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5-溴-N-甲基-2-硝基苯胺的合成路线有哪些?
1、硝基苯还原为苯胺；3）苯胺酰基化，生成乙酰氨基苯；4）乙酰氨基苯硝化，生成对硝基苯乙酰氨基苯；5）加热脱乙酰基；生成对硝基苯胺；6）NBS溴代；7）利用苯胺与亚硝酸生成重氮盐，脱去氨基；8）铁粉硝基还原，得到目标结构-3，5-二溴苯胺。
2、硝基苯用铁粉、盐酸还原，得苯胺。苯胺和乙酸混合，分馏除去生成的水以便促进反应，得到乙酰苯胺。乙酰苯胺用浓硫酸磺化，得对乙酰氨基苯磺酸。对乙酰氨基苯磺酸和溴反应，得到3，5-二溴-4-乙酰氨基苯磺酸。3，5-二溴4-乙酰氨基苯磺酸在足量硫酸中回流，反应完成后碱化，得到2，5-二溴苯胺。
3、解题如下：苯和硝酸在浓硫酸的作用下加热形成硝基苯。 在Fe和浓HCl的作用下，硝基苯还原为苯胺。 苯胺与溴水反应生成三溴苯胺。 使三溴苯胺与NaNO 2和稀H 2 SO 4在低温下反应以获得三溴苯的重氮盐。 重氮盐与H3PO2反应，N2被H取代形成1，3，5-三溴苯。
对甲苯胺与N-甲基苯胺那个哪个碱性强?
1、苯甲胺的碱性比对甲苯胺的碱性强。因为前者是脂肪胺，后者是芳香胺，脂肪胺的碱性比芳香胺的强。
2、排序由大到小应该是对甲氧基苯胺对氯苯胺苯胺对硝基苯胺苯胺的碱性是氨基的氮原子上孤对电子供电而产生的，所以要判断碱性的强弱就要看与氮相连的苯基对氮供电的强弱了。
3、弱碱性 和氨相似，对甲苯胺也是弱碱，其水溶液呈碱性，PKb=92，。对甲苯胺具有弱碱性的原因有三：电子效应、溶剂化现象、空间因素。对甲苯胺能与强酸作用生成盐，其盐与强碱如氢氧化钠作用可使胺重新游离出来。
4、对甲苯胺活性高一点，因为甲基是活化基团，可以提高整体的电子云密度。
为什么对甲基苯胺的碱性比对硝基苯胺强?
因为胺的碱性主要看N上的电子密度，电子密度越高，结合H+能力越强，碱性越强。氢氧化四甲铵是季铵碱，有四个给电子基（甲基），再带上一个负电荷，因此其吸引电子能力是最强的，即碱性最强。而羰基是吸电子基，使N上电子密度降低，则碱性减弱了。
排序由大到小应该是对甲氧基苯胺对氯苯胺苯胺对硝基苯胺苯胺的碱性是氨基的氮原子上孤对电子供电而产生的，所以要判断碱性的强弱就要看与氮相连的苯基对氮供电的强弱了。
N，N-二甲基-2，4，6-三硝基苯胺，由于两个邻位硝基的巨大位阻，使得分子的空间构型出现变化。N与两个甲基碳所在的平面垂直于苯环平面，N上的孤对电子脱离了苯环所在平面，无法有效共轭，因此几乎不受苯环的影响，加之2个甲基的作用，使其碱性较强。
碱性： 芳香胺的碱性（basicity）比氨弱，因为氮上的孤对电子与 苯环上的π电子的相互作用，形成共轭体系。“N”的孤对电子部分 地转向苯环，因此，氮原子接受质子的能力降低，以致碱性比氨弱。
对硝基苯胺容易发生酰化反应；硝基苯胺溶于热水和乙醇、乙醚，几乎不溶于冷水。在氢氧化钾溶液中呈橙色，水解生成对硝基苯胺，还原生成对氨基乙酰苯胺。可用乙酰苯胺经硝化反应或用对硝基苯胺经乙酰化反应制得。用作染料、药物中间体和有机合成试剂。
