系统命名
系统命名法是一种用于给化学物质命名的规则和约定。其具体方法涉及前缀、后缀以及特定数字的编号等元素的使用。以下是系统命名法的 答案：系统命名法是一种基于化学结构特征的化合物命名规则。它使用前缀、后缀和数字编号等要素，清晰准确地表示化合物的结构特征和组成。这是化学领域中一种普遍采用的命名方式。
系统命名法的解释为：有机化合物种类繁多，数目庞大，即使同一分子式，也有不同的同分异构体，若没有一个完整的命名方法来区分各个化合物，在文献中会造成极大的混乱，因此认真学习每一类化合物的命名是有机化学的一项重要内容。
系统命名法规则及举例是用“正”表示直链的烷烃，根据碳原子数目命名为正某烷。碳原子数目为1～10个的用天干名称甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数目在10个以上的，则用小写中文数字表示。“正”字也可用“n-”表示（n取自英文“normal”的第一个字母），但常可省略。
将单原子取代基按原子序数（atomic number）大小排列，原子序数大的顺序在前，原子序数小的顺序在后，有机化合物中常见的元素顺序：IBrClSPFONCDH。在同位素（isotope）中质量高的顺序在前。
(1)用系统命名法命名下列物质:___(2)书写下列物质的结构简式:间三甲苯...
1、①3－甲基－２－戊烷 ② ③CH 3 CH（CH3）CH 2 C≡CH （1）烯烃的命名关键是要找含碳碳双键的碳链作为主链，而且是离碳碳双键最近的一端开始编号，所以正确的名称是3－甲基－２－戊烯。（2）间三甲苯说明三个甲基在苯环是均有分布的，所以结构简式为 。
2、D 试题分析：A． 的名称为1，2，4-三甲基苯，故A错误； B． 的名称为β苯丙氨酸，故B错误；C．名称符合系统命名方法和原则，故C正确；D．名称符合系统命名方法和原则，故D正确．故选CD。
3、对于苯的一元烃基取代物，有两种命名方法：一是以苯为母体，烃基为取代基，称为XX苯；二是将苯视为取代基，称为苯基（phenyl），简写为Ph—，其余部分称为苯基XX的烃。例如，甲苯就是甲基苯，其化学式为C6H5CH3。二元烃基取代物有三种异构体，根据取代基在苯环上的位置不同，分别命名为邻、间或对。
4、与溴反应，生成的一溴代物，二溴代物，三溴代物都只有一种－－这句话应该是苯环上的一溴代物、二溴代物、三溴代物都只有一种，所以是均三甲苯，即三个甲基分别是间位 有一包固体可能含有下列阳离子和阴离子中的若干种。
这个有机物为什么不命名为4,4-二甲基-1已炔?(主链就是黑笔画的那个链...
1、烷烃命名选主链的原则是先使主链最长，有几种最长主链的选择时，再使支链数目最多。你的这个题应如图选法，命名为2，4－二甲基－3－乙基－4－异丙基庚烷。
2、如果第一个原子相同，那么比较它们第一个原子上连接的原子的顺序；如有双键或三键，则视为连接了2或3个相同的原子。以次序最高的官能团作为主要官能团，命名时放在最后。其他官能团，命名时顺序越低名称越靠前。主链或主环系的选取 以含有主要官能团的最长碳链作为主链，靠近该官能团的一端标为1号碳。
3、各类化合物的具体规则 烷烃 找出最长的碳链当主链，依碳数命名主链，前十个以天干（甲、乙、丙...）代表碳数，碳数多于十个时，以中文数字命名，如：十一烷。从最近的取代基位置编号：..（使取代基的位置数字越小越好）。以数字代表取代基的位置。数字与中文数字之间以 - 隔开。
4、两条碳链一样长，支链多的为主链；主链单独先命名，支链定位名写前；相同支链要合并，不同支链简在前；两端支链一样远，编数较小应挑选。一般命名：IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时，由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
命名下列烯烃或炔烃?
1、按照烯炔命名法命名：写的时候先写烯再写炔。尽量使烯炔的编号总数最小，总数相同，那么以烯小的那种为正确。如果烯是在第一位，那么不论炔在哪个位置，都从烯烃那头开始算。
2、①3－甲基－２－戊烷 ② ③CH 3 CH（CH3）CH 2 C≡CH （1）烯烃的命名关键是要找含碳碳双键的碳链作为主链，而且是离碳碳双键最近的一端开始编号，所以正确的名称是3－甲基－２－戊烯。（2）间三甲苯说明三个甲基在苯环是均有分布的，所以结构简式为 。
3、烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。炔烃 命名方式与烯类类似，但以含有叁键的最长键当作主链。
4、烯烃 命名方式与烷类类似，但以含有双键的最长键当作主链。 以最靠近双键的碳开始编号，分别标示取代基和双键的位置。 若分子中出现二次以上的双键，则以“二烯”或“三烯”命名。（注意：比如主链有5个碳原子应写为戊二烯而不是二戊烯） 烯类的异构体中常出现顺反异构体，故须注明“顺”或”反”。
5、掌握烃基的概念；学会用有机化合物的系统命名的方法对烷烃进行命名。烷烃的命名烷烃的系统命名法的步骤和原则：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。
6、烷烃的命名 1步和烷烃的系统命名法的原则：选择主链上，说：烷基号位，分支，取代基，写的第一个显着的位置，即使短期不同的基地，从简单到复杂，同一个基地，合并运营商。
烯炔的命名方法是什么?
1、命名法规定：同时含有双键、叁键的不饱和直链无环烃的命名是把相应饱和烃的词尾“烷（-ane）”改为“烯炔（-enyne）”、“二烯炔（-adienyne）”、“三烯炔（-atrieneyne）”、“烯二炔（-enediyne）”等。把烯、炔的位次编号插入上述名称中。将尽可能低的数字编给不饱和键（不分双键还是三键）。
2、按照烯炔命名法命名：写的时候先写烯再写炔。尽量使烯炔的编号总数最小，总数相同，那么以烯小的那种为正确。如果烯是在第一位，那么不论炔在哪个位置，都从烯烃那头开始算。
3、烯炔的命名，遵循“先烯后炔”的原则命名，碳链编号以最低系列表示双键和三键的位置，但如有选择余地，通常使双键具有最少位次。苯环类的，当取代的烷烃碳链较长时，把苯作为取代基。
4、烯烃和炔烃是有机化合物的一类，它们的名称是按照国际统一的有机化合物命名法进行命名的。烯烃是一种具有双键的有机化合物，它通常由4个碳原子和8个氢原子构成。根据国际统一的有机化合物命名法，烯烃应该以“烯-”为前缀，并在后面加上碳原子数量的数字。
5、烯烃和炔烃的命名规则是选择含有双键的最长碳链作为主链，按主链中所含碳原子的数目命名为某烯。烯烃规则：主链碳原子数在十以内时用天干表示，如主链含有三个碳原子时，即叫做丙烯。在十以上时，用中文字十十二等表示，并在烯之前加上碳字，如十二碳烯。
如何合成乙炔?
1、实验室制备乙炔通常使用电石反应生成乙炔。电石是一种矿石，主要成分是碳化钙，与水反应生成乙炔。这种制备方法需要用到电解食盐水的设备，以及蒸馏设备。工业制备法 工业上制备乙炔主要使用天然气。天然气中的甲烷在高温下与铁反应，生成乙炔和氢气。这种制备方法需要用到高温炉和分离设备。
2、电石法：由电石（碳化钙）与水作用制得。电石与水的反应是相当激烈的，可用分液漏斗控制加水量以调节出气速度。也可以用饱和食盐水。试验完成后，利用排水集气法收集乙炔，化学方程式为CaC2+2H－OH→Ca（OH）2+C2H2↑。
3、乙炔在液氨和氨钠的条件下生成乙炔钠。然后再用3个C的一卤代烃 和一卤代甲烷反应制得2－己傕 再用Lindlar试剂加成就行了。方程式为：CH3－C三CH ＋ H2 ＝＝＝ CH3CH＝CH2 催化剂是Pd和BaSO4的混合物（LINDLAR催化剂）。