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2-甲基一四氢呋喃硫醇rct0.1
1、甲基四氢呋喃为无色液体。密度0.8552。折射率40595（21℃）。沸点75~78℃。溶于水，易溶于乙醇、乙醚和氯仿。是合成磷酸氯喹、磷酸伯氨喹和硫胺素等的主要原料。可由呋喃醇经氢化，或由1，4-戊二醇与60％硫酸经加压反应而制得。在空气中易氧化生成过氧化物。
2、外观：无色液体 熔点：-136 °C沸点：78-80 °C（lit.）密度：0.86 g/mL at 25 °C（lit.）折射率：n20/D 406（lit.）闪点：4 °F水溶解性：15 g/100 mL （25 C）凝固点：-136℃BRN：102448溶解性： 2-甲基四氢呋喃溶于水，在水中的溶解度随温度的降低而增加。
3、甲基四氢呋喃和四氢呋喃的区别：甲基四氢呋喃和水互溶性差，好回收，做溶剂时可以替代。四氢呋喃溶于水，不好回收。甲基四氢呋喃是四氢呋喃的同系物，它对环境污染更小，但价格更加昂贵。四氢呋喃是一类杂环有机化合物，它是强的极性醚类之一，在化学反应和萃取时用做一种中等极性的溶剂。
4、极性，构成不同。极性不同。四氢呋喃极性强，是强的极性醚类之一，在化学反应和萃取时用做一种中等极性的溶剂。构成不同。四氢呋喃是一类杂环有机化合物，二甲基四氢呋喃是二类杂环有机化合物，四氢呋喃无色易挥发液体，有类似乙醚的气味。
5、加热。与稀盐酸一起加热发生开环作用，形成氧化反应，性质与稳定性用于合成戊二烯、戊二醇和2-甲基四氢呋喃，用作生物汽油燃料时，可与汽油以任意比例互溶，具有优异的氧化和蒸汽压等性质。
6、-甲基四氢呋喃：有机金属试剂的反应、萃取及相转移催化反应 二乙氧基甲烷（DEM） 1，3-丙二醇 1，2-丙二醇：可代替2-甲氧基乙醇，食品级的已用于原料药到药物成品。 甘油：氮杂-Michael反应，作为转移氢化的溶剂和试剂，也可作为还原羰基的溶剂。 当亲脂性的产物单独形成一相时，甘油和丙二醇则显示出其优点。
2-甲基四氢呋喃的制备方法
由2-甲基呋喃催化加氢而得。当催化加氢反应采用氯化钯催化剂时，主要的产品是乙酰丙醇（见00420），但也可回收得到副产品2-甲基四氢呋喃 。
糠醛是非常重要的有机化工中间体，可制备戊二醇、乙酰丙醇、戊二烯以及酮类和甲基四氢呋喃等，由糠醛制得的1，6-己二胺〔H2N-（CH2）6-NH2〕，为制取尼龙66的原料；由糠醛制得的呋喃经电解还原，还可制成丁二醛，后者为生产药物阿托品的原料。许多糠醛的衍生物具有很强的杀菌能力。
一种无水级四氢呋喃的制备方法包括以下步骤：（1）在N2保护条件下，向工业四氢呋喃中加入镁屑，加热并滴加溴乙烷进行格氏反应；（2）回流反应液；（3）精馏得到高纯的无水级四氢呋喃。
工业上四氢呋喃的生产方法主要有以下几种：（1）1，4-丁二醇法：用1，4-丁二醇脱水制取四氢呋喃是国外较普遍采用的生产的方法，技术较为了先进，产品质量好。（2）顺酐法：采用顺丁烯二酸酐催化加氢制取四氢呋喃。
熔点（℃）：-105 沸点（℃）：66 用途 用作溶剂、有机合成的原料。用作色谱分析试剂、有机溶剂及尼龙66中间体。
检查溶剂中过氧化合物的简便检测方法：用水润湿过氧化检测试纸，然后滴一滴溶剂。碘量法滴定是一种定量的方法。BHT（大约250 μg/mL）通常添加到市售的四氢呋喃和2-甲基四氢呋喃中作为安全措施。放大时，浓缩四氢呋喃和2-甲基四氢呋喃会添加BHT作为安全措施。
有机合成工艺与开发——溶剂的选择
1、选择对组分有一定溶解性的溶剂可提高反应效率，如往水相中的反应添加乙醇或者DMSO。某些反应，非均相的条件也可能增加副反应。 酰胺的大规模制备通常用到Schotten-Baumann反应，具体来说，将胺与酰氯或酸酐缩合，再用碱溶液中和生成的酸。如果不加碱，等摩尔量的胺和酰氯反应的理论收率只有50%。
2、环保与安全的权衡：NMP环保但存在生殖毒性，2-甲基四氢呋喃在有机金属反应中稳定，但易引发过氧化物生成。MEK和MIBK的反应活性和臭氧影响，需谨慎使用，共沸物则助于挥发性组分的分离与反应效率。
3、所选择的溶剂中，整体效果上看，正己烷∶二氯甲烷=1∶1提取效果最好，对八种有机氯农药均表现出较好的提取效果，而丙酮∶二氯甲烷=1∶1的提取效果稍差于前者，正己烷∶丙酮=1∶1的混合溶剂的提取效果与前两者相比较，则显出对DDT的提取效果较差。
4、酸性溶剂：这类溶剂给出质子的能力强于接受质子的能力，如甲酸、硫酸等。碱性溶剂：接受质子的能力较强的溶剂，如乙二胺（NH2CH2CH2NH2）等。两性溶剂：即给出质子和接受质子能力相当的溶剂，如水、甲醇、乙醇等。惰性溶剂：既不能给出质子也不能接受质子的溶剂，如苯、氯仿等。