4-甲基环己醇有没有手性碳原子
-甲基环己醇有手性碳原子。根据查询相关公开信息显示，4-甲基环己醇分子中的甲基基团所连接的碳原子是一个手性碳原子，因为周围的4个基团中有两个是相同的氢原子，另外两个则是醇基和甲基基团，互相排斥，因此产生了手性。
甲基环己醇具有手性，是因为它的分子结构中存在一个手性碳原子。手性碳原子是指一个碳原子连接着四个不同的基团，形成一个立体化学结构。
连有四个不同基团的碳原子称为手性碳原子 对于非苯环的环，如果一个碳两侧的碳上有不同的取代基，那么就是连接不同的碳。如果两侧的相同，就继续向下比较，直到转一圈。首先整个分子没有双键和三键。
这两个碳都没有手性，因为以羟基和氯的连线为对称轴，整个分子左右完全对称。
2-甲基-4-乙基环己醇有多少个手性碳?
号碳上连接的是一个羟基和一个氢，它一侧的2号碳上有甲基，相当于连接CHCH3，而另一侧的6号碳是CH2，所以两侧基团不同，因此连接四个不同基团，1号碳就有手性。
-甲基环己醇有手性碳原子。根据查询相关公开信息显示，4-甲基环己醇分子中的甲基基团所连接的碳原子是一个手性碳原子，因为周围的4个基团中有两个是相同的氢原子，另外两个则是醇基和甲基基团，互相排斥，因此产生了手性。
有。甲基环己醇具有手性，是因为分子结构中存在一个手性碳原子。手性碳原子是指一个碳原子连接着四个不同的基团，形成一个立体化学结构。
苯酚、三甲基苯酚和环己醇怎么鉴别
1、这道题没有说清楚。如果是苯酚、3-甲基苯酚、环己醇的鉴别 就是加入FeCl3，没有变化的是环己醇，苯酚和FeCl3作用显紫色，3-甲基苯酚遇FeCl3显蓝色。
2、各取一份，添加氯化铁，会变成紫色的是苯酚，不变色的是其他三个；有强烈刺激性胺味的是苯胺和环己胺，无胺味的是环己醇；放少许水，分别加过量的环己胺和苯胺，全部溶解的是环己胺，有分层现象的是苯胺。用亚硝酸。亚硝酸可以用亚硝酸钠和盐酸反应得到。
3、分别加入浓溴水，出现白色沉淀的是苯酚，褪色的是苯甲醇。加入FeCl3，溶液变紫的是苯酚，没有变化的是苯甲醇。
4、环己酮：低毒性，具有麻醉性，中毒几率比较小。5 环己醇：低毒性，无血液毒性，刺激性。5 N，N-二甲基乙酰胺：微毒性。5 糠醛：有毒品，刺激眼睛，催泪。5 N-甲基甲酰胺：一级易燃液体。5 苯酚（石炭酸）：高毒性，对皮肤和黏膜有强烈腐蚀性，可经皮吸收中毒。
5、如前邻-甲氧基苯酚 （或者2-甲氧基苯酚）在高压（50-100mbar）氢气下， 用 Pd 或者三苯基膦Ru 做催化剂， 在100°左右， 就可以得到你要的产物了。
6、环己烷在180℃，2 MPa经稀释后用空气氧化；得环己基过氧化氢，在催化剂作用下得含KA油反应混和物（单程转化率5%左右），经分离得KA油，未反应的环己烷循环使用。采用该方法具有上述两者的优点。
反1甲基4乙基环己烷具有旋光性吗
1、不具有。根据查询环己烷相关消息得知，反1甲基4乙基环己烷不具有旋光性，环己烷是对称结构，有对称面，不具有旋光性。环己烷别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。
2、顺-1，3-二甲基环己烷分子内有对称面，是内消旋化合物，无旋光性。其构象转换平衡体系为：eeaa。反-1，3-二甲基环己烷没有对称因素，是手性分子，存在着两个旋光异构体，互为镜象对映体，等量混合物即成外消旋体。
3、不具有旋光性。国内一些有机化学教科书在论述二取代环己烷的旋光异构体内容时， 大都先从1，2-二取代环己烷着手， 接着是1，3-二取代环己烷， 最后讨论1，4-二取代环己烷。根据取代基在环上不同的位置， 分析其是否具有旋光异构体及各物质的光学活性。
4、有。反式14二甲基环己烷中有两个环状结构，每个环上都有两个甲基基团，既没有对称面，也没有对称中心，有手性，所以有旋光性。
5、反-1-甲基-3乙基环戊烷 （2）反-1，3-二甲基-环己烷 （3）2，6-二甲基二环[2，2，2]辛烷 01（4）1，5-二甲基-螺[4，3]辛烷 完成下列反应式。（2）（3）（4）（6）（7）（10）（11）化合物物A分子式为C4H8，它能是溴溶液褪色，但不能使烯的高锰酸钾溶液褪色。
