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对硝基苯乙酸合成中除用酸催化外还可用哪一类试剂进行催化?
1、年，德国科学家阿道夫·威廉·赫尔曼·科尔贝第一次通过无机原料合成了乙酸。反应历程如下：首先是二硫化碳经过氯化转化为四氯化碳，接着是四氯乙烯的高温分解后水解并氯化，从而产生三氯乙酸，最后一步通过电解还原产生乙酸。
2、制取硝基苯时，浓硝酸作为反应物之一，浓硫酸作为催化剂，因此反应结束后体系内一定有酸残留（浓硫酸和未反应完的硝酸，因为有机反应大多不彻底），因此除杂时要除酸。
3、普遍采用麻黄素或者苯基丙酮为原料，第一种是麻黄素利用碘红磷或者钯氢来进行催化还原脱痒成冰，第二种是以苯基丙酮为原料，进过朋氢化钠和甲胺的反应形成冰。还有很多路径，关键是不能犯罪。。
4、可以替换。浓硫酸在三硝基苯甲醛和乙酰乙酸乙酯反应中的作用是进行酸催化，加速反应速度，如果要替换浓硫酸，需要使用另一种具有类似催化作用的酸性催化剂，如甲酸、盐酸或磷酸等。
5、铁粉和盐酸混合液。除了锡酸法，对硝基苯甲酸的还原反应还可以采用铁粉和盐酸混合液作为还原剂的方法。
6、烷烃与卤素的取代反应、苯与氯气加成反应（紫外光）、—CH3+Cl2—CH2Cl（注意在铁催化下取代到苯环上）。 1常用有机鉴别试剂： 新制Cu（OH）溴水、酸性高锰酸钾溶液、银氨溶液、NaOH溶液、FeCl3溶液。
怎么合成苯乙酸
而只能形成苯甲酮或者苯甲酸。因此，苯乙酸合成，已实现工业化的生 产方法有苯乙酰胺法和羰基合成法。 而催化剂直接偶联法、格氏试剂法、苯乙酸乙酯水解法、三氯乙苯水解法等均未实现工业化。
苯甲酸制备苯甲酰氯，与甲基氯化镁反应生成苯乙酮，强碱作用下加入酒石酸铜重排生成苯乙醛并氧化合成苯乙酸盐，酸化析出苯乙酸。题目不对。题目不对。题目不对。请写规范，否则令人费解。
KCN 也可以。但是Zn（CN）2不可以，CuCN不可以。
苯乙酸与甲醇反应的主产物
苯甲醛---苯甲醇---溴甲基苯---氢氰酸（氰化钠）---增长一个碳原子---酸性水解---苯乙酸---与乙醇发生酯化反应生成苯乙酸乙酯过程就是这样，方程式自己写吧。
其中重要的中间体为1，3-二甲基吡唑酮-5和对氯甲基苯甲酸叔丁酯。 1 3-二甲基吡唑酮-5 国内外文献报道吡唑酮合成主要采用无水甲基肼，并以无水乙醇或甲醇作为溶剂进行吡唑酮的环化反应。
在本反应中，烯烃和乙酸汞在水/醇溶液中反应，双键两端分别接上—HgOAc与—OR（溶剂为水时R=H）。该反应不经历碳正离子中间体，为反式加成反应，且遵从马尔科夫尼科夫规则。
但是二者可以发生反应，苯乙烯和乙二醇反应生成苯乙酸乙酯。二者在一起会有大量的乳白色沉淀物，是因为二者会发生加聚反应。乙二醇、苯乙烯在一定条件下均可聚合生成高分子化合物。
苯乙酸怎么制取?有什么用?
苯和乙醇不反应。苯乙酸可以通过甲苯来制备。
用稀硫酸催化并加热，把产物分离。或用NaOH催化并加热，把产物加热蒸馏出乙醇后，再把剩余溶液酸化，分离得到苯乙酸。
而只能形成苯甲酮或者苯甲酸。因此，苯乙酸合成，已实现工业化的生 产方法有苯乙酰胺法和羰基合成法。 而催化剂直接偶联法、格氏试剂法、苯乙酸乙酯水解法、三氯乙苯水解法等均未实现工业化。
苯甲醛---苯甲醇---溴甲基苯---氢氰酸（氰化钠）---增长一个碳原子---酸性水解---苯乙酸---与乙醇发生酯化反应生成苯乙酸乙酯过程就是这样，方程式自己写吧。
C8H8O3是扁桃酸的化学式，又称苦杏仁酸，其结构简式为：为白色斜方片状结晶。熔点119℃。易溶于热水、乙醚、异丙醇与乙醇。曝光过久，会引起变色和分解。可由苯甲醛与二溴化苯乙酮作用而制得。