效应，会使苯环的电子云密度减小。
-二硝基溴苯和氰化钾发生SN2AR反应，生成2，4-二硝基苯甲腈。（4）2，4-二硝基苯甲腈用酸催化水解，得到2，4-二硝基苯甲酸。
对硝基苯甲酸溶于乙醇后怎么提取出来?
物理分离：通过固体与液体的分离，可以使用过滤的方式将固体从反应液中分离出来。
通过蒸出乙醇的方法，可以实现对硝基苯甲酸乙醇的纯化。甲酸乙发酵则在乙醇中的溶解度比较低。因此，通过蒸出乙醇的操作，可以将溶解在乙醇中的熟碱甲酸乙醇分离出来，从而达到纯化的目标。
将对硝基苯甲酸从混合物中分离出来的原理是通过对其物理和化学性质的差异进行分离纯化。
不溶于水。制备方法：由对硝基苯甲酸与甲醇酯化而得。将对硝基苯甲酸、甲醇和硫酸的混合物在加热回流4h后，倒入冰水中析出结晶。过滤，用水洗去酸性，再用分别甲醇和水重结晶一次，即为成品。用途：用作有机合成中间体。
对硝基苯甲酸的制备（氧化）：在装有搅拌棒和球型冷凝器的250 mL三颈瓶中，加入重铬酸钠（ 含两个结晶水） 26 g，水50 mL，开动搅拌，待重铬酸钠溶解后，加入对硝基甲苯8 g，用滴液漏斗滴加32 mL浓硫酸。
危险源辨识方法是什么
1、危险源识别的方法有专家调查法、安全检查表（SCL）法、询问交谈、现场观察、查阅有关记录、获取外部信息、工作任务分析等方法，这些方法各有其特点和局限性，往往采用两种或两种以上的方法识别危险源。
2、危险源辨识方法有许多，如安全检查表、预危险性分析、危险和操作性研究、故障类型和影响性分析、事件树分析、故障树分析、LEC法、储存量比对法、询问交谈、现场观察、查阅有关记录等。
3、危险源的辨别方法有安全检查表、预危险性分析、危险和操作性研究、故障类型和影响性分析、事件树分析、故障树分析、LEC法、储存量比对法等等。
4、危险源辨识的五种方法有安全检查表法、预先危险性分析、危险与可操作性分析、LEC评价法、故障树分析法。危险源的控制可从三方面进行，即技术控制、人行为控制和管理控制。
对硝基甲苯制备2,4-二硝基-1-苯甲酸?
1、-二硝基甲苯，化学分子式：C7H6N2O4，性状： 淡黄色至黄色固体， 在阳光下颜色变深， 与碱接触变红。有毒， 易燃， 微溶于水， 溶于乙醚， 丙酮， 苯及甲苯等有机溶剂。
2、对硝基甲苯制备2，4-二硝基-1-苯甲酸？ 这个不知道你需不需要考虑实际问题，我就简单从理论上 对硝基甲苯用浓硫酸和浓硝酸处理上一个硝基（记得控制温度），再用氧化剂氧化甲基就可以了（如酸性高锰酸钾）。
3、溴苯用du硝硫混酸硝化，得到2，4-二硝基溴苯。（3）2，4-二硝基溴苯和氰化钾发生SN2AR反应，生成2，4-二硝基苯甲腈。（4）2，4-二硝基苯甲腈用酸催化水解，得到2，4-二硝基苯甲酸。
4、如果需要得到中间产物，反应可以在第一阶段或第二阶段中止，邻硝基甲苯和对硝基甲苯可以通过减压蒸馏或重结品分离提纯而分别获得，2，4二硝基甲苯也能通过重结晶提纯得到。
求解,,,
1、去分母，这是解一元一次方程的首要步骤，有分母的一元一次方程首先要去分母，当然如果方程中没有分母，省去此步骤。
2、解方程的方法 根据等式的性质解方程 等式的性质（一）：等式的两边同时加上或者减去同一个数，等式仍然成立。这是等式的性质（一）等式的性质（二）：等式的两边同时乘或者除以同一个不为0的数，等式仍然成立。
3、本题为一元一次方程的计算，详细过程如下：19-2x=5，2x=19-5，2x=14，x=7，请点击输入图片描述 即为所求方程的解。此题验算过程如下：左边=19-2x=19-2*7=19-14=5；右边=5，左边=右边，即x=7是方程的解。