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这个命名对吗?不应该甲基位次最小吗?
当有机化合物含有多个官能团时，要以最优先的官能团为主官能团，其他官能团作为取代基 这里氯比甲基优先所以以氯作为主官能团所以从离主官能团最近的一端编号命名时后列出。次优基团先列出。
第一个是因为从左往右是2号位是甲基，从右往左2号位是氯原子，这个时候氯原子是优于甲基获得更小的编号的。（原因：当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
对于简单的支链基团，一般都知道，甲基最小，乙基次之，所以命名时也容易，甲基要先说，乙基要后说。其实这里面就有了一个次序规则，大基团就是优先基团，优先基团后说，编号大一点没有关系。
图中，如果左边开始变，甲基就是3位，从右边开始编，甲基就是2位，所有，从右边开始编；这个取代基也有个次序规格，不要和官能优先规则搞混。
选择① 这是个烷烃，编号的时候遵循取代基编号之和最小就可以了 不像烯烃或者衍生物，需要将母体集团的编号放在最小。
其他官能团作为取代基。因为氨基比卤原子比烷基优所以氨基是主官能团。卤原子和甲基作为取代基。因逆时针甲基位次最低氯位次不变所以逆时针编号。因甲基比氯优先次序低所以命名时先列出甲基再列出氯最后列出主体加官能团。
间氯甲苯与间甲基氯苯,这两种命名有什么不同吗?
甲苯上除了烷基，苯环其他位置的氢原子给氯取代后都可成为一氯甲苯。根据取代位置可分为邻位、间位、对位。邻氯甲苯（O-Chlorotoluene），在常温下为无色透明油状液体，有特殊气味，不溶于水，能与多数有机溶剂混溶。
根据IUPAC的规定的话，苯衍生物命名应该先确定母体，但甲基和氯原子都不能作为母体，应当按照英文的首字母顺序排列，chlorine-在前methyl-在后，所以正确的命名应该是3-氯-1-甲基苯，简写为3-氯甲苯。
这样可以，只不过这个是一个约定俗成的叫法，按理说是没错的，但是高考的时候阅卷老师那么忙，而且他们阅卷是看不到题目的，所以万一因为这样的原因丢分，真的是很冤枉。所以建议你平常做题就尽量做到规范。
有两个以上的取代基相同时，在取代基前面加入中文数字：..，如：二甲基，其位置以 ， 隔开，一起列于取代基前面。烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。
比较苯甲酸,苯酚,对硝基苯甲酸,苯磺酸,硫酚的酸性强弱
苯磺酸的酸性比苯甲酸的酸性强，其原因如下：硫酸是二元强酸，苯磺酸相当于是取代的硫酸，还是强酸而苯甲酸呢，相当于是甲酸的取代物，甲酸是弱酸，取代了以后酸性没有特别的大的变化。
很明显苯酚的酸性是最弱的。对硝基苯酚的硝基能帮助分散电离后阴离子的负电荷，所以酸性比苯酚强。苯硫酚的硫原子半径比苯酚的氧更大，所以电离后阴离子的负电荷密度更低，造成苯硫酚的酸性一般强于相应的苯酚。
苯磺酸2。三氯乙酸3。苦味酸（2，4，6—三硝基苯酚）4。焦化苦味酸（2，4，6—三硝基苯甲酸）5。
2最小，不解释。3因为苯环上多一甲基，增大了苯环上的电子云密度，所以酸性稍小。
对甲苯硫酚的性质与稳定性
1、健康危害：本品对眼、粘膜、上呼吸道和皮肤有刺激性。接触后引起头痛、恶心、呕吐。毒理学资料及环境行为急性毒性：LD50200mg/kg（小鼠静注）危险特性：遇明火、高热可燃。与氧化剂能发生强烈反应。
2、CAS RN：603-33-8 三苯基铋ty1971 cn的理化性能 1分子式：C18H15Bi 2分子量：440.3 3结构式：4溶解性：不溶于水，溶于无水乙醇、正庚烷。5稳定性及反应性：常温常压下稳定。
3、确定了1号位后顺着写就是23456号位，结构式的图就是下面的 我们常见的那种 叫做结构简式，不要混淆。