苯环有一个甲醛和甲醚叫什么
1、综上所述，苯环上一个羟基和两个甲醚的命名为1-（2，4-dimethoxy）benzene（1-（2，4-二甲氧基）苯）。
2、甲基烯丙基醚是一种烯丙基醚化合物，它由一个烯丙基和一个甲基与一个氧原子组成。
3、苯甲醚（Anisole）：一种含有苯环和一个甲氧基（-OCH3）取代基的化合物。 对羟基甲苯（p-Hydroxytoluene）：也称为对甲酚，有一个羟基（-OH）取代在苯环的甲基上。 间羟基甲苯（m-Hydroxytoluene）：有一个羟基取代在苯环的间位碳上。
4、苯甲酸。苯甲醚：苯甲醚和苯甲酸都是苯基取代物，都有一个苯环和一个取代基。然而，反应性却是不同的。在苯环上进行亲电攻击的反应通常涉及到苯环中的π电子云。
5、那个是甲氧基。便于理解可以说是醚键。有机合成中经常会见到 在一些需要保护羟基的步骤中。
如何鉴别苯甲醇、苯酚、苯甲醚?
首先鉴别出苯酚：利用苯酚对水 的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水，加入水后溶液变浑浊；而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水，加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。鉴别苯甲醇和苯甲醚。利用苯甲醇的氧化性进行鉴别。
取样，加入酸碱指示剂，石蕊：变红色，是苯甲酸，具有酸性，其余物质均不能使石蕊变红。对其余三个取样，加入溴水：混合互溶不反应，溴水不褪色的是苯甲醇；互溶，溴水褪色的是苯甲醛，即醛基被氧化了；产生白色沉淀的是对甲基苯酚，类似于苯酚与溴水生成三溴苯酚沉淀。
鉴别苯甲醇、苯酚、苯甲醚可以通过以下化学方法进行： **利用溶解性差异**：首先，可以利用这三种物质在水中的溶解性进行初步鉴别。苯酚在水中稍溶，加入水后溶液会变浑浊；而苯甲醇和苯甲醚由于含有醇羟基和醚基，能较好地溶于水，加入水后溶液不会出现浑浊。
鉴别苯甲醇、苯酚和苯甲醚是化学实验中的重要技能，主要通过它们的溶解性和化学反应特性来区分。首先，苯酚因其溶解性独特，能稍微溶于水并导致溶液浑浊，而苯甲醚和苯甲醇由于醇羟基和醚基的存在，能完全溶于水，不会产生浑浊现象，因此水可以作为初步的区分工具。
碘苯试验：在室温下将一小滴碘液滴在待检样品上，然后用氢氧化钠溶液将其中和。如果样品变色，则是苯甲醇，因为它会被氢氧化钠还原成苯甲醛，然后被碘氧化成碘苯。氯化铁试验：将一小滴氯化铁溶液滴在待检样品上，观察颜色变化。苯甲醇会产生紫红色的沉淀，而苯甲醚则不会。
高中有机化学题
1、第一题：C30H50 因为：假如没有6个C=C的话是H62 而每存在一个C=C就会减少2个H（因为CC之间有键相连不大的用补充H）所以就是C30H50 第二题：（1）：注意是等质量：所以是H在物质比重较大的耗氧较多。甲烷是含H比例最大的。
2、CHCI3+CI2=CCI4+HCI C6H6+Br2=C6H5Br+HBr 加成反应：CH2=CH2+H20==CH3CH2OH CH=-（叁键）CH+2H2=CH3CH3 C6H6+3H2=C6H12 含双键叁键及有侧链的苯环能使酸性高锰酸钾褪色，双颊和叁键使溴的四氯化碳或水溶液褪色。
3、也就是105对，B正确。C．C50Cl10与C60互为同素异形体，错误，同素异形体必须为单质。而C50Cl10有10个Cl，2种元素，D．C50Cl10分子中含有55个碳碳单键。单键计算比较复杂一些。共用电子对数目为105个，所以一共105个键。有10个是连接Cl的，所以有95个是连接到C上的。
4、有两根侧链。因为与苯环相连的那个碳上只要有H，它就能被氧化成为-COOH，而C10H14被氧化后成为C8H6O4，苯环自己有6个C原子，现在还多两个，那么就是有两个侧链。你也可以看O原子数，现在有两个O，那就是生成了两个-COOH，所以原来有两根侧链。
5、我的答案：ABCD 我的思路：由题可知：每mol混合烃完全燃烧产生6mol CO2和2mol H2O。CH4（g）+2O2（g）---CO2（g）+2H2O（g）CH2=CH2（g）+3O2（g）---2CO2（g）+2H2O（g）…… ……假设没有甲烷，每mol其他烃完全燃烧所产生的CO2一定大于或等于2mol。
6、根据水的量可以确定A中H的量。（0.3mol）根据二氧化碳和水的量可以确定二者消耗的O的量。（0.25mol，正好8L氧气）则A中的氧即一氧化碳中的氧。A的总量（3g）减去H的质量（0.3g）和转化为二氧化碳的碳的质量（0.6g），即一氧化碳的质量。
如何鉴别苯乙酮,苯甲醛,环己酮,苯酚
加入银氨溶液，析出金属银的是丙醛，苯乙酮和环己酮无变化；加入饱和的亚硫酸氢钠溶液，有晶体析出的是环己酮，无变化的是苯乙酮。
Tollens试剂---鉴别出丙醛（银沉淀）重铬酸钾溶液---鉴别出异丙醇（橙红色变绿色）碘的氢氧化钠溶液---鉴别出苯乙酮（碘仿反应。
由于碘仿是不溶于水的黄色固体，所以能观察到明显现象而3戊酮不发生该反应而鉴别之后由于2，4戊二酮的特殊性质。碘仿反应剩下的试样加入银氨溶液加热，银镜反应的苯甲醛，反之苯乙酮2再鉴别甲醛用斐林试剂主要是新制CuOH2碱性悬浊液，加热甲醛，产生砖红色的Cu2O沉淀苯甲醛，不反应。
脂环酮的羰基位于环状结构内部；芳香酮的羰基直接附着在芳香环上，如苯甲醛就是一种常见的芳香酮。而环内酮，如环己酮，羰基嵌套在环内。按照羰基的数量，酮又可以分为一元、二元和多元酮，如一元酮的丙酮（其两个烃基均为甲基），而苯乙酮（一个苯基和一个甲基）则属于混酮。
如何区分苯酚、苯甲酸、苯甲醚、苯甲醛?
1、可以加钠，产生气体的是苯酚和苯甲酸，没有明显现象的是苯甲醚和苯甲醛.在加钠产生气体的两种物质中分别加饱和溴水，产生白色沉淀的是苯酚，无明显现象的是苯甲酸；在加钠没有气体的两种物质中分别进行银镜反应，产生银镜的是苯甲醛，不产生银镜反应的是苯甲醚.。
2、首先鉴别出苯酚：利用苯酚对水 的溶解度进行鉴别。苯酚稍溶于水，加入水后溶液变浑浊；而苯甲醚和苯甲醇由于含有醇羟基和醚基而溶于水，加入水后溶液不会出现浑浊。因此可用水鉴别出苯酚。鉴别苯甲醇和苯甲醚。利用苯甲醇的氧化性进行鉴别。
3、然后余下有机相用稀氢氧化钠溶液混合振荡分液，如此操作数次，合并氢氧化钠水相，用盐酸中和成弱酸性后，过滤出析出的固体，得到苯甲酸 余下的有机相只有苯甲醛和苯甲醚。将有机物和饱和亚硫酸氢钠溶液在酒精中回流，让苯甲醛和亚硫酸氢钠发生加成反应生成加成产物而析出。过滤将溶液和固体分开。
4、取样，加入酸碱指示剂，石蕊：变红色，是苯甲酸，具有酸性，其余物质均不能使石蕊变红。对其余三个取样，加入溴水：混合互溶不反应，溴水不褪色的是苯甲醇；互溶，溴水褪色的是苯甲醛，即醛基被氧化了；产生白色沉淀的是对甲基苯酚，类似于苯酚与溴水生成三溴苯酚沉淀。
5、先用Fe3+鉴别出对甲苯酚，显紫色。剩下三个。再用Na鉴定出苯甲醇，放出气泡。剩下两个。用酸性KMnO4鉴别出苯甲醛，溶液褪色。
6、要鉴别苯甲醇、苯酚和苯甲醚，可以通过以下步骤进行：首先利用氢氧化钠溶液鉴别出苯酚，然后利用金属钠鉴别出苯甲醇，剩余未反应的即为苯甲醚。首先，我们利用氢氧化钠溶液来鉴别苯酚。苯酚具有一定的酸性，可以与氢氧化钠发生反应，生成苯酚钠和水。这个反应是一个典型的酸碱中和反应，过程中会放出热量。