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2-甲基硫代-1,2,4-噻唑嘧啶-7-胺的合成路线有哪些?

具有1,2-苯并噻嗪结构的药物是()。 A、萘普生 B、布洛芬 C、吲哚美辛 D、吡罗昔康 E、舒林酸 4下列属于芳基丙酸类非甾体抗炎药的是()。 A、美罗昔康 B、吲哚美辛 C、萘丁美酮 D、萘普生 E、舒林酸 4下列药物中属于哌啶类的合成镇痛药有()。

常用的种类:磺胺嘧啶钠、磺胺二甲嘧啶钠、二甲氧苄氨嘧啶(地菌净)、三甲氧苄氨嘧啶(磺胺增效剂)、磺胺甲基异恶唑(新诺明)、磺胺喹恶啉钠。

杀菌剂用于控制病原微生物,广泛应用于农业、医疗、工业水处理等领域。按作用机制和化学结构分类,具有不同作用机制。使用时需考虑毒性、环境影响和抗药性,新型杀菌剂研发趋势为高效低毒环保。

凉处保存,不宜久贮。 在酸性溶液中很稳定,在碱性溶液中不稳定,易被氧化和受热破坏。还原性物质亚硫酸盐、二氧化硫等能使维生素B1失活。

2-(甲基硫代)-1,4,5,6-四氢嘧啶氢碘酸的美国海关编码是什么?

1、应当写作1-烯丙基-4-溴-2-氯苯 意思是一个苯环,在1号位是烯丙基,4号位是溴,2号位是氯 确定了1号位后顺着写就是23456号位,结构式的图就是下面的 我们常见的那种 叫做结构简式,不要混淆。

5-甲基硫代-1,3,4-噻二唑-2-硫醇的合成路线有哪些?

【中文名称】5-甲基-2-巯基-1,3,4-噻二唑 【英文名称】2-Mercapto-5-methyl-1,3,4-thiadiazole 【相对分子量或原子量】13209 【密度】402 ± 0.06 g/cm3 【熔点(℃)】184℃~186℃ 【用途】合成高效抗菌药头孢唑啉(先锋霉素V)的主要中间体。

本课题选择噻吩醛,吡啶醛和水杨醛与5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-硫醇或者2-氨基苯硫酚进行反应合成一些重要巯基席夫碱。我们以甲醇作为溶剂,硫酸作催化剂,采用加热回流进行反应,实现了巯基席夫碱的高产率合成。合成的两类席夫碱结构式如图1所示。

-10克/平方米 土菌灵, 35%(有效成分:5-乙氧基-3-三氯甲基-1,2,4-噻二唑)。4-8克/平方米 呋霜灵, 25%(有效成分:N-(2-呋喃甲酰基)-N-(2,6-二甲基苯基)外消旋氨基丙酸甲酯)。10-15毫升/平方米 霜霉威,72%(有效成分:3-(二甲基氨基)丙基氨基甲酸丙酯)。

将1-二茂铁甲酰基-4-苯基(或a-萘基)-3-氨基硫脲在NaOH (5%)水溶液中回流即可得3-二茂铁基-4-苯基(或a-萘基)-1,2,4三唑-5-硫醇8[6]。

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