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甲基吡啶铬基本信息
甲基吡啶铬，又名吡啶甲酸铬和吡啶羧酸铬，其英文名称为Chromium picolinate。此外，它还有其他多种别名，包括2-PYRIDINECARBOXYLIC ACID CHROMIUM SALT、ALPHA-PICOLINIC ACID CHROMIUM SALT等，以及多个不同结构表示的化学式Chromium（III） Picolinate等。
吡啶甲酸铬，别名吡啶羧酸铬、甲基吡啶铬，紫红色结晶性细小粉末。流动性良好，常温下稳定，微溶于水。不溶于乙醇，其中的铬为三价铬。本文到此结束，希望对大家有所帮助。
吡啶甲酸铬，别名吡啶羧酸铬、甲基吡啶铬，紫红色结晶性细小粉末，流动性良好，常温下稳定，微溶于水，不溶于乙醇，其中的铬为三价铬。
吡啶甲酸铬，也称为吡啶羧酸铬或甲基吡啶铬，是一种化合物，其英文名称为Chromium picolinate，还有其他别名如Picolinic acid chromium（III） salt、chromium（3+） tripyridine-2-carboxylate以及Chromium（3+） tri（2-pyridinecarboxylate）。
给药间隔不当
本品主要自肾小球滤过排出，静脉给药后24小时内以原形自尿中排出给药量的84%（87%，胆汁中排出量少于给药量有1%。中、重度肾功能损害者本品的消除半衰期延长，当内生肌酐清除率≤2m1／分钟时，消除半衰期可延长至14～30小时。在新生儿中的半衰期稍延长（平均4～5小时）。本品可通过血液透析清除。
用药错误常见原因：- 重复给药或遗漏给药。- 未注意给药配伍禁忌、给药时间及顺序问题。- 未经授权更改给药方案。- 给药剂量、浓度不准确。- 药物调配过程中的差错。- 药品质量问题。- 评估和监测结果不准确导致的用药失误。- 给药方法错误，包括给药途径、部位、深度和速度不当。
不合理用药：未在适当的时间、间隔，经适当的途径给药或药物使用方法不当。
- 时间差错：未按规定的用药时间或间隔给药。 - 配制差错：药物溶解或稀释过程中出现错误，或药物之间产生不良反应。 - 操作差错：操作失误，如输液泵操作不当或注射部位消毒不彻底。 - 应用变质药品：使用保存不当或已过期失效的药品。
如果怀疑医院用药不当我们可以申请法律方面的帮助进行解决。如果医生用药不当的话，将直接影响患者治疗，并且有些不当的用药，还可能给患者致命的危害。不过，因为医生的业务水平较低，用了不当的药但是不致命，但却延误患者的治疗的，那么应该属于有过失，患者从中遭到损害的，可以积极主张维权。
耐药性的形成原因：耐药性的形成是多因素的结果。一方面，生物体内部的基因变异可能导致对药物的敏感性降低；另一方面，不恰当或不合理地使用药物，如剂量不足、用药间隔不当或滥用药物，也可能加速耐药性的产生。 耐药性的后果：耐药性的出现是药物治疗的一大挑战。
雷贝拉唑钠肠溶片的成份
本品主要成份及其化学名称为：本品主要成分为雷贝拉唑钠，其化学名为2-{[4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基吡啶-2-基]甲亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠。
药品名称为雷贝拉唑钠肠溶片，其中文名雷贝拉唑，又名2-[[4-（3-甲氧基丙氧基）-3-甲基吡啶-2-基]甲基亚硫酰基]-1H-苯并咪唑，英文名为Rabeprazole，化学结构式为...（此处省略化学结构式，保留分子式C18H20N3O3SNa和分子量3843）。
雷贝拉唑钠肠溶片的主要成分为雷贝拉唑钠，为苯并咪唑类化合物，是第二代质子泵抑制剂，通过特异性地抑制胃壁细胞H+-K+ ATP酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。
阿司匹林肠溶片可以和雷贝拉唑钠肠溶胶囊一般是不能够同时服用的。阿司匹林溶肠片主要成分有阿司匹林，具有解热镇痛的作用，还可以预防心脑血管疾病，起到抗血小板聚集的作用。对于活动性溃疡病患者禁止使用。雷贝拉挫钠肠溶胶囊主要成分有阿司匹林，通常用于治疗胃溃疡和十二指肠溃疡。
【药品类型】消化系统【中文名】 雷贝拉唑钠肠溶片（安斯菲） 【药品性状】 本品为肠溶包衣片，除去包衣后显类白色。【产品规格】 20mg*3片【包装规格】 20mg【药品成分】 雷贝拉唑钠。【老年患者用药】 本药【用法用量】 本品不能咀嚼或压碎服用，应整片吞服。【贮藏方法】 密封。
2-溴-5-三氟甲基吡啶2-溴-5-三氟甲基吡啶
-溴-5-（三氟甲基）吡啶，又称2-溴-5-三氟甲基吡啶，其英文名称为2-Bromo-5-（trifluoromethyl）pyridine。这个化合物的化学结构式为C13H8F2O2，分子量为231982，具有InChI编码InChI=1/C13H8F2O2/c14-11-6-5-10（7-12（11）15）8-1-3-9（4-2-8）13（16）17/h1-7H，（H，16，17）。
起初，作者在对一系列2，4-二氯嘧啶化合物的氨解反应进行研究的时候，发现5-三氟甲基-2，4-二氯嘧啶的一系列氨解反应中，产物是一组比例接近1：1的混合物，分别为2-位取代产物与4-位取代产物，而5-位带其他取代基的2，4-二氯嘧啶的氨解反应得到的产物几乎是4-位取代产物。
由2-（4-羟基苯氧基）丙酸与3-氯-2，5-双三氟甲基吡啶在硫酸二甲酯中反应制得。
如果按SN机理反应，就有重排产物产生，如2-戊醇与氢溴酸反应有86%2-溴戊烷与14%3-溴戊烷；异丁醇在氢溴酸与硫酸中加热反应，有80%异丁基溴与20%三级丁基溴，新戊醇由于β位位阻太大，得到的是重排产物2-甲基-2-溴丁烷。
不稳定，重现性差；②衍生物、衍生产物和衍生副产物至少是好分离的。当然如果只能检测到衍生产物最好；③衍生反快速完全。反应慢，柱前衍生还可以，但柱后不行。因为流速固定，衍生池管路长度一定，留给衍生化的时间是一定的。柱前衍生可以在系统外等衍生完毕后进样，但也是影响效率的。