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二甲基亚砜溶解样品可以装硅胶柱吗
1、水浴蒸干。测试前以氯仿100ml溶解样品，应用薄层分离并定量、（硅胶一CMC薄层，展开剂为苯-丙酮（95：5）：肝内抑菌活性成分检出，试验采用小鼠，给丹参酮Ⅱ-A后，经不同间隔时间，取肝组织，无水硫酸钠制成脱水肝粉，进行硅胶干柱层析，分离出相应色带，参比物丹参酮ⅡA，切下该段色带后以丙酮洗脱，回收丙酮后作抑菌试验。
2、柱后衍生试剂 取茚三酮18g，茚氮兰0.7g，加77%二甲基亚砜-0.7二水合醋酸锂-0.1%醋酸溶液900ml使溶解，在氮气下混合至少3小时。（6）样品缓冲液 2%无水柠檬酸钠-1%盐酸-0.5%硫代二乙醇-0.1%苯甲酸溶液。对照品溶液 按各品种项下规定的方法制备。供试品溶液 按各品种项下规定的方法制备。
3、不反应； 二甲亚砜与酰氯类物质如氰尿酰氯、苯酰氯、乙酰氯、苯碘酰氯、亚硫酰氯、硫酰氯、三氯化磷等接触时，发生激烈的放热分解反应。与硝酸结合，生成（CH3）2SO·NHO3。 1．无色液体，可燃，几乎无臭，带有苦味。
4、可以。二甲基亚砜是一种无色无臭的透明液体，具有强烈吸湿性，高极性，高沸点，热稳定性好，与水互溶的特点，其和大多数有机物能混溶，又有万能溶剂的称号。样品是能够代表商品品质的少量实物。它或者是从整批商品中抽取出来作为对外展示模型和产品质量检测所需。
5、溶剂一定要选择色谱纯，而且大多数有机溶剂也都能在这两种溶剂中溶解，而且两者不互相干扰就行。另外，保留时间靠后一般都能和待测物质错开。这两种物质的沸点较高溶剂怎么了。比如做溶剂残留的时候有两种非常常用的溶剂？一般气相的溶剂不是固定的，一个是DMSO二甲基亚砜，避免污染柱子。
6、强溶剂通常在给定的色谱条件下使用，但不是所有污染物都能在流动相溶解。例如，THF可以去除反色谱柱中的许多污染物，但蛋白质不能溶解在THF中。二甲基亚砜通常用于从反相色谱柱中去除蛋白质使用保护柱是一种非常有效的方法。反冲柱只是最后的手段。
如何从二氯甲烷和DMSO(二甲基亚砜)中分离出二氯甲烷
蒸馏即可。两者的沸点相差很大。DCM沸点很低，只有50-60度。可以用旋转蒸发仪。
不互溶。二甲基亚砜（DMSO）是一种含硫有机化合物，常温下为无色无臭的透明液体，是一种吸湿性的可燃液体。氯甲烷是一种无色、易燃气体，具有乙醚样的微甜气味，由甲烷经氯化而制得，因此是与dmso不互溶的，可以萃取二氯甲烷。
因为二甲亚砜不可以溶解二氯甲烷，可以萃取二氯甲烷。二氯甲烷是一种有机物，分子式为CH2Cl2，为无色透明液体，具有类似醚的刺激性气味。微溶于水，溶于乙醇和乙醚。DMSO二甲基亚砜是一种含硫有机化合物，分子式为（CH3）2SO，常温下为无色无臭的透明液体，是一种吸湿性的可燃液体。
通常情况下，氯仿配合其它有机溶剂如二甲基亚砜（DMSO）、二氯甲烷（DCM）和甲醇等一同萃取，可以提高样品的抽取效率和分离性能。如在分离黛玉酸甲酯时，常采用甲醇和氯仿的混合溶液作为萃取剂。在土壤污染物的分析中，氯仿和DCM混合使用可以有效提取包括多环芳烃和农药在内的有机污染物等。
二甲基亚砜旋蒸多少度合适
1、度。二甲基亚砜沸点为189℃，纯二甲基亚砜要加热189度以上就会挥发。二甲基亚砜极易吸水，或者纯度不高，120摄氏度就可能随着其它成分的挥发物，被其它挥发物带出。
2、看你的提取溶剂是什么再确定温度，一般四五十度蒸就行，蒸干呗。
3、度。为了使蒸气充分冷凝，应当设置冷却循环器的温度为比蒸气温度低约20°C。旋蒸的最佳使用方法，被称为黄金“Δ20℃规则”。
4、dmso只要在冰点之上都可挥发仅为速率快慢区别，60度时挥发较慢至150度时挥发线性增快，常温条件下用真空减压蒸馏或者压缩气体强吹亦能干燥。像是dmac、dmso、nmp这样高沸点极性溶剂如能与一部分水溶液混合带出挥发速率更快请参考。
5、可以。根据查询相关公开信息显示，二甲基亚砜在14温度下能结冰，结冰后不能猛然加热，自然化了就行。二甲基亚砜是一种含硫有机化合物，常温下为无色无臭的透明液体，是一种吸湿性的可燃液体。
6、一般你要是蒸甲醇的话基本温度调到35-40度就可以了，如果溶液浓度高的话压力最好不要超过0.08，容易喷。不知道你溶液里的东西加热的话会不会破坏它的活性，如果怕破坏的话可以用60度减压的条件下就能蒸干；如果不怕的话可以先用旋转蒸发仪把甲醇去除，剩下的用水浴80-100度蒸干就行。