1、能。根据查询中国化学会官网显示:甲苯和浓硝酸发生反应,硝基可以取代甲基临位或者对位上的H,也就是说苯环上有两种一取代物。硝基是化学中的一个概念,是指硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团。
2、甲苯最快。硝化反应是一个亲电反应,为硝基正离子进攻带负电性的苯环的一个反应,因此有给电子基团较容易发生反应,因此甲苯反应最快。活化基团是使得苯环上发生亲电取代反应比苯容易的原子或原子团。
3、硝基甲烷在有机合成中为一碳合成子。受硝基吸电子效应的影响,碳上的氢具有酸性,可以与碱作用去质子化。生成的碳负离子可以与醛发生1,2-加成,生成β-羟基硝基化合物,若失水则生成硝基烯烃。这个反应称为Henry反应。
4、甲苯和硝酸发生取代反应也称硝化反应,主产物是邻硝基甲苯和对硝基甲苯,二者很容易分离。甲基是致活的邻对位定位基,也是制取TNT炸药所需要的特殊条件。甲基可以活化苯环,使得苯环上电子云密度增加,之后进行硝基取代反应,更加容易,反应程度也更深入。
5、首先,甲苯与硝酸进行硝化反应,得到间硝基甲苯。在这一步中,甲苯中的甲基被硝基取代,生成了间硝基甲苯。这个反应通常在浓硫酸的催化下进行,并需要适当的温度来控制反应的进行。接下来,间硝基甲苯经过还原反应,将硝基还原为氨基,从而得到间氨基甲苯。
6、硝基甲烷上甲基受到硝基(强的吸电子基)的影响,使得碳上缺电子,而氨上的氮原子是富电子的,可以发生亲核反应。结果是甲基上的氢原子被氨基取代。
能。根据查询中国化学会官网显示:甲苯和浓硝酸发生反应,硝基可以取代甲基临位或者对位上的H,也就是说苯环上有两种一取代物。硝基是化学中的一个概念,是指硝酸分子中去掉一个羟基后剩下的基团。
所以容易发生在苯环上。而且是容易发生在甲基的临对位上。
这个和基团大小有关。由于硝基基团大,所以邻取代比间或对取代的稳定性差。此外还和基团电性有关。硝基是取电子基团(电正性)(我记得,高中竞赛讲的,忘了不少,就是说吸引电子能力)如果取代基也是正电集团的话会排斥,不稳定。
硝基与甲基,以甲基为主。甲基属于活化基团,邻对位定位基团。硝基属于钝化基团,间位定位基团。一般进一步的取代中,首先考虑活化基团的作用。所以,邻硝基甲苯,先直接Br2/FeBr3催化,得到2-硝基-4-溴甲苯,再氧化,即得到2-硝基-4-溴苯甲酸。
第五题,首先判断应该是取代一个硝基,(加成上去感觉太困难),那么定位基分别有cl,cn和ch3,其中只有a致活一个硝基。
没错。硝化产物是两种。因为按取代基的定位规律解释,甲基和乙基的定位效应差不多,所以硝基可以进入甲基的邻位,也可以进入乙基的邻位,因为有两种产物。
转化关系图①中苯先硝化,生成硝基苯,由一开始给的信息可知,最后Fe/HCl的那一步肯定是把硝基变成氨基了,那么多出的那个甲基一定是CH3Cl/催化剂那一步给弄上去的,所以这说明当苯环上连有硝基时,新上去的取代基会处于硝基的间位。
甲基苯并咪唑酮的硝化反应是将5甲基苯并咪唑酮与硝酸发生反应,引入硝基基团的化学过程。在适当的反应条件下,将硝酸与5甲基苯并咪唑酮混合,在酸性条件下进行反应。硝酸中的硝酸根离子(NO3-)会与5甲基苯并咪唑酮中的某个位点上的氢原子发生取代反应,生成硝基取代的产物。
温度低于50度。甲基苯温度低于50度就会变成对硝基甲基苯,温度低于50度,甲基苯就会发生反应,从而生成对硝基甲基苯。
甲基苯引入邻位氨基步骤:直接加硫酸、硝酸,生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯。利用它们俩沸点不同分离提纯即可。
第一题,甲苯硝化得到对硝基甲苯,然后溴代得到2-溴-4-硝基甲苯。用重铬酸钠氧化甲基变成羧基,得到2-溴-4-硝基苯甲酸,然后还原硝基,再进行重氮化氰基取代得到目标产物。第二题,甲苯氧化为苯甲酸,然后硝化得到间硝基苯甲酸。间硝基苯甲酸做成酰氯,然后氨解得到酰胺,酰胺脱水得到氰基。
以甲苯为原料合成对硝基苯甲酸方程式是:甲苯+HNO3=对硝基甲苯+水。硝基苯甲酸有邻(o-)、间(m-)、对(p-)三种异构体。邻硝基苯甲酸,浅黄色晶体,熔点147~148℃,密度58g/cm3。间硝基苯甲酸,浅黄色固体,熔点142℃,相对密度494。
首先,甲苯在硝酸和硫酸的作用下转化为对硝基甲苯。接着,对硝基甲苯经过铁和盐酸的还原反应,转变成对甲基苯胺。对甲基苯胺进一步与溴气反应,得到3-甲基-2,6-二溴苯胺。然后,3-甲基-2,6-二溴苯胺经过亚硝酸钠和盐酸的作用,制备成氯化重氮-4-甲基-2,6-二溴苯。