本文目录：
- 1、(S)-3,3-二甲基-2-丁胺的合成路线有哪些?
- 2、如何由丙酮制3,3-二甲基-2-丁胺
- 3、dimethyl-n,n-diisopropylphosphoramidite是什么东西
- 4、饱和胺的同分异构体怎么找
(S)-3,3-二甲基-2-丁胺的合成路线有哪些?
1、二正丁胺有两种生产方法。正丁醇法由正丁醇与氨作用而得。
2、目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条，一是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料，经过重氮化得到重氮盐，再与2，3-二氰基丙酸乙酯反应得到；二是以2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应，再氧化得到产品。
3、四川理工学院张发兴，卫晓利[3]先合成亲水扩链剂DHPA，然后制备磺酸型WPU微乳液。
如何由丙酮制3,3-二甲基-2-丁胺
楼上的答案是不正确的，做出来的产物是4-甲基戊酮。这个是个有机化学典型题，丙酮和Mg反应得到偶联产物2，3-二甲基-2，3-丁二醇，这是一种频哪醇，在酸催化下发生频哪醇重排，得到3，3-二甲基丁酮。
最靠谱的方法是：用异丁烯和甲醛缩合， 得到3-甲基-2-丁烯-1-醇， 然后转变成对应的氯代烃。再经过付氏反应， 就得到2—甲基—4—苯基—2—丁烯。因此， 你先要将丙酮转化为异丁烯。
CH3）2C-O-Mg-O-C（CH3）2，两个与氧相连的C之间也有成键（没法画，就只好这么说了，希望你能看得懂，两个C有成键也才能使得每个C都有四个键），最后就是水解，生成频哪醇，也就是 2，3-二甲基-2，3-丁二醇。
dimethyl-n,n-diisopropylphosphoramidite是什么东西
N，N-二甲基甲酰胺，又名，DMF N，N-dimethyl formamide 甲酸的羟基被二甲胺基取代生成的化合物。分子式HCON（CH3）2。无色高沸点液体。熔点－60.5℃，沸点 149～156℃，相对密度0.9487（20/4℃）。
中文名称：N，N-二甲基对苯二胺英文名称：N，N-dimethyl-p-phenylenediamine分子结构：所有苯环C原子均以sp2杂化轨道形成σ键。其它C、N原子以sp3杂化轨道形成σ键。
饱和胺的同分异构体怎么找
作为三个支链（三个甲基）作为两个支链（一个甲基和一个乙基）：不能产生新的同分异构体。最后用氢原子补足碳原子的四个价键。
键合异构。指同一配位体中，由于有不同的可配位原子，在形成配合物时，可以通过不同的配位原子进行键合而形成不同的配合物。例如-NO与-ONO，-SCN与-NCS 电离异构。
．定一移二法 对于二元取代物的同分异构体的判断，可固定一个取代基位置，再移动另一取代基位置以确定同分异构体数目。
引入高分子：①含C═C的单体加聚；②二元羧酸与二元醇（或羟基酸）酯化缩聚、二元羧酸与二元胺（或氨基酸）酰胺化缩聚。
与GB/T 17592 ― 2006推荐方法相比，该方法实现了邻氨基苯甲醚同分异构体的分离。大量试验证明，该方法快速、精确、重现性和稳定性好，具有很高的可行性和可靠性。
烯胺：氨基直接与双键碳原子相连（也称α，β-不饱和胺）。烯胺分子中氮原子上有氢分子时，容易转变为亚胺；若烯胺分子中氮原子上的两个氢都被烃基取代，则是稳定的化合物，在合成上很有用途。