有关于多元环的开环
1、楼主的问题涉及到了竞赛级别的化学反应，特别是关于环己烷及其衍生物的开环反应。楼上的解答思路清晰，方法正确。不过有一点需要注意，应当使用HBr而非直接使用溴单质，以得到1-甲基-1-溴环己烷，这是标准的马氏加成反应的产物。进一步而言，通过卤素的消去反应，可以生成甲叉环己烷（亚甲基环己烷）。
2、环烷烃均可以开环，但是条件不尽相同，由于五元环和六元环的键角与碳的成键键角相近，所以比较稳定开环条件也比较苛刻，高中的话一般不考虑 五元环和六元环，由于三元环和四元环的键角张力大，非常容易开环，三元环在室温就可以与溴单质发生开环加成，四元环需加热。。
3、晚上好，碱性条件下开环溶解建议用极性的1，4-二氧六环，如果碱性不是很强，非极性的甲基环己烷或者MTBE（甲基叔丁基醚）也可以考虑。THF并不推荐因为弄不好的话它在酸碱条件下都能开环生成PTMEG（聚四氢呋喃，也是一种聚醚多元醇结构，PU的软单体之一）干扰你的最终结果请参考。
亚甲基环己烷和甲基环己烯的稳定性?
环己烷构象 从电子均匀分布角度来说，甲基环己烯相对来说会更稳定一些，因为它的电子被均匀分布了。综上所述，不同条件，不同化学反应类型，他们的稳定性不同。
-甲基环己烯更稳定。1-甲基环己烯更稳定，因为这个结构中的双键的一端是双取代的，其活化能最低。1-甲基-1-环己烯是一种化学物质，CAS号是591-49-1。物性数据。性状：无色液体。沸点（oC，常压）：110～111。熔点（oC）：-121。相对密度（g/mL，20/4oC）：0.809。折射率（20oC）：4502。
环己烷对甲基没有活化作用，不反应。甲基环己烯其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。与氧化剂接触猛烈反应。流速过快，容易产生和积聚静电。蒸气比空气重，能在较低处扩散到相当远的地方，遇火源会着火回燃。容易自聚，聚合反应随着温度的上升而急骤加剧。
甲基环己烷引入双键
1、甲基环己烷是一个饱和化合物，要在其结构中引入双键，需要进行特定的化学反应。 在甲基环己烷的分子结构中，连接甲基的苯环碳已经是一个四价碳原子。要在这样的结构中引入双键，需要通过特定的化学途径。 传统的光照氯气反应并不适合此目的，因为这种方法不仅反应选择性低，而且难以控制产物。
2、在讨论甲基环己烷引入双键时，我们会发现一个挑战：甲苯连接甲基的苯环碳已经达到了饱和状态，即已经处于四价。在这种情况下，直接引入双键是不太可能的，因为这样会导致苯环结构不稳定，苯环碳不再保持饱和状态。若强行引入双键，苯环结构会变得不稳定。
3、光照氯气不方便且选择性不高、用溴代可以明显提高选择性，控制投料比和反应速度基本可以合成95%以上的1-甲基1-溴环己烷，但是消去时很难控制，估计产物多为1-甲基环己烯、而不是你要的产物居多。
环己酮的结构式怎么写最稳定?
反式1-甲基-4-乙基环己烷最稳定的构象式应该是下图：环己烷的构象讲起。饱和碳原子采取sp3杂化方式，为四面体构型，在环状分子中也是如此。环己烷中的六个亚甲基碳无法采取平面构型，只有通过环的扭曲才能满足每个碳原子的四面体结构。
按照碳原子具有正四面体构型的学说，环己烷分子中的六个碳原子在键角（105°）保持不变的情况下，可以两种不同的空间形式，组成六元环，称为环己烷的船式构象和椅式构象 （图1）。根据现代分子结构理论，由于基团的相互作用 的缘故，椅式构象比船式构象稳定得多，常温下环己烷几乎完全是椅式构象。
椅型构象是环己烷最稳定的结构，因为在椅型构象中，其能量最低。 在室温（约25°C）下，所有环己烷分子通常都以椅型构象存在。 如果在此温度下观察到同一化合物存在不同结构，那大约99%的分子会转化为椅型构象。
1-亚甲基环己烷怎么画的
反式1-甲基-4-乙基环己烷最稳定的构象式应该是下图：环己烷的构象讲起。饱和碳原子采取sp3杂化方式，为四面体构型，在环状分子中也是如此。环己烷中的六个亚甲基碳无法采取平面构型，只有通过环的扭曲才能满足每个碳原子的四面体结构。
会。根据化学资料，侧链苯的氧化。9烯烃亲电加成，重排，11烯烃催化加氢，12炔烃反式加氢，13烯烃亲电加成，两个苯环电子云密度不一样，因此1-亚甲基环己烷会重排。它与其它原子团相连，单独可叫亚甲基，也做-CH2-（methylene）。是无色透明液体。
进一步而言，通过卤素的消去反应，可以生成甲叉环己烷（亚甲基环己烷）。如果能明确这一点，就更完整了。实际上，我怀疑，是否可以通过酸处理甲叉环己烷，直接得到异构化的1-甲基-1-环己烯。
环烷烃均可以开环，但是条件不尽相同，由于五元环和六元环的键角与碳的成键键角相近，所以比较稳定开环条件也比较苛刻，高中的话一般不考虑 五元环和六元环，由于三元环和四元环的键角张力大，非常容易开环，三元环在室温就可以与溴单质发生开环加成，四元环需加热。。
使用溴代反应可以显著提高反应的选择性。通过精确控制原料的投料比和反应速率，基本上可以合成出纯度高达95%以上的1-甲基-1-溴环己烷。 然而，在后续的消去反应中，很难控制反应条件，导致产物主要是1-甲基环己烯，而不是期望的目标产物。
虽然相邻的都是亚甲基， 但3位上带有卤素， 因此最大的集团是从2-CH2 算起。依次是：2-位， 6-位， Et， Me。因此1-位为S构型。对于1-硝基-3-甲基环己烷， 1-位是R，（j基团大小依次是：NO2， 3-甲基-CH2， CH2， H）。 3-位是S （基团大小依次是：1-NO2-， CH2， CH3， H）。