1、甲基橙的制备是通过对氨基苯磺酸的重氮化和二甲基苯胺的偶合反应,分别在弱碱和弱酸条件下进行,得到橙色的偶氮染料。甲基橙的制备是对氨基苯磺酸溶解在5%氢氧化钠溶液中,加入亚硝酸钠,冰水浴冷却,再缓慢加入稀盐酸或稀硫酸,制得对氨基苯磺酸重氮盐。
2、甲基橙的制备方法如下:药品及用量:对氨基苯磺酸 1g(0.01mol)、亚硝酸钠 0.8g(0.11mol)、N,N-二甲基苯胺 2g、3ml、0.01mol。实验操作:重氮盐的制备(重氮化反应)在烧杯中放入对氨基苯磺酸,10ml 5%氢氧化钠溶液,温热使溶。另取一小试管,将0.8g亚硝基酸钠溶解在6ml水中。
3、甲基橙制备实验中需要的化学品包括苯甲酸、N,N-二甲基苯胺、硫酸、过碘酸钾和水等。这些化学品需要事先准备好,并按照实验所需的量称取好。反应过程 首先,在一个干净的反应瓶中加入苯甲酸、N,N-二甲基苯胺和硫酸,并用磁力搅拌器搅拌均匀。
4、甲基橙的制备实验现象及解释如下:甲基橙是一种有机染料,其分子结构中含有苯环和甲基基团。制备甲基橙时,一般是将二甲基安息香酸与亚硝酸钠在酸性条件下反应,生成甲基橙的偶氮化物。在这个反应过程中,亚硝酸钠和浓盐酸起到了催化剂的作用,并且也直接参与到反应中。
5、甲基橙是一种常用的酸碱指示剂,其制备过程主要包括以下步骤:称取一定量的偶氮化合物,如重氮酸盐;加入氢氧化钠或碳酸钠溶液;加热搅拌,使偶氮化合物与碱发生反应,生成甲基橙;过滤,收集产物;干燥,称重。制备产率是指实际制备的甲基橙质量与理论预计的质量之比值。
以甲苯为原料,进行硝化,此时主要生成对硝基甲苯,也副产邻硝基甲苯,分离后,将对硝基甲苯还原,生成对氨基甲苯,最后磺化而得。
磺胺类药物,一般都直接买,自己做又贵又麻烦。无论是硝化还是磺化都会有异构体,而且带磺酸基很难分离。
方法一:首先,取间氨基苯磺酸溶解于水中制成浆状,然后加热至60℃。在这个温度下,逐渐滴加烧碱溶液,调节pH值至7至8。过滤后得到间氨基苯磺酸盐,将其溶液慢慢加入浓烧碱水溶液中。在270℃下反应,直到不再生成Na2SO3为止。接着,用水稀释过滤,去除Na2SO3残渣。
1、呵呵,苯环上有三个不同的位置,临位,间位,对位。氨基可以在磺酸基的临位,间位,对位。对氨基苯磺酸是其中的一种。
2、不一样。氨基苯磺酸和氨基磺酸是两种不同的化学物质,结构和性质不同,名称中都带有“氨基”和“磺酸”这两个术语,但分子结构不同,因此性质和用途也存在差异。
3、-苯胺磺酸,又称磺胺酸、4-氨基苯磺酸,包括无水对氨基苯磺酸、无水4-氨基苯磺酸等多种名称。它的英文名为Sulfanilic acid,还有其他如4-AMINOBENZENESULFONIC ACID、4-AMINOBENZOIC ACID等的别称。这个化合物在化学界有特定的EINECS编码,即204-482-5,同时对应CAS号为133-74-4。
4、磺酸基团:磺酸基团(SO3H)连接在苯环的邻位上,这是一个强酸性基团,赋予该化合物一些特定的性质。性质:物理性质: 对氨基苯磺酸是白色结晶固体,在常温下是稳定的。化学性质: 它是一种弱酸,可以和碱反应生成盐。在化学合成中,它常被用作染料、医药和化工领域的中间体。
5、区别是:无水对氨基苯磺酸是化学物质,化学式为C6H7NO3S,熔点288℃,沸点500℃,外观是白色粉末状颗粒。对氨基苯磺酸是指4-苯胺磺酸。4-苯胺磺酸,是一种有机化合物,化学式为CHNOS,是一种白色结晶性粉末,溶于水,不溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,常用于制造偶氮染料等。
1、第四步,取代基次序根据次序规则,原子序数ClOC,所以大者顺序大,写后面。命名:2-丙基-4-羟基-3-氯己酸系统命名原则总结:主链最长,支链最多,位次最小,编号近简小。拓展知识:化学命名法(IUPAC有机物命名法),是一种有系统命名有机化合物的方法。
2、有机化合物中的各种基团可以按一定的规则来排列先后次序,这个规则称为顺序规则(Cahn-Ingold-Prdog sequence),其主要内容:将单原子取代基按原子序数(atomic number)大小排列,原子序数大的顺序在前,原子序数小的顺序在后,有机化合物中常见的元素顺序:IBrClSPFONCDH。
3、其实你没错,答案更没错。按我的观点来看,就是两者都可以,因为无论是按照你的答案还是按照参考答案,所画出的化合物结构都是相同的。但是要是细抠,就像你所说的那样,有一个顺序的问题,而这个顺序还与中文命名和英文命名的不同而不同。
4、分类: 教育/科学 问题描述:我对有机化合物命名不是很懂,能不能给出详细的命名规则 (特别是关于苯,萘,蒽,菲)我是初中生,请语言浅显一些 解析:IUPAC有机物命名法 一般规则 取代基的顺序规则 当主链上有多种取代基时,由顺序规则决定名称中基团的先后顺序。
5、习惯命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在10以内的简单有机化合物,碳原子数在10以上的用汉字数字表示,如十十十三……异构体以“正”“异”“新”等词区分。
6、有机物命名编号优先顺序是羧酸、磺酸、酸酐、某酸某酯、某酰卤、某酰胺、某腈、某醛、某某酮、某醇、某硫醇、酚、硫酚、胺、某某醚、某烯、某炔、某苯、某烷、卤代等。选定主官能团和主链之后,将其它官能团和支链视为母体的取代基,按取代基次序规则顺序命名。
对氨基苯磺酸形成了离子键,熔沸点远高于对甲基苯磺酸。对氨基苯磺酸分子内含有酸性和碱性基团结构,会分子内生成铵根离子阳离子和磺酸根阴离子,分子之间直接以离子键形式发生作用,靠氢键强度已经不足以解释那么高的熔沸点了。
对氨基苯磺酸 / 分子量:1719 拓展:4-苯胺磺酸,是一种有机化合物,化学式为C6H7NO3S,是一种白色结晶性粉末,溶于水,不溶于乙醇、乙醚等有机溶剂 ,常用于制造偶氮染料等,用作基准试剂、实验试剂及色谱分析试剂,也可用作防治麦锈病的农药。
对氨基苯磺酰胺的分子式 C6H8N2O2S,化学品类别:有机物--氨基化合物--磺酸衍生物 对氨基苯磺酸化学式 C6H7NO3S,化学品类别 :有机物--氨基化合物--磺酸 从分子式和化学品类别上可以看出他们是两种不同的物质。对氨基苯磺酸的物理性质和化学性质如下:物理性质 外观与性状:灰白色粉末。
1、对氨基苯磺酸形成了离子键,熔沸点远高于对甲基苯磺酸。对氨基苯磺酸分子内含有酸性和碱性基团结构,会分子内生成铵根离子阳离子和磺酸根阴离子,分子之间直接以离子键形式发生作用,靠氢键强度已经不足以解释那么高的熔沸点了。
2、氨基苯磺酸(英文名称:Aminobenzenesulfonic acid)是一种有机化合物,其分子式为C6H7NO3S,具有白色或淡黄色结晶的固体。它是一种弱酸,可以在水中溶解。在室温下,它的密度为48 g/cm,熔点为300℃,沸点为约360℃。
3、区别是:无水对氨基苯磺酸是化学物质,化学式为C6H7NO3S,熔点288℃,沸点500℃,外观是白色粉末状颗粒。对氨基苯磺酸是指4-苯胺磺酸。4-苯胺磺酸,是一种有机化合物,化学式为CHNOS,是一种白色结晶性粉末,溶于水,不溶于乙醇、乙醚等有机溶剂,常用于制造偶氮染料等。