有机化学的键线式中的官能团的命名问题
1、CH3CH2COOCH3 这就是第一个物质。
2、酯基、醛基和酮基都是常见的有机化合物官能团，它们在分子中的位置和化学键的连接方式会影响它们的键线式结构。下面是它们在键线式中的特征。 酯基：酯的分子中含有一个羰基C=O和一个烷基-（COO-），它们通过单键连接。
3、C 3 H 6 能发生加聚反应，应含有碳碳双键，为CH 3 CH＝CH 2 ，丙烯发生加聚反应生成聚丙烯，则F的结构简式为 ，A为CH 3 CHBrCH 2 Br，B为CH 3 CHOHCH 2 OH，C为 ，D为 ，E为 ，则（1）由以上分析可知F为 ；（2）C为 ，分子中含有的官能团名称为醛基互溶羰基。
4、键线式，也称骨架式、拓扑式、折线简式，是在平面中表示分子结构的最常用的方法，在表示有机化合物的结构时尤其常用。键线式做法 画出分子骨架：画出除碳-氢键外的所有化学键。通常所有的氢原子及碳-氢键均省略不画，碳原子用相邻的线的交点表示，一般情况下不用注明。
5、准确表示分子中原子的成键情况。如乙醇 的结构简式可写成CH3CH2OH或C2H5OH而不能 写成OHCH2CH3。书写键线式时应注意事项：一般表示2个以上碳原子的有机物；只忽略C-H键，其余的化学键不能忽略。必须表示出C=C、C≡ C键和其它官能团。
苯乙酸的保质期是多久?
1、以酿造酱油为例，这类产品在没有添加防腐剂的前提下，保质期基本在两年左右。酿造酱油在加工过程中经过了严格高温杀菌、无菌灌装等工序，严格控制微生物的生存与繁殖。
2、酱油酿造是无菌操作，其生产过程中，水解反应产生各种氨基酸，并继续代谢出苯丙酮酸、苯乙酸及苯甲酸，使得酿造酱油即使没有任何防腐剂，也可以保存2年甚至更久。但一旦开启后，最好3个月用完。食用油 经过加工的食用油，如果包装完好未开封，通常保质期是18个月。
3、]苯乙酸钾，这是一种白色片剂的形式。规格：每片含有25毫克的双氯芬酸钾。使用与储存：请将本品存放在密闭且干燥的环境中，确保药效的稳定。包装细节：双氯芬酸钾片采用铝塑泡罩包装，每盒包含24片，便于携带和管理。有效期：目前标注的保质期暂定为两年半，过期后请勿使用，以确保药品质量。
4、可以继续使用不会变质，主要成份硝酸咪康唑0.4克，辅料为液石体腊、凡士林。囊壳含有明胶、甘油、二氧化钛、对羟基苯乙酸钠和对羟基苯丙酸钠。
苯乙酸、苯甲酸、邻甲基苯甲酸三者的溶解性
苯甲酸溶解性： 微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氯仿、苯、二硫化碳、四氯化碳。邻甲基苯甲酸溶解性：微溶于冷水，溶于热水、乙醚、氯仿，易溶于乙醇。
苯甲酸 常温下为固态 微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等 。 苯乙酸 室温下为白色有特殊气味的光泽片状或块状结晶，微溶于水，溶于乙醇、乙醚、氨水。 苯酚 白色结晶，可混溶于、醚、氯仿、甘油、二硫化碳、凡土林、挥发油、强碱水溶液。
不能。甲酸是最简单的有机酸。相应的还有乙酸等。一个苯环取代甲酸上唯一一个C原子上的H形成苯甲酸。如果苯环取代乙酸上的一个H原子，则形成苯乙酸。如果苯环上与连接甲酸或乙酸的C原子相邻的C原子上的H又被一个甲基取代，则形成邻甲基苯甲酸或邻甲基苯乙酸。
苯乙酸的同分异构体有哪些?
酚类同分异构体：含有苯环结构，且在苯环上有羟基（-OH）和乙基（-C2H5）的取代基。存在邻位、间位和对位三种取代方式，因此有三种同分异构体。 芳香醇类同分异构体：苯环上有一个甲基（-CH3）和一个羟基（-OH），同样存在邻位、间位和对位三种取代方式，因此也有三种同分异构体。
不难得出其分子式为C 9 H 11 O 3 N，由于化合物I中含有一个酚羟基，酚羟基是极易被空气中的氧气氧化的官能团，所以化合物I在空气中会变质。（2）化合物I与乙醇通过酯化反应生成化合物II，所以该反应的类型为酯化或取代反应。
-COOH是羧基。C6H4一般指被取代掉2个氢原子的苯基，但也可能是同分异构体，例如二取代物的盆稀基/棱晶烷基等。如果C6H4是苯基，则为苯环上连接2个羧基的物质，即苯二甲酸。苯二甲酸有三种同分异构体：邻苯二甲酸，间苯二甲酸，对苯二甲酸。
苯环上的氢原子在一定条件下可以被卤素、硝基、磺酸基、烃基等取代，生成相应的衍生物。由于取代基的不同以及氢原子位置的不同、数量不同，可以生成不同数量和结构的同分异构体。所以苯可以和卤素、硝酸、浓硫酸等反应。
因此通常不会将氨基酸称为“二元酸”。需要指出的是，我们有时会将中性氨基酸称为“双胺酸”，这与“二元酸”的命名有些类似，但仍不应该混淆。“双胺酸”这个术语通常指的是一种化合物，而该化合物包含两个氨基和一种羧酸基团，通常是氨基酸的一种同分异构体。
已知RCN在酸性条件下发生水解反应，则E在酸性条件下的水解产物的结构简式应该是 ，因此缩聚产物的结构简式是 。（4）可发生水解反应，说明含有酯基。
邻甲基苯甲酸有多种同分异构体
共有有五种。分别是对甲基甲酸苯酯，邻甲基甲酸苯酯，乙酸苯酯，苯甲酸甲酯，间甲基甲酸苯酯等五种化合物。
那么可以用碳酸氢钠溶液鉴定邻羟基苯甲酸，邻羟基苯甲酸甲酯，产生气泡的就是邻羟基苯甲酸 2 能发生银镜反应，说明含有羧基，但不含酯基。在稀NaOH溶液中，1 mol该同分异构体能与2 mol NaOH发生反应，说明含有2个酚羟基。只能生成两种一氯代产生，所以其可能的结构简式为 或 ，共计是2种。
苯环：羟基、羧基不同相对位置——邻、对、间；羧基：改写成醛基；另一个氧可以是苯环上得羟基，也可以嵌入苯环形成七元杂环式的内醚；羟基：可以嵌入苯环成内醚；羧基：可以变成酯——苯酚变成比如环戊二烯酮，其余变成甲基、酯基，有甲酸酯和环戊二烯酮基甲酸甲酯之变。
苯甲酸甲酯（PhCOOCH3）、乙酸苯酚酯（CH3COOPh）、甲酸苯甲酯（HCOOCH2Ph）、甲酸邻甲基苯酚酯（o-HCOOPh-CH3）、甲酸间甲基苯酚酯（m-HCOOPh-CH3）、甲酸对甲基苯酚酯（p-HCOOPh-CH3）等化合物都属于有机物CH3O-C6H4-CHO的同分异构体，它们均含有一个苯环结构，并且都含有酯类官能团。
氯化铁鉴别苯乙酸的步骤
该物品鉴别步骤如下：取样：将待鉴别的物质置于试管中，加入适量的氯化铁溶液。观察颜色变化：在加入氯化铁溶液后，观察试管中物质的颜色变化。如果溶液呈现橘红色，则说明待测物质是苯乙酸。对照实验：另外取一份已知的苯乙酸样品进行同样的实验，作为对照实验，以验证鉴别结果的准确性。
首先加入碳酸钠饱和溶液，放出气体的是邻甲氧基苯乙酸。其次加入三氯化铁溶液。最后显紫色的是邻羟基苯甲酸乙酯，剩下的是苯乙酸。
常用的生长素类似物：NAA（萘乙酸）， 2，4-D， IPA（苯乙酸）. IBA（吲哚丁酸）等 方法： ①浸泡法：把插条的基部浸泡在配置好的溶液中，深约3cm，处理几小时或一天。处理完毕就可以扦插了。这种处理方法要求溶液的浓度较低，并且最好是在遮荫和空气湿度较高的地方进行处理。
实验十三 探究植物生长调节剂对扦插枝条生根的作用 常用的生长素类似物：NAA（萘乙酸）， 2，4-D， IPA（苯乙酸）. IBA（吲哚丁酸）等 方法： ①浸泡法：把插条的基部浸泡在配置好的溶液中，深约3cm，处理几小时或一天。处理完毕就可以扦插了。