2-氨基-4-甲基吡啶的毒性与刺激性如何?
-氨基-4-甲基吡啶是一种无色至浅棕色的结晶物质，其在熔点条件下熔点为98-100℃。在沸腾点测试中，它表现出的沸点为118℃。值得注意的是，这种化合物具有毒性并且具有刺激性，因此被归类为联合国危险品标准1/IIl类别，对应的编号是UN2811。
皮肤/眼睛刺激性开放的刺激试验：兔子，皮肤接触：480mg，反应的严重程度：中度。标准的Draize试验：兔子，眼睛接触：20mg/24H，反应的严重程度：中度。
一氨基吡啶 99% 日本的价格为4700元/t，包装为150g/桶。2-乙烯基吡啶 99% 日本的价格为43000元/t，包装为200kg/桶。2-氨基吡啶 99% 印度的价格为43600元/t，包装为150kg/桶。2-氨基-3-羟基吡啶 99% 印度的价格为467000元/t，包装为200kg/桶。
-甲基吡啶的生产方法主要分为合成法和从煤焦化副产品中回收制得两种。其中，通过乙醛与氨的反应为主要途径，生成的产物中包含2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。具体步骤如下：首先，将氨加热至450℃，然后与气化后的乙醛混合，通过装有硅酸铝催化剂的流化反应塔，反应温度控制在410-430℃。
健康危害侵入途径：吸入、口服或经皮肤吸收后对身体有害。对眼睛有强烈刺激性。接触后可引起咳嗽、胸痛、呼吸困难、胃肠功能紊乱。毒理学资料及环境行为毒性：属中等毒性。急性毒性：LD50：400～800mg/kg（大鼠经口）危险特性：易燃，遇高热、明火或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。
2-甲基吡啶怎样转化为2-氨基吡啶。最好步骤详细一点,谢谢了。
先用高锰酸钾氧化甲基为羧基，羧基用亚硫酰氯作用为酰氯，酰氯氨解为酰胺，酰胺在溴与氢氧化钠作用下脱羰基为氨基。
吡啶与氨基钠反应生成2-氨基吡啶的齐齐巴宾反应，如果2位已占位，4位会成为主要反应位。氧化还原反应中，吡啶不易被氧化，尤其是成盐后，氮原子的正电荷使其对氧化剂更稳定。在特殊氧化条件下，吡啶能生成N-氧化物，其氧化还原性质使得亲电取代和亲核取代反应有所变化。
由于吡啶环上氮原子的吸电子作用，环上碳原子的电子云密度降低，尤其在2位和4位上的电子云密度更低，因而环上的亲核取代反应容易发生，取代反应主要发生在2位和4位上。 吡啶与氨基钠反应生成2-氨基吡啶的反应称为齐齐巴宾（Chichibabin）反应，如果2位已经被占据，则反应发生4位，得到4-氨基吡啶，但产率低。
在细胞生物学中中间体是指在细胞分裂晚期在赤道面附近围绕着逐渐解体的纺锤体的中部，四周细胞质浓度增加，填满了整个赤道面部位，此増浓区域称为中间体。
以3-溴吡啶为原料，在硫酸铜存在下，与浓氨水在加热下反应而得；（2）以3-腈基吡啶为原料，在温和条件下水解，生成烟酰胺，采用霍夫曼（Hofman）降解反应而得；（3）以甲醛、乙醛和氨为原料，生成3-甲基吡啶，再在氨存在下氰化，生成3-腈基吡啶，水解生成烟酰胺，降解而得。
甲基吡啶是什么
1、甲基吡啶是一种有机化合物，其详细内容如下：甲基吡啶的物理和化学性质：甲基吡啶是一种无色至浅黄色透明液体，具有强烈的刺激性气味。它是一种重要的有机中间体，主要用于合成药物、农药、染料和其它精细化工产品。甲基吡啶具有碱性，能与酸反应生成盐，也可以与其它化合物进行酯化、烷基化等反应。
2、甲基吡啶是一种含有一个甲基基团和一个吡啶环的有机化合物。更具体的说，甲基吡啶是吡啶类化合物的一种衍生物。吡啶是一种含有一个氮原子的六元杂环化合物，它广泛存在于许多天然和合成的有机化合物中。在甲基吡啶中，吡啶环上的一个氢原子被甲基（-CH3）取代，形成了这种新的化合物。
3、毒害作用：甲基吡啶是一种有毒物质，对土壤中的生物，包括微生物、植物和动物，会产生毒害作用。这会破坏土壤生态系统的平衡，影响土壤的健康和肥力。生物积累：甲基吡啶会在土壤中积累，并通过食物链传递给更高级的生物。这会导致在土壤中生存的生物体内甲基吡啶的浓度逐渐增加，进而影响生长和繁殖。
4、是吡啶的衍生物，两个甲基可以在不同位置，因此二甲基吡啶指的是多个物质 2-甲基吡啶，又称α-甲基吡啶，2-甲基吡啶和吡啶一样，能与无机酸或有机酸生成盐，与无机盐类、卤代烷等形成加成化合物。加氢时，根据条件不同得到α-甲基哌啶或吡啶。
5、吡啶是一个弱的三级胺，在乙醇溶液内能与多种酸（如苦味酸或高氯酸等）形成不溶于水的盐。工业上使用的吡啶，约含1%的2-甲基吡啶，因此可以利用成盐性质的差别，把它和它的同系物分离。吡啶还能与多种金属离子形成结晶形的络合物。
吡啶有什么化学性质?
化学中的吡啶是一种有机化合物，化学式为C5H5N，属于五元杂环化合物。吡啶是一种无色的液体，在石油炼制、生产杀虫剂、药品合成等行业中有广泛应用。它具有良好的溶解性，可溶于水、乙醇、苯等溶剂，是一种重要的有机试剂。吡啶作为一种重要的化学试剂，在工业和科学研究中有广泛的应用。
在还原反应中，六氢吡啶（哌啶）是吡啶的产物，具有仲胺性质，碱性强于吡啶。
吡啶是一种含氮的六元杂环化合物，其化学式为C5H5N。它的结构类似于苯，但包含一个氮原子取代了苯环上的一个碳原子。这种独特的结构使得吡啶具有一些特殊的性质和应用。在化学性质上，吡啶具有一定的碱性和芳香性，能够参与多种化学反应。在有机合成领域，吡啶作为溶剂和反应物有着广泛应用。
2-特戊酰胺基吡啶的合成路线有哪些?
合成N-甲基-2-哌啶酮的方法有几种：首先，5-氯戊腈与甲胺环合，虽然收率可达62%，但这种方法的效率相对较低。其次，苯作为溶剂，通过过量的硫酸二甲酯与2-哌啶酮在16小时的回流反应，可达到70%的收率，但反应时间较长。
测定VPP代谢产物排出量 从尿中排出的形式主要为N’-甲基尼克酰胺（N’-Me）和2-吡啶酮-甲基尼克酰胺（2-吡啶酮）， 二者排出的总量5mg为正常，若N’-Me为0.5～0.8mg，2-吡啶酮1mg为缺乏，并很快出现临床症状。国外用2-吡啶酮/N’ –Me比值来评定VPP的营养水平，比值3为正常，1为缺乏。
巴比妥类药物很多，主要的有巴比妥、苯巴比妥（鲁米那）、戊巴比妥、异戊巴比妥等。它们是晶体或结晶性粉末，难溶于水，能溶于一般有机溶剂中。巴比妥类催眠药的钠盐，可作注射用。（三）磺胺类及氯胺类药物 烃分子中的氢原子被磺基（-SO3H）取代而成的化合物叫磺酸。芳香磺酸最为重要，例如苯磺酸。