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如何鉴别对甲苯胺、N-甲基苯胺和N,N-二甲基苯胺
这三种胺分别叫伯、仲、叔胺，可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量，分别加入对甲苯磺酰氯，N，N-二甲苯胺不反应，余者产生沉淀；再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为对甲苯按，不溶的为N-甲基苯胺。
答案：分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯，无变化的是N，N-二甲基苯胺，再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液，无变化的是N-甲基苯胺，有变化的是邻甲基苯胺。
【答案】：在三者中加入对甲苯磺酰氯、氢氧化钠溶液，析出固体者为N-甲基苯胺，溶于溶液者为对甲苯胺，不作用者为N，N-二甲基苯胺。
-甲基-N，N-二甲基苯胺，也称为N，N-二甲基对甲苯胺，是一种有机化合物，其英文名称为N，N-Dimethyl-p-toluidine。其别名还包括N，N-二甲基-4-甲基苯胺和N，N-Dimethyl-p-toluidine的其他几种表述，如（N，N-Dimethyl-4-methylaniline）和N，N-Dimethyl p-toluidine等。
N-甲基对甲苯胺，也被称为N-Methyl-p-toluidine，是一种有机化合物，具有特定的化学结构。它的中文名称直译为“N-甲基对甲苯胺”，英文名称则为Benzenamine， N，4-dimethyl-，有时也写作[N]N，4-dimethylaniline。这个化合物的CAS号是623-08-5，而EINECS编码为210-769-6。
用乙醇-水溶解，测pH，酸性为苯甲酸，碱性为对甲苯胺，中性为乙酰苯胺。
苯甲醇和对甲基苯胺怎么用简单的化学方法鉴别
1、先向混合物中加入对甲基苯磺酰氯，苯甲胺和N-甲基苯甲胺生成沉淀，令两种不反应饭后通过过滤将四种物质分成两份，一份沉淀，一份滤液。去除沉淀，向其中加入氢氧化钠苯甲胺溶于氢氧化钠溶液中，N-甲基苯胺不溶，由此可将两者分开。
2、最简单的方法是：加入小量金属钠：1）很快产生气泡的是苄醇；2）缓慢产生气泡的是苄胺；3）产生极微量气泡的是N-甲基苯胺。
3、燃烧，丁烷火焰为蓝色，丁烯和丁炔火焰明亮，丁炔有浓烈黑烟。用核磁共振氢谱 用新制氢氧化铜，加热。A能互溶，蓝色，B出现砖红色沉淀，C溶液分层，上层无色，下层蓝色。
4、可溶于饱和碳酸钠进入水相的：苯酚，余下为三个胺。可使茚三酮迅速显紫色的为苯胺和苄胺，否则为n-甲基环己胺苯胺加入溴水得到白色沉淀；否则为苄胺。
5、有机化合物中常见的官能团 根据官能团对有机物进行分类，是有机化学中常用的分类方法。用这种分类方法可将烃分为烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃等，可将烃的衍生物分为卤代烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯和胺等。
6、例如，N，N-二甲基苯胺是重要的化工中间体，用于合成染料、医药、香料和炸药。其制备可以通过苯胺和甲醇的烷基化反应来完成，反应式表明了这一过程。同样，苯酚与硫酸二甲酯的烷基化反应则可以制备出苯甲醚，这种化合物在香精和有机合成领域中扮演着重要角色，反应式清楚地展示了这一过程。
用化学防范鉴别对甲基苯胺,N-甲基苯胺,NN-二甲基苯胺
1、三者分别和酸反应，所得的产物的再分别与NaOH反应，对甲基苯胺所得反应产物与NaOH反应溶解，N-甲基苯胺所得产物与NaOH反应产物不溶，NN-二甲基苯胺所得产物与NaOH不反应，无变化，仍为NN-二甲基苯胺。
2、N-甲基苯胺是个仲胺，发生亚硝化反应，生成油状物。2-甲基苯胺是芳香伯胺，生成重氮盐。向重氮盐溶液中加入苯酚并加入氢氧化钠溶液碱化，会生成非常鲜艳红色的偶氮化合物。N，N-二甲基苯胺是叔胺，和亚硝酸可逆的生成亚硝酸盐，观察不到明显变化。
3、答案：分别向这三种溶液中加入苯磺酰氯，无变化的是N，N-二甲基苯胺，再在有变化的两种溶液中加入NaOH溶液，无变化的是N-甲基苯胺，有变化的是邻甲基苯胺。
4、这三种胺分别叫伯、仲、叔胺，可以用兴斯堡实验鉴别。即各取少量，分别加入对甲苯磺酰氯，N，N-二甲苯胺不反应，余者产生沉淀；再分别向生成沉淀的两种物质中加入氢氧化钠溶液，沉淀溶解的为对甲苯按，不溶的为N-甲基苯胺。