本文目录：
- 1、顺-1-甲基-2-溴环己烷的结构式,
- 2、甲基环戊烷的溴代反应主要产物是什么?
- 3、二甲基环丙烷可以使溴的四氯化碳褪色而环戊烷不行,为什么,求解_百度知...
- 4、如何由1-甲基环戊烷合成1-甲基-2-溴环戊烷?
- 5、一甲基环戊烯与溴和水的反应
- 6、甲基环戊烷与溴反应,溴取代哪个碳上的氢?为什么?
顺-1-甲基-2-溴环己烷的结构式,
1、顺12二溴环己烷结构式由6个碳原子和12个氢原子构成环状骨架。该环状烷烃上连接了两个溴原子，所以称为1，2-二溴环己烷。两个溴原子的位置在相邻的碳原子上，所以称为顺-1，2-二溴环己烷，顺表示两个溴原子位于环上的相邻位置。
2、环烷烃的的构象以椅型构象和船型构象为常见构象，其中椅型构象的斥力小更稳定，为优势构象。当环烷烃上存在取代基时，以取代基团在e键上为优势构象；当环烷烃上存在多个不同取代基时，以较大基团在e键上为优势构象。
3、顺-1甲基-2异-丙基环己烷和反-1-甲基-2-异丙基环己烷顺式：甲基直立，异丙基平伏；反式：甲基，异丙基都平伏。
4、-10-06 1溴1甲基环己烷化学式 7 2015-05-05 1-甲基2-氯-3-溴环己烷顺反异构体数目为___。
5、S，2S）-1-甲基-2-溴环己醇或（1R，2R）-1-甲基-2-溴环己醇。反正溴和羟基在异面，反式加成，溴加在氢多的碳上。
6、顺1氯3溴环己烷和反1氯3溴环己烷的结构式是C6H12。环己烷的常见分子式是C6H12，6个碳，烷烃只有一个环，不饱和度只有1，所以氢个数是2*6=12，结构图就是正六边形。别名六氢化苯，为无色有刺激性气味。
甲基环戊烷的溴代反应主要产物是什么?
主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷。连有烷基多的碳上的氢易被取代。
溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。
题目中用黑笔写的答案是溴原子取代了甲基环戊烷中甲基上的一个氢原子（属于与伯碳原子相联结的氢原子），而没有取代与甲基相邻碳原子上联结的氢原子（属于与仲碳原子相联结的氢原子），不是该反应的主要产物。所以用红笔写的产物（溴原子取代了与仲碳原子相联结的氢原子）是该反应的主要产物。
二甲基环丙烷可以使溴的四氯化碳褪色而环戊烷不行,为什么,求解_百度知...
三个碳、四个碳的小环烷烃，可以与溴发生加成反应而使溴水褪色，但不能使酸性高锰酸钾褪色。所以，用酸性高锰酸钾可以区别这两种物质，褪色的是环戊烯，不褪色的是1，1-二甲基环丙烷。
环丙烷常温与溴水开环反应可以进行，环丁烷需要加热，环戊烷几乎不与溴水反应 所说的褪色，是溴被环烷溶解萃取。
用溴水。环丙烷及其衍生物会跟溴发生开环加成反应，而使溴褪色。
如何由1-甲基环戊烷合成1-甲基-2-溴环戊烷?
溴与水生成次溴酸，与甲基环戊烯发生加成反应，双键断裂，分别加上羟基和溴，生成1-甲基-2-溴环戊醇。
取代在与甲基相连的碳上，生成1-甲基-1-溴环戊烷。
首先拿出1甲基环戊烷放入烧杯。其次加入水。最后等待30分钟即可变成1甲基环戊烯。
主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷。连有烷基多的碳上的氢易被取代。
-二甲基-2-二溴环戊烷。溴水一般指溴单质溶于水形成的混合物。环戊烯与溴水反应生成1，2-二甲基-2-二溴环戊烷，溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成溴化氢与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。
H I I 顺-2，5-二甲基-3-己烯CH3-CH-C=C-CH-CH3 I I CH3 CH3 顺-1-甲基-2-溴环戊烷——没有办法画环，就是环戊烷然后甲基和溴在环的同一侧。反-1，2-二甲基环丙烷——没有办法画环，就是环丙烷然后2个甲基不在环的同一侧（上下各一个）。
一甲基环戊烯与溴和水的反应
1、-二甲基-2-二溴环戊烷。溴水一般指溴单质溶于水形成的混合物。环戊烯与溴水反应生成1，2-二甲基-2-二溴环戊烷，溴单质微溶于水，80%以上的溴会与水反应生成溴化氢与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。
2、-甲基环己烯（Methylcyclohexene）和HBr/H2O2在常温下反应会出现加成反应，生成溴代环己烷。反应机理如下： H2O2和HBr反应生成溴代溴。 溴代溴和1-甲基环己烯发生加成反应，生成1-溴-1-甲基环己烷。
3、这是一个自由基取代反应，反应产物如图所示。
4、S，2S）-1-甲基-2-溴环己醇或（1R，2R）-1-甲基-2-溴环己醇。反正溴和羟基在异面，反式加成，溴加在氢多的碳上。
5、-甲基环己烯与溴高温反应是无法发生加成反应的，主要是因为有机反应过程是非常复杂的，按照理论上来说，是应该可以发生加成反应的，但是还是无法发生加成反应，可能是缺少某些催化剂。
甲基环戊烷与溴反应,溴取代哪个碳上的氢?为什么?
所以溴会优先取代甲基所连碳上的氢.所以一溴代物主要是溴取掉甲基所连碳上的氢所成的一溴代物。
取代在与甲基相连的碳上，生成1-甲基-1-溴环戊烷。
题目中用黑笔写的答案是溴原子取代了甲基环戊烷中甲基上的一个氢原子（属于与伯碳原子相联结的氢原子），而没有取代与甲基相邻碳原子上联结的氢原子（属于与仲碳原子相联结的氢原子），不是该反应的主要产物。所以用红笔写的产物（溴原子取代了与仲碳原子相联结的氢原子）是该反应的主要产物。
主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷，反应机理是自由基机理。溴代反应选择性高，主要取代甲基环戊烷中的叔氢。
一般来说，当反应条件是弱氧化剂时，如过氧化氢/醋酸，取代反应的活性取决于碳上的自由基稳定程度。根据碳上自由基稳定程度的顺序，依次为三级碳 二级碳 一级碳 甲基碳。因此，在CH3CH＝CHCH2CH3化合物中，被溴取代的活性最大的氢是位于一级碳上的氢。