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5-羟基-庚酮中的羰基还原成亚甲基
-庚酮的制备实验中，加入盐酸的作用是将环己酮中的羰基还原成醇羟基，生成较为稳定的中间体环己醇。同时，盐酸也可以中和氢氧化钠，使反应体系保持中性。加入氢氧化钠的作用是将中间体环己醇进行脱水反应，生成2-庚酮，同时生成水和氢氧化钠。
先把羰基做成缩酮保护起来，然后转化为格氏试剂与二氧化碳反应。产物用氢化铝锂还原，再加盐酸水解后得到7-羟基-2-庚酮。产物能生成较为稳定的七圆环半缩酮，所以很有可能是开链式和半缩酮式平衡共存的，类似于葡萄糖。
a. 转酮反应：5-磷酸木酮糖将自身的二碳单位（羟乙酰基）转到5-磷酸核糖的C1上，生成3-磷酸甘油醛和7-磷酸景天庚酮糖。 转酮酶需TPP为辅酶，作用机理与丙酮酸脱氢酶中的TPP类似。 b. 转醛反应：转醛酶将7-磷酸庚酮糖上的三碳单位（二羟丙酮基）转到3-磷酸甘油醛的C1上，生成4-磷酸赤鲜糖和6-磷酸果糖。
单糖在溶液中、结晶状态和生物体内主要以环状结构形式存在。单糖的环状结构是其羰基与羟基发生半缩醛（或半缩酮）反应而形成的。常见的是五元环和六元环，形成的半缩醛（或半缩酮）羟基与决定单糖构型的碳原子上的羟基处于碳链同侧的为a-型，处于异侧的为β-型。
多羟基酮称为酮糖，如二羟丙酮、赤藓酮糖、木酮糖、果糖、景天庚酮糖等都是天然存在的酮糖，酮糖都是α碳上有羟基的酮。醛糖和酮糖具有醇羟基和羰基的性质，都是还原糖，因为酮糖分子内虽然无醛基，但其羰基受相邻α碳原子上羟基的影响，而呈现出还原活性。
N-三甲基硅基乙酰胺的合成路线有哪些?
N-甲基吡咯烷酮和NaH在热力学上是不稳定的。二乙氧基甲烷（DEM）在pH 2时会水解，推荐的反应条件中pH不应低于甲基叔丁基醚（MTBE）可在酸催化下加入叔丁醇和异丙烯生成，看起来在酸性条件下足够稳定，可以用于后处理萃取，但40 ℃下能和浓盐酸反应，更高温度下能和硫酸反应。MTBE与亚硫酰胺和溴反应放热。
N，O-双三甲基硅基三氟乙酰胺（BSTFA）和N，O-双三甲基硅基乙酰胺（BTA）能衍生化胺基和羟基。常用于体内药物及其代谢物的检测。文献报道苯二氮卓类及其代谢产物的衍生化后用负化学离子化检观（GC-NCI-MS）。（2）N-甲基叔丁基二甲基硅基三氟乙酰胺（MTBSTFA）常用于药物、类固醇类的检测。
进一步地，步骤B所述聚醚多元醇由2-10份聚醚多元醇202_10份聚醚多元醇206以及2-10份聚醚多元醇209组成。
3-甲基-环庚酮-2-烯
环庚酮的生产过程涉及一系列化学反应步骤。首先，将环己酮和硝甲烷进行加成反应，生成中间产物。这一过程在反应釜中进行，通过搅拌混合甲醇、硝基甲烷和环己酮，然后在低温5-10℃下逐渐加入碱液，保持反应温度在-4℃，进行1小时的反应。
金属催化氧化法。BASF公司采用Mo基催化剂，在130～200℃，0.5～5MPa下反应，产物中环己烯含量0.39%，环己烯氧化物78%，环己酮03%，环己醇35%，环己基过氧化氢0.91%。日本UBE公司采用辛酸钴和N-甲基咪唑为催化剂，在160℃下反应，环己醇的选择性60.1%，环己酮的选择性28%，环己烷转化率9%。
然后进行水蒸气蒸馏，馏出物静置，分取油层减压蒸馏，收集60℃（87kPa）馏分，得环庚酮成品。
环己酮环氧化，得到环己基环氧，与叠氮钠开环得到叠氮醇，该醇与四氟硼酸亚硝反应，发生类似的Tiffeneau-Demjanov重排，得到环庚酮。3，环己酮经过wittig反应，得到甲基环己烯，与对硝基苯磺酰基叠氮反应。得到磺酰亚胺，酸性水解得到环庚酮。
富马酸酮替芬是一种化合物，其化学名称为4，9-二氢-4（1-甲基-4-亚哌啶基）-10H-苯并[4，5]环庚[1，2-α]噻吩-10酮反丁烯二酸盐。中文名唤作富马酸酮替芬，还有其他别名，如酮替芬、噻喘酮、甲哌噻庚酮、噻哌酮、克脱吩、哌啶环庚酮等。
曼尼希反应（Mannich反应，简称曼氏反应），也称作胺甲基化反应，是含有活泼氢的化合物（通常为羰基化合物）与甲醛和二级胺或氨缩合，生成β-氨基（羰基）化合物的有机化学反应。一般醛亚胺与α-亚甲基羰基化合物的反应也被看做曼尼希反应。
正庚酮的三种异构体
阿尔法甲基戊酮、贝塔甲基戊酮、γ-甲基戊酮。阿尔法甲基戊酮的分子式为C7H16O，其结构式为CH3C（CH3）（COCH3）CH2CH3。这种异构体具有三个手性中心，因此具有四个立体异构体。贝塔甲基戊酮的分子式也为C7H16O，其结构式为CH3C（CH3）（CH2OH）CH2CH3。
正庚酮的三种异构体：正庚酮（C7H16O）是一种有机化合物，具有三个手性中心，因此存在多种立体异构体。α-甲基戊酮、β-甲基戊酮和γ-甲基戊酮。
麦芽糖中，成苷的葡萄糖单位的半缩醛羟基是a式的，这样与另一分子葡萄糖的C4形成的键叫a-1，4-苷键，而纤维二糖的两个葡萄糖单位是以β-1，4-苷键相连的。麦芽糖和纤维二糖都有a和两β种异构体。
糖基与甘油分子第三个羟基以糖果苷键相连，甘油另两个羟基与脂肪酸以酯键相连。最普通的例子是在高等植物和脊椎动物神经组织中发现的单半乳糖基二脂酰甘油，其结构如下： 磷酸甘油酯的命名如果将甘油C1或C3分别用脂肪酸或磷酸酯化，C2则成为一个不对称C原子，于是形成两个互为对映体（antipode）的异构物。
结构异构包括：（1）由碳架不同产生的碳架异构；（2）由官能团位置不同产生的位置异构；（3）由官能团不同而产生的官能团异构。如丙基和异丙基互为碳架异构体，a-丙氨酸和b-丙氨酸互为位置异构体，丙醛糖和丙酮糖互为官能团异构体。
2-甲基3-庚酮溶于无水乙醇吗
1、-甲基3-庚酮不溶于无水乙醇。2甲基3庚酮会溶于二氯甲烷，二氯甲烷对有机物具有很好的溶解性，极性适中，非常适合过柱，2甲基3庚酮无色透明液体，有特殊的辛辣气味。易溶于水，易燃、易挥发，化学性质较活泼。
2、在溶解性上，3-庚酮并不溶于水，但可以很好地溶于乙醇。这样的特性使其在有机化学反应中，如作为制备混合溶剂和有机溶胶的分散剂时，具备独特的应用优势。总的来说，3-庚酮的理化特性使其在特定的化学应用场景中表现出良好的性能。
3、在化学性质上，环庚酮表现出易燃性，这意味着它对火源和高温非常敏感。如果接触到明火、高热或与氧化剂接触，它有可能引发燃烧甚至爆炸，因此在处理和存储时必须格外小心。值得注意的是，环庚酮不溶于水，但它能溶解于乙醇等大多数有机溶剂，这是其溶解性的一个重要特性。
4、【别名】 甲哌噻庚酮；咳乐钠；噻喘酮；色甘酸二钠；咽泰 ，色甘酸钠 【外文名】Cromoglycate 【性状】 白色结晶性粉末；无臭，初无味，后微苦；有引湿性，遇光易变色在水中溶解，在乙醇或氯仿中不溶。
5、生产和使用有机溶剂时，要加强密闭和通风，减少有机溶剂的逸散和蒸发。采用自动化和机械化操作，以减少操作人员直接接触的机会。应使用个人防护用品，如防毒口罩或防护手套。皮肤粘膜受污染时，应及时冲洗干净。勿用污染的手进食或吸烟。勤洗手、洗澡与更衣。