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为什么叫对溴甲苯不叫对甲基溴苯
没有区别，两者是同一物质。溴苯又叫对溴甲苯、溴甲苯，常温下为无色液体，不溶于水，能溶于乙醇、乙醚，为有毒化学品，吞食有害，对眼睛、呼吸系统和皮肤有刺激作用。
对溴甲苯的话这个命名法是属于结构命名法，结构命名法是属于系统命名法里面的 ，所以对溴甲苯的这个命名法，是属于系统命名法里面的，主要能够更加清晰和直观的表达出对溴甲苯的结构。
氢氧化反应：二溴已基苯可以与氢氧化钠反应生成邻苯二甲酸，对甲基溴苯则不能。硫酸银反应：二溴已基苯可以与硫酸银反应生成银黑，对甲基溴苯则不能。
是苯环侧链上甲基氢原子被取代，得到苄基溴。如果反应条件中有铁粉或卤化铁做催化剂的话，则是得到邻位和对位产物，邻溴甲苯和对溴甲苯。反应条件不同，反应机理不同。前者是游离基型反应，后者是离子型反应。
甲苯和溴无法生成对溴甲苯，对溴甲苯是由对甲苯胺重氮化、置换而得。对溴甲苯主要通过甲苯的直接溴代和对甲苯胺重氮盐的桑德迈尔反应两种方法合成，可用于制造对溴甲苯、对溴二溴苄和对溴苯甲醛等中间体。
1-甲基-3-溴-5-氯-笨是否具有旋光性?为什么?
1、-三甲基-3-氯-苯甲酸无旋光性。因为这个分子不存在手性碳。
2、由结构简式可以看出存在顺反异构现象，但是没有手性碳原子，不存在对映异构，所以不具有旋光性的。旋光性由分子内手性碳原子导致的。
3、顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。
4、可以推测它是一个烯烃。由于它的产物为外消旋体，没有旋光性，说明它不具有手性，也就是说它没有不对称的碳原子。因此，化合物A可能是1，3-环己二烯或者2-甲基-1，3-丁二烯等不对称的烯烃。
5、没有旋光性。对称面在双键及最靠近双键的4个原子所决定的平面。注意单键是可以旋转的。
6、-氯-2-甲基戊烷是一种手性分子，因为它有四个不同的基团，即一个氯原子、一个甲基基团、一个丙基基团和一个戊基基团，它的立体中心是碳原子，因此，2-氯-2-甲基戊烷具有旋光性。
溴化1-甲基-3-羟基吡啶{翁}二甲氨基甲酸酯(即溴吡斯的明)潮解之后变成...
1、本品为溴化1甲基3羟基吡啶鎓二甲氨基甲酸酯。按干燥品计算，含C9H13BrN2O2不得少于95%。 5 性状 本品为白色或类白色结晶性粉末；味苦；有引湿性。 本品在水、乙醇或三氯甲烷中极易溶解，在石油醚或乙醚中极微溶解。
2、类别：同溴吡斯的明。规格：60mg 本品主要成份：溴吡斯的明。
3、本品主要成份为：溴吡斯的明；其化学名称为：溴化1-甲基-3-羟基吡啶翁二甲氨基酸脂。其化学结构式为：分子式：C9H13BrN2O2 分子量：2612 性状 本品为糖衣片，除去包衣后，显白色。