1、“↑”指产生的物质是气体物质;“↓”指产生的物质是沉淀的物质。
2、常见单质。氢气H氮气N氯气Cl氧气O碘I溴Br碳C、硅Si、硫S、磷P、氦气He、氖气Ne、氩气Ar。锌Zn、镁Mg、铜Cu、钠Na、铝Al、铁Fe、钾K、钙Ca、汞Hg、银Ag、臭氧O3。氧化物。
3、化学是自然科学的一种,在分子、原子层次上研究物质的组成、性质、结构与变化规律;创造新物质的科学。世界由物质组成,化学则是人类用以认识和改造物质世界的主要方法和手段之一。它是一门历史悠久而又富有活力的学科,它的成就是社会文明的重要标志,化学中存在着化学变化和物理变化两种变化形式。
4、再说按照化合价来说. H2O中,氧气是-2价. 氢气是+1价. 那岂不是H^+2O^2- 这是根据化合价写化学式,在初中阶段化合价只是用来写化学式的工具。
1、第一个化合物(CH3):这是一个简单的甲烷分子,所以命名为“甲烷”。第二个化合物(CH2-CH2-CH3):这是乙烷分子,但有一个碳原子上多了一个氢原子,所以命名为“丙烷”。第三个化合物(CH3-CH2-CH3):这与第二个化合物相同,也是“丙烷”。
2、有机化合物的命名规则就是选主链——最长碳链为主连;编号——从靠近官能团一端编号 本题从左边编号就是从靠近官能团一端编号,因为左边离官能团近,所以从左边编号。因为官能团在第二个碳原子上,所以叫2-戊烯。
3、例如,BrCHCHCHBr 丁撑二溴(或1,4-二溴丁烷)。(11)用。表示基上一个原子用三价连于另一原子或三个原子上。例如,CHCCl 苄用三氯(或苯三氯甲烷)。随着新化合的不断增加,有机化合物的命名方法将不断地修订和完善。各类有机化合物的具体命名方法将在以后各章中详细讨论。
4、但是不包括碳的氧化物和硫化物、碳酸、碳酸盐、氰化物、硫氰化物、氰酸盐、碳化物、碳硼烷、羰基金属等主要在无机化学中研究的含碳物质。有机物是生命产生的物质基础,所有的生命体都含有机化合物,如脂肪、氨基酸、蛋白质、糖、血红素、叶绿素、酶、激素等。
1、丙烷分子的结构简式为:CH3--CH2--CH3,该结构中,第一个碳原子连接的四个基团,有三个是一样的氢原子。第二个碳原子连接的四个基团。有两个是一样的氢原子。另两个是一样的甲基。第三个碳原子与第一个碳原子的情况是相同的。
2、丙基缩写为Pr,它有两种异构:正丙基(n-Pr)和异丙基(i-Pr)。丙基是一个烃基官能团,是丙烷分子中任何一个甲基上去掉一个氢原子后,剩下的一价基团。化学式为-CH,结构式为:CH-CH-CH-。
3、丙基又称正丙基(n-propyl)。丙烷分子中,任何一个甲基上去掉一个氢原子后,剩下的一价基团。结构式为:CH3-CH2-CH2-。丙基是一个烃基官能团,化学式为—C3H7,缩写为Pr。丙基有两种异构:正丙基(—CH2CH2CH3)和异丙基(—CH(CH3)2)。此外“环丙烷基”也是三碳的取代基。

1、叔丁基苯,化学名称为2-甲基-2-苯基丙烷,其国标编号为33540,cas号为98-06-6。这是一种无色液体,不溶于水,但可溶于乙醇等有机溶剂。叔丁基苯的分子式为C10H14,相对分子量为1322,具有低毒性,蒸气压低,熔点为-58℃,沸点为18℃。
2、叔丁基苯是一种没有颜色全透明液体。溶点-585℃,熔点169℃,50.7℃(33kPa),密度0.8665(20/4℃),折光率492,开口闪点(开杯)60℃,自燃点450℃。不溶解水,能与醇、醚、酮、苯等溶剂混溶,易燃性。
3、叔丁基苯,是一种低毒类 化学品,分子式为C6H5C(CH3)3。
4、苯与异丁醇在稀硫酸的作用下可以生成叔丁基苯。这个反应通常被称为叔丁基苯合成反应。反应机理如下:在稀硫酸的催化作用下,苯中的芳基氧原子与异丁醇中的羰基发生加成反应,生成苯与异丁醇的加成物。加成物在稀硫酸的催化作用下发生氧化还原反应,生成叔丁基苯。
鉴别方法:1)加入银氨溶液,出现白色沉淀的是苯乙炔。2)其余的加入溴的四氯化碳溶液,红色逐渐消失的是环丙烷。3)剩余的两个加入微量的金属钠,产生气泡的是苯甲胺,不反应的是甲苯。鉴定完毕。