2氯5甲基苯甲酸（5氯2甲氧基苯甲酸）

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1、物理性质苯甲酸是无色结晶或白色结晶固体，具有特殊的芳香气味。它的熔点约为122-123℃，沸点约为249℃。苯甲酸在室温下几乎不溶于水，但易溶于有机溶剂如醇、醚和酯。合成方法苯甲酸可以通过多种方法合成。

2、对二甲苯。释义：无色透明液体，具有芳香气味。比重0.861，熔点12℃，沸点135℃，闪点25℃，能与乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂混溶。

3、甲苯80%～90%氧化成苯甲酸，并与甘氨酸结合生成马尿酸，可与葡萄糖醛酸结合，皆随尿排出。

4、二甲苯具有强烈芳香味，易燃，有毒，是高度致癌物质。二甲苯为无色透明液体；是苯环上两个氢被甲基取代的产物，存在邻、间、对三种异构体，在工业上，二甲苯即指上述异构体的混合物。二甲苯具有中等毒性。

5、气味方面，苯常温下是甜味，有芳香气味，甲苯有苯样气味，二甲苯有强烈刺激性。溶解度方面，苯难溶于水，甲苯极微溶于水；二甲苯易流动，能与无水乙醇、乙醚和其他许多有机溶剂混溶。

6、第一种：取样，分别加入酸碱指示剂，石蕊。变红色的是苯甲酸，不变色的即为苯甲醛。原因是苯甲酸具有酸性，其余物质均不能使石蕊变红。第二张：取样，分别加入溴水。

题主是否想询问“甲基苯和氯气是什么反应”？取代反应。光照条件下取代甲基上的氢，有四种一氯取代物生成，一氯甲基甲苯、邻氯甲苯、间氯甲苯、对氯甲苯，发生取代反应。

在光照条件下，氯气可以光解生成氯自由基（Cl·），而甲苯则作为反应物被氯自由基取代，生成氯代甲苯（CHCHCl）。

甲苯与氯气在光照条件下反应生成Cl-CH2-C6H5的反应方程式如下：CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl，为甲基取代反应。氯可以在光照条件下，取代甲基上的氢，取代一个氢的物质最稳定，故产物以Cl-CH2-C6H5为主。

如果是光照，取代的必然在甲基上。如果是亲电取代，一定是在苯环上。因为甲基苯酚有邻间对三种，亲电氯化也有选择性，主要的一氯代产物是与酚羟基成对位。

1、对甲基苯甲酸的酸性更强。对氯苯甲酸和对甲基苯甲酸都是苯甲酸的衍生物，酸性主要取决于苯环上取代基的性质。对氯苯甲酸中的氯原子是吸电子基团，会降低苯环上的电子云密度，使得对氯苯甲酸的酸性较弱。

2、对甲基苯甲酸的酸性最强。因为甲基是给电子基团，与其它吸电子基团相比，对位上的甲基使H正离子更容易解离。

3、所以电离后阴离子的负电荷密度更低，造成苯硫酚的酸性一般强于相应的苯酚。对甲基苯甲酸的酸性是最强的。羧酸的酸性比相似结构的酚、硫酚强的多。

4、氯总体是吸电子的，但是羧基的吸电子能力更强，所以对羟基苯甲酸的酚羟基会具有一定的酸性而且脱去质子之后会形成分子间氢键稳定，所以算上酚羟基的酸性应该是比对氯苯甲酸强的，而对氯苯甲酸又强于苯甲酸。

5、对-氯苯甲酸苯甲酸苯酚苯胺二甲胺.实际上，苯胺和二甲胺属于碱性物质。原因是：苯环的共轭作用使N电子向苯环离域，而使得H+容易解离，酸性增强。

气相色谱-质谱联用法，将样品中的5溴2氯苯甲酸通过萃取、浓缩等方法提纯后，使用GC-MS技术进行分离、检测和定量分析。高效液相色谱法，将样品中的5溴2氯苯甲酸提取、纯化后，在高效液相色谱仪中进行定性和定量分析。

反应Ⅳ的方程式：CaSO4+2NH3+CO2+H2O=（NH4）2SO4+CaCO3↓。

由甲苯生成间氯苯甲酸可以使用高锰酸钾溶液处理甲苯，经过处理的甲苯会生成苯甲酸，然后我们再去除其中剩余的高锰酸钾，也就是对苯甲酸溶液进行提纯，然后在使用催化剂的作用下与液态氯发生取代反应。最后就可以得到苯甲酸。

目前研究主要方向是以对氯三氟甲基苯为原料，在三氯化铁存在下深度氯化得到3，4，5-三氯三氟甲苯，然后与水合肼反应得到2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼。

化学性质从水中析出针状结晶。熔点165-166℃（166-168℃），相对密度608（18/4℃）。溶于乙醇、乙醚、苯，微溶于冷水。用途用于合成2-氯-5-氨基苯甲酸、5-硝基水杨酸及其酯类、酰胺类中间体。

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