苯环和环己烷的结构区别
1、苯环和环己烷的结构区别：连接的化学键不同。环己烷是碳碳单键连接，苯的价键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种特殊价键，结构不同。环己烷和苯都含有6个碳原子，但环己烷含12个氢原子，苯含6个氢原子，饱和度不一样。杂化轨道不同。
2、苯环：含6个氢原子。环己烷：含12个氢原子。不饱和度 苯环：不饱和度为4 环己烷：不饱和度为1。特点 苯环：大π键的离域能是152kJ/mol，体系稳定，能量低，不易开环（即不易发生氧化、加成反应）。
3、所含氢原子数不同 环己烷和苯都是含有碳氢元素的环状化合物，都含有6个碳原子，但是环己烷含12个氢原子，苯含6个氢原子。杂化类型不同 碳原子一般是1个2s轨道和3个2p轨道参与成键。在环己烷中，C原子采用sp3杂化，一个C分别与2个C和2个H相连，没有多余的轨道，无法形成π键。
4、不是，环己烷是虽然也是六元环，但结构中只有单键，属于脂肪烃。而苯环中，是单、双键交替出现，属于芳香烃。
5、环己烷结构里面有三个双键，这种物质就是苯。因为不存在1，3，5-环己三烯这种物质。
甲基环己烷的物理性质
甲基环己烷是一种无色的液体，其物理性质显著。在标准条件下，其熔点为-124℃，相对密度略低于水，为0.79。沸点较高，为100.3℃，其相对蒸气密度为空气的39倍，饱和蒸气压在22℃时为33 kPa。燃烧时释放的热量较大，燃烧热为4567 kJ/mol，显示出其可燃性。
溶解性：甲基环己烷不溶于水，但可以溶于乙醇、乙醚、丙酮、苯、石油醚、四氯化碳等溶剂。1 摩尔折射率：甲基环己烷的摩尔折射率为337。1 摩尔体积：甲基环己烷的摩尔体积为124 m/mol。1 等张比容：在90.2 K时，甲基环己烷的等张比容为275 cm/mol。
甲基环己烷是一种有机化合物，属于环己烷的衍生物。在这种化合物中，一个甲基基团与环己烷连接。它的化学结构中含有一个六元碳环和一个甲基侧链。这种化合物的稳定性较高，具有一定的化学和物理性质。
对孟烷，化学名称为1-异丙基-4-甲基环己烷，也称为PHP，其英文名1-isopropyl-4-methylcyclohexane和1-Methyl-4-iso-propylcyclohexane是其别名。这个化合物的CAS号是99-82-1，EINECS编号为202-790-4。它的分子式是C10H20，分子量为140.26克/摩尔。
一四取代环己烷椅式构象的翻转能否改变顺式或者反式结构体?
环己烷最稳定的构象是椅式构象，椅式构象上有两种键，平行的叫e键，垂直的叫a键。环己烷构象，可分椅式、船式、扭船式以及半椅式。若环己烷分子中碳原子在同一平面上时，其C—C键角为120度，存在较大的角张力。
-取代的ea是顺式，但1，3-取代的ee或aa是顺式的原因：如果只是普通的环己烷（非船式构象和椅式构象）则在同侧或者异侧是很好判断的。接下来只讨论环己烷的优势构象（椅式构象）：对于椅式构象顺反异构的判断，也是遵循同侧顺式异侧反式的规律。
位和4位的取代基各有一个a键一个e键是顺式，而1，3位，全是a键或e键是顺式。取代基在邻位的话，aa为反ee为反，ae为顺。间位相反。环己烷顺式和反式是根据两个官能团所处的位置来确定的，如果两个都在a键或都在e键上就是顺式，一个在a键上、一个在e键上是反式。
既简单又明确。对于1，1，3-二取代环己烷来说，通常情况下分子是有手性的（除非是有两个相同的取代基处于环的同侧）。这样，通常情况下（具体来说，是除了两个取代基相同的情况）它们都有四种异构体（两个取代基相同时有三种），就不能用顺反来标记了，要用RS命名系统。
这是一个顺式结构。环己烷构象中，处于上下竖直的叫直立键，斜的叫平伏键，每个碳上都是一个直立键和一个平伏键。
环己烷介绍
1、环己烷介绍：环己烷是一种有机化合物，化学式是C6H12，为无色有刺激性气味的液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。化学性质：易挥发和极易燃烧，蒸气与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限3～4%（体积）。遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触发生强烈反应，甚至引起燃烧。
2、环己烷结构简式是一个等边六边形。环己烷别名六氢化苯，为无色有刺激性气味的液体。不溶于水，溶于多数有机溶剂。极易燃烧。一般用作一般溶剂、色谱分析标准物质及用于有机合成，可在树脂、涂料、脂肪、石蜡油类中应用，还可制备环己醇和环己酮等有机物。
3、环己烷的分子式为C6H12，它是一种无色、无臭、易燃的液体。其分子结构呈现出一个六元环，所有原子都位于同一平面上，每个碳原子周围都有四个氢原子，形成饱和的环状结构。环己烷的物理性质： 摩尔折射率为267，这反映了环己烷分子在折射光线时的偏向程度。