本文目录：
- 1、3,5,5-三甲基己酸-3,5,5-三甲基己酯的合成路线有哪些?
- 2、3甲基3己醇怎么由一个碳得到?
- 3、有机合成,求过程,力争是准确的啊!走过路过的看看,帮帮忙吧
- 4、用三个碳原子以内的任何有机化合物为原料,合成3-甲基-3-己醇.
- 5、格氏试剂原料如何制备3-甲基,3-己醇?
3,5,5-三甲基己酸-3,5,5-三甲基己酯的合成路线有哪些?
B在酸性条件下水解生成C，由于C能发生银镜反应，说明含有醛基。根据同一个碳原子连有2个羟基时，易脱水形成醛基，这说明该反应是甲基中2该溴原子被羟基代替，进而脱水形成醛基，所以C的结构简式是 。根据C和D的化学式可知，该反应是苯环上的溴原子被CH 3 O－取代，则D的结构简式是 。
g，在55-60℃保温1小时。降温分层，水层用浓盐酸中和至PH=1-2，降温至0-5℃，过滤用20 ml乙酸乙酯分两次洗涤，干燥得5 g（R）-3-氨基甲酰甲基-5-甲基己酸。熔点128-133℃，[a]D=-0.5（c=2 CH3OH），本步收率是77%。
合成题2：甲苯乙酰化，然后格式试剂反应，具体自己写，合成体1终产物貌似是写错了。
然后，进行4-羟基-1，5-萘啶-3-甲酰氯盐酸盐（4）的制备。在干燥反应瓶中，通过N，N-二甲基甲酰胺、氯化亚砜和无水苯的反应，加入（3）后在40~85℃搅拌，冷却结晶，洗涤干燥，得到（4）37克，纯度达到96%。继续进行到4-羟基-1，5-萘啶-3-甲酸N-丁二酰亚胺酯（5）的合成。
3甲基3己醇怎么由一个碳得到?
1、使用格氏试剂制备3-甲基-3-己醇的方法有通过氧化还原反应，通过氧化反应。通过氧化还原反应：将2，4，4-三甲基-1-戊烨与碘酸钠在乙醇中反应，还原得到3-甲基，3-己醇。通过氧化反应：将正辛醇与氢氧化钠和碘在乙醇中反应，得到3-甲基，3-己醇。
2、通过正辛醇的氧化反应得到。将正辛醇与氢氧化钠和碘在乙醇中反应，得到3-甲基，3-己醇。需要注意的是，以上方法中均涉及到有毒物质，操作时需注意安全，并且需要进行一定的纯化工作。
3、下面介绍 27种 有机合成中增加一个碳原子的方法。
4、可以发生氧化反应，比如可以点燃燃烧，这就是氧化反应。（但是要注意，只能是氧化反应，不能发生催化氧化，因为它的阿尔法碳上没有氢原子，不能发生催化氧化。）可以发生酯化，只要有羟基就可以。可以发生消去，它有贝塔碳。
有机合成,求过程,力争是准确的啊!走过路过的看看,帮帮忙吧
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因为 ∠BEG+∠GEF=120°（外角），所以 ∠GEF=∠BEF-∠BEG=60°.，因为∠GEF=∠FEC=60°（折痕）。所以∠EFC=30°。EC=BC-BE=10cm，所以EF=20cm.。（30°的角所对直角边等于斜边的一半）。
求过程！求好心人帮忙！过程详细点！谢谢了！.. 2014-09-08 7题 求详细解答过程，学霸们帮帮忙吧！谢谢 2014-04-27 这三个题怎么做求解特别是第七题求过程具体好心人帮忙。一题也行... 2014-02-15 求解第六题和第七题求解求好心人帮忙解题 2014-10-05 求学霸们帮帮忙，给出第七题的求解过程。
用三个碳原子以内的任何有机化合物为原料,合成3-甲基-3-己醇.
-甲基，3-己醇，又称为2，2，6，6-四甲基-4-己醇，是合成格氏试剂的原料之一。可以通过以下方法制备：通过2，4，4-三甲基-1-戊烨的氧化还原反应得到。将2，4，4-三甲基-1-戊烨与碘酸钠在乙醇中反应，还原得到3-甲基，3-己醇。通过正辛醇的氧化反应得到。
乙酰乙酸乙酯用一当量的乙醇钠脱质子，然后和1，4-二溴丁烷反应进行烷基化。产物在乙醇中用乙醇钠脱质子，发生分子内亲核取代，构建环戊烷环。然后用浓碱液进行酸式分解，得到的羧酸还原成醇，再转化为碘代烃。用该碘代烃对乙酰乙酸乙酯进行烷基化，然后酸式分解，得到比之前羧酸要多两个碳原子的羧酸。
合成2甲基2戊纯（2-methyl-2-pentanol）的一种方法是通过2-戊烯的加成反应和还原反应来实现。具体步骤如下： 从含有三个碳原子的有机化合物中选择含有2-戊烯结构的化合物作为起始原料。比如2-丁烯。 将2-丁烯进行加成反应，加入HCl/H2O等酸性试剂。这将导致2-丁烯的水合产物形成。
个回答 #热议# 职场上受委屈要不要为自己解释？匿名用户 2013-07-22 展开全部 有机化学总复习知识要点 （一）碳原子的成键原则 饱和碳原子； 不饱和碳原子； 苯环上的碳原子。
在有机化合物的合成过程中，经常会遇到增长一个碳-碳键的反应。常见的用于增加一个碳原子的试剂有： CO2，CO，HCN，NaCN，CH2I2，CHCl3，CH2Cl2，CH3OH，（ CH3）2LiCu，HCHO，CH3MgI，Ph3P= CH2，（ CH3）2 SO4，CuCN，CO（ NH2）2，氨基脲等，这些试剂在反应中可以提供一个碳原子。
格氏试剂原料如何制备3-甲基,3-己醇?
1、-甲基，3-己醇，又称为2，2，6，6-四甲基-4-己醇，是合成格氏试剂的原料之一。可以通过以下方法制备：通过2，4，4-三甲基-1-戊烨的氧化还原反应得到。将2，4，4-三甲基-1-戊烨与碘酸钠在乙醇中反应，还原得到3-甲基，3-己醇。通过正辛醇的氧化反应得到。
2、格氏试剂的制备方法如下：将0.1克亚硫酸氢钠加入50毫升蒸馏水中，充分搅拌溶解。将1克硫酸铜加入1升蒸馏水中，充分搅拌溶解。将步骤1中的溶液缓慢滴加到步骤2中的溶液中，同时不断搅拌。加入少量氢氧化钠溶液调节pH值至0-5。用蒸馏水将溶液定容至1升，充分混合均匀即可。
3、格氏试剂是一种用于检测蛋白质和多肽的试剂，其制备步骤如下：材料：硝酸银（AgNO3）：5g 氢氯酸（HCl）：5mL 氢氧化钠（NaOH）：6g 葡萄糖：5g 步骤：取一小烧杯，加入葡萄糖和少量水，搅拌均匀。将氢氯酸加入烧杯中，继续搅拌，直到葡萄糖完全溶解。
4、格氏试剂一般由卤代烃与镁粉在无水乙醚或四氢呋喃（THF）中反应制得。（卤代苯必须在THF中反应）格氏试剂可与醚或四氢呋喃中的氧原子形成络合物，制备过程必须在绝对无水无二氧化碳无乙醇等具有活泼氢的物质（如：水、醇、氨NH卤化氢、末端炔等）条件下进行。
5、现常用卤代烃与镁粉无水乙醚或四氢呋喃（THF）中反应制得！（2）制备过程必须在绝对无水，无二氧化碳，无乙醇等具有活泼氢的物质（如：水、醇、氨NH卤化氢、末端炔等）条件下进行。