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2,4,6-三甲基氯苄2,4,6-三甲基氯苄

-三甲基氯苄，其在中文中的名称为2，4，6-三甲基苯甲基氯，英文名称为alpha-2-Chloroisodurene，又被称为2，4，6-Trimethylbenzyl chloride和2-（chloromethyl）-1，3，5-trimethylbenzene。这个化合物的CAS编号为1585-16-6，而其在EINECS中的识别号为216-440-3。

-二氯化萘和1，2，3，4-四氯化萘加热可以失去氯化氢而分别得1-氯代萘和1，4-二氯代萘。由于稠环化合物的环十分活泼，因此一般不发生侧链的卤化。蒽和菲的10位化学活性较高，与卤素的加成反应优先在10位发生。

2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺 2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺主要合成路线有三条：①对三氟甲基苯胺法。对三氟甲基苯胺在溶剂中直接氯化得到2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺。该法简单方便，但是对三氟甲基苯胺价格较贵，生产成本比较高，国外主要采用该法生产。②对氯三氟甲苯法。

甲苯的二氯代物有10种，结构式如下：甲苯进行侧链氯化得到的一氯苄；二氯苄和三氯苄，包括它们的衍生物苯甲醇；苯甲醛和苯甲酰氯（一般也从苯甲酸光气化得到），在医药；农药；染料，特别是香料合成中应用广泛。

首先在氯化氢质子的作用下甲醛的羰基氧发生质子化，增加了醛基碳的正电性，苯作为亲核试剂能很好地亲核进攻碳正离子，形成苯基正离子，脱氢离子重新形成苯环的结构得到苄醇，羟基然后发生氯代反应得到苄基氯。

原理：甲苯，乙苯都属于含有α氢原子的苯同系物。苯同系物中若含有α氢原子，则α碳原子可以被高锰酸钾酸性溶液氧化生成苯甲酸，即α碳原子被氧化。甲苯和乙苯都是苯的同系物，甲苯和乙苯中的α碳原子都可以被氧化，因此都生成苯甲酸。

如何区别乙苯,氯甲基苯,苯甲醇和4-甲基苯酚?

1、其外观为无色液体，有苯的香味。氯甲基苯：化学式为C7H7Cl，是苯环上有一个氯原子和一个甲基基团的取代基产物。其外观为无色液体或固体，有苯的香味和刺激性气味。苯甲醇：化学式为C7H8O，是苯环上有一个甲基和一个羟基基团的取代基产物。其外观为无色透明液体，有芳香味和辛辣味。

2、卢卡斯试剂（很明显推荐）水溶性，苯甲醇和水能成氢键水溶性明显比乙苯好 加格式试剂，只有醇会反应 加无水氯化铝，醇有活泼氢会很快络合，放热，乙苯无变化 加酸性高锰酸钾，醇会被氧化褪色，乙苯不会。

3、生成氢醌，蒽醌等化工原材料。 二甲苯二甲苯衍化的一系列化工中间体，普遍用以染剂；药业；化肥；火火药；改性剂；香辛料等精细化学品的生产，也用以复合材料工业生产。

4、B可与FeCl3溶液发生显色反应，说明B中含有酚羟基，在光照的条件下是甲基上的氢原子被取代，且取代了2个氢原子方程式为；（4）分子式为C7H8O且含有苯环的除了邻甲基苯酚之外，还有间甲基苯酚、对甲基苯酚、苯甲醇和苯甲醚共四种，结构简式分别为： 。

甲苯和ch3cocl在alcl3的作用下的反应

1、在AlCl3的催化作用下，甲苯和CH3Cl发生取代反应，生成苯甲基氯和对位取代氯化的甲苯衍生物。反应过程中，AlCl3作为催化剂，促进反应物之间的化学键断裂与重组。具体的反应产物可能包括苯甲基氯和一些氯化取代的甲苯。此反应需在适当的温度和压力条件下进行，以确保反应顺利进行。

2、甲苯和CH3COCl在AlCl3的作用下发生的是傅-克酰基化反应。傅-克酰基化反应是一种有机化学反应，其中芳香烃在路易斯酸（如氯化铝）的催化下与酰氯或酸酐反应，生成相应的酰基化产物。在这个反应中，甲苯作为芳香烃，CH3COCl作为酰氯，而AlCl3则作为路易斯酸催化剂。

3、- **傅-克酰基化反应**：甲苯与CH3COCl在AlCl3的催化下进行的反应属于傅-克酰基化反应。这类反应涉及将酰基（如乙酰基）引入芳香化合物中，是合成芳香酮类化合物的一种非常实用的方法。- **反应机理**：在AlCl3的存在下，CH3COCl被极化，氯离子离去形成乙酰基碳正离子。

4、甲苯和氯丙烷在无水氯化铝加热下发生烷基化反应。

5、乙酰氯是一种常见的有机化学品，化学式为CH3COCl，是一种无色、刺激性气味、易燃的液体。乙酰氯可以被用作有机合成中的酰化试剂，也可以被用于制备其他有机化学品。在无水氯化铝反应中，乙酰氯可以与无水氯化铝反应生成乙酰氯化铝，从而进一步用于有机合成。

6、C6H6+2CH3COCL=CH3CO-C6H4-COCH3+2HCL 该反应为Friedel-Crafts 酰基化反应 芳烃与酰基化试剂如酰卤、酸酐、羧酸、烯酮等在Lewis酸（通常用无水三氯化铝）催化下发生酰基化反应。苯与2分子酰氯在氯化铝的催化下，生产对位的二烃基苯（由于问题没有标明具体的反应物，而只是说酰氯）。

鉴别苯甲基氯,苯甲基溴,苯甲基碘

首先取少量三种样品，分别加入硝酸银溶液，生成白色沉淀的是苯甲基氯（氯化苄）；生成淡黄色沉淀的是苯甲基溴（溴化苄）；生成黄色沉淀的是苯甲基碘（碘化苄）； 而且三种沉淀均不溶于稀HNO3。

苯甲酸为具有苯或甲醛的气味的鳞片状或针状结晶。熔点1213℃，沸点249℃，相对密度2659（15/4℃）。在100℃时迅速升华，它的蒸气有很强的刺激性，吸入后易引起咳嗽。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。苯甲酸是弱酸，比碳酸强。根据强酸制弱酸的原理，能够与NaHCO3溶液反应，并放出CO2气体。

首先向取少量四种样品分别加入硝酸银溶液，生成白色沉淀的是苯甲基氯（氯化苄）；再取其他三种样品加入饱和亚硫酸氢钠溶液，生成白色结晶的是苯甲醛；再取剩余两种样品加入金属钠并加热，有气泡生成的是苯甲醇，剩余的一个是苯甲醚。

甲苯与盐酸发生取代反应

甲苯（C6H5CH3）与盐酸（HCl）发生取代反应，可以得到苯甲基氯化物（C6H5CH2Cl）和水（H2O）。反应方程式如下：C6H5CH3 + HCl - C6H5CH2Cl + H2O 在这个反应中，甲苯的甲基（-CH3）被氯离子取代，形成苯甲基氯化物。这是一种典型的芳香族化合物取代反应。

在这个反应中，甲苯（C6H5CH3）与氯气（Cl2）反应生成氯代甲苯（C6H5CH2Cl）和盐酸（HCl）。光照条件下，氯气会发生光解，生成氯自由基（Cl·），而甲苯与氯自由基发生取代反应，其中一个氢原子被氯原子取代，形成氯代甲苯。同时，生成的盐酸会与氢氧化钠（NaOH）反应生成水和氯化钠（NaCl）。

CH3-C6H5+Cl2=Cl-CH2-C6H5+HCl，为甲基取代反应。氯可以在光照条件下，取代甲基上的氢，取代一个氢的物质最稳定，故产物以Cl-CH2-C6H5为主。同时，也伴随其他副产物，如二氯甲苯等。

甲苯和氯气反应属于取代反应。甲苯和氯气在光照条件下，是甲基取代反应，方程式为CH3-C6H5+CL2=CL-CH2-C6H5+HL。甲苯和氯气在氯气铝做催化剂下，是苯环取代反应，方程式为CH3-C6H5+CL2=CL-C6H4-CH3+HCL。

在光照条件下，甲苯与氯气发生甲基上的取代反应，生成氯代甲基苯（一氯甲苯）和氯化氢。

苯甲基氯化物有毒吗

1、在急性毒性方面，大鼠在摄入464mg/kg后就可能致死，显示出其高毒性。此外，5-氯-2-甲基苯胺具有易燃特性，遇到明火或高温时可能引发燃烧，且能与强氧化剂发生反应。受热分解时，会释放出有毒的氮氧化物和氯化物气体，如一氧化碳、二氧化碳、氧化氮和氯化氢。

2、有毒，是一种刺激物，并造成对眼睛的严重损伤的危险。可因吸入、咽下或皮肤吸收而损害健康。戴合适的手套和安全护目镜。不要吸入其粉末。三氯乙酸（TCA）三氯乙酸（TCA）：有很强的腐蚀性。戴合适的手套和安全防目镜。

3、苯甲基磺酰氟化物（PMSF）：为一有剧毒的胆碱酯酶抑制剂。对上呼吸道的黏膜、眼睛和皮肤有极大损害。戴好合适的手套和护目镜，在通风橱内操作。万一眼睛或皮肤接触到此药品，立即用大量的水冲洗，丢弃被污染的衣物。 （8）苯甲酸：有刺激性。吸入，摄入，皮肤吸收可造成伤害。戴好手套和护目镜，不要吸入。

4、吸入可致命：有剧毒；吸入。 （114）乙酸钠。 （13）碘化丙锭，摄入，在通风橱内操作。 （19）二甲苯蓝：有剧毒：可能为致癌剂，摄入，皮肤吸收可造成损伤。尽可能将反应的溶液盖住，可通过皮肤吸收，皮肤吸收可造成损伤、皮肤和眼睛。有肝，和皮肤吸收发挥其毒性。 （17）3，摄入。

苯甲基氯是什么样的

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