苯环上有三个不同取代基甲基,羟基,醛基,怎么命名
1、苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。（如：1，2-二甲苯）。
2、苯环上有三个不同取代基甲基，羟基，醛基，其命名规则为：甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去。苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸、磺酸、胺基代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链，与取代基相连的碳为1号碳。
3、苯环上有醛基和羟基，以苯环为母体，烃基为取代基，苯环（benzenering）是苯分子的结构。为平面正六边形，每个顶点是一个碳原子，每一个碳原子和一个氢原子结合。苯环中的碳碳键是介于单键和双键之间的独特的键，键角均为120°，键长40？。苯的分子式为C6H6。
4、如果是烃基苯，简单的烃基，以苯环为母体，烃基为取代基。若烃基较为复杂或有不饱和键时，则把链烃当母体，苯环做取代基。同时有三个官能团（分别是-CH-OH、-CHO）时，苯环是取代基。
5、命名的方法有两种，一种是将苯作为母体。烃基作为取代基，称为XX苯。另一种是将苯作为取代基，称为苯基（phenyl），它是苯分子减去一个氢原子后剩下的基团，可简写成Ph—，苯环以外的部分作为母体，称为苯（基）XX。
6、有多个取代基时，以取代基数字最小且最长的碳链当主链，并依甲基、乙基、丙基的顺序列出所有取代基。有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面。烯烃 ：命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
苯乙烯在甲醇溶液中溴化时为什么甲氧基会加到含氢少的碳上?
这个加成反应是亲电加成。第一步溴正离子先加到含H较多的C原子上（这个C带有部分负电荷）；然后是溴负离子加到含H较少的C原子上（这个C带有部分正电荷），此时溶液中的甲氧基（实际是甲醇）也会趁机代替溴负离子加到含H较少的C原子上。
在本反应中，烯烃和乙酸汞在水/醇溶液中反应，双键两端分别接上—HgOAc与—OR（溶剂为水时R=H）。该反应不经历碳正离子中间体，为反式加成反应，且遵从马尔科夫尼科夫规则。之后通常进行还原性的脱汞反应，在脱汞反应中，—HgOAc会被氢给取代掉。两步反应合称溶剂羟汞化还原反应。
能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键（碳碳双键、碳碳叁键）的有机物。能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物（甲苯）、CCl氯仿、液态烷烃等。 能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类（苯酚）。
涂料中的VOC是一种挥发物质，其中的甲醛、苯、二甲苯等有害物质会慢慢挥发出来，不太容易引起人们的注意，等到身体出现了严重不适的感觉时，有害物质对人体的侵害程度已经相当严重了。因此，在购买涂料时，还是最好选购那些VOC含量低、有“十环标志”的绿色产品，而对于婴幼儿及儿童则最好选用专用的儿童卧室漆。
一氧化碳 可燃烧，火焰呈淡蓝色，燃烧后只生成CO2；能使灼热的CuO由黑色变成红色。 甲烷 无色气体，可燃，淡蓝色火焰，生成水和CO2；不能使高锰酸钾溶液、溴水褪色。 乙烯 无色气体、可燃，燃烧时有明亮的火焰和黑烟，生成水和CO2。能使高锰酸钾溶液、溴水褪色。
α甲基苯乙烯的主要用途
1、生产涂料、增塑剂，也用作溶剂，有机合成。α-甲基苯乙烯的性质与稳定性，能与苯乙烯、丙烯腈等共聚。用于制造某些聚合物、枯树酚生产，具有很高的开发应用价值。合成佳乐麝香、开司米酮、龙葵醇等香料。
2、α-甲基苯乙烯的主要用于生产涂料、增塑剂，也用作溶剂，有机合成。α-甲基苯乙烯的性质与稳定性：能与苯乙烯、丙烯腈、丁烯及二乙烯基苯等共聚。易燃，空气中爆炸极限0.7%-4%（体积分数）。有毒。存在于烟气中。
3、a-甲基苯乙烯主要用于制备合成橡胶、合成纤维、染料及医药等方面。
4、可用于生产涂料、增塑剂，也用作溶剂，有机合成。
5、这种化合物的化学式是C9H10，代表着它由9个碳原子和10个氢原子构成的分子结构。它的分子量为1118克/摩尔，这个数值对于理解其在化学反应中的行为和性质至关重要。在化学品数据库中，α-甲基苯乙烯有一个独特的识别编码，即CAS号98-83-9，这是化学工业用于追踪和分类化合物的标准代码。
6、聚α-甲基苯乙烯树脂，其英文名是poly-α-methyl styrene resin，简称为PaMS树脂。这种树脂的分子量范围在590至1416，呈现出白色，可能是块状或粉状。它的软化点在83到143摄氏度之间。
佳乐麝香制备或来源
佳乐麝香的制备方法多种多样，主要通过化学合成途径实现。首先，从α-甲基苯乙烯和叔戊醇出发，经过硫酸催化下的反应生成五甲基茚满，接着与环氧丙烷结合形成茚满醇，再通过在盐酸溶液中与甲醛的中和反应，最终得到所需产品。
制备这种物质的方法多种多样。首先，可以通过异丙苯和1，1-二氢化萘作为起始原料进行合成。另一种方法则是利用β-苯丙醇和甲醛，在盐酸的催化下，首先生成甲基异色满，然后再在三氯化铝的辅助下，与2，5-二氯-2，5-二甲基己烷进行反应，最终获得所需的佳乐麝香衍生物。
一是天然植物，如各种花的精油，浸膏等；二是动物，如麝香等；三是合成，即各种单一分子结构纯香原料。所以，根据来源，香精香料的分类可以包括天然植物提取类、动物来源类、化工合成类。 香原料香气的表现受挥发度和分子极性两方面影响。
他主导的项目涉及香料（如香豆素、苯乙醇等）、药物（氯胺酮、氟哌啶等）、饲料（如北大2号对虾饲料）的研发，还参与了人体吗啡毒品检测试剂盒、抗氧剂1010和佳乐麝香等的研发，这些成果都带来了显著的经济效益和社会效益。