本文目录：
- 1、二溴乙基苯和对甲基溴苯的鉴别方法
- 2、为什么叫对溴甲苯不叫对甲基溴苯
- 3、苯环与“–Br”相连为什么叫“溴苯”?
- 4、甲苯比溴苯更容易发生取代反应吗
- 5、邻甲基溴苯可以变邻溴苯甲醛吗?
- 6、为什么甲苯比水轻而溴苯比水重
二溴乙基苯和对甲基溴苯的鉴别方法
二溴已基苯和对甲基溴苯是两种不同的有机化合物，可以通过以下方法进行鉴别：氢氧化反应：二溴已基苯可以与氢氧化钠反应生成邻苯二甲酸，对甲基溴苯则不能。硫酸银反应：二溴已基苯可以与硫酸银反应生成银黑，对甲基溴苯则不能。
鉴别方法：将两种样品分别与氢氧化钠水溶液混合均匀，静置一段时间后滴加硝酸银溶液检验，出现淡黄色沉淀的为溴甲基苯，无明显现象的为邻甲基溴苯。
在取样，可以使用硝酸银的醇溶液鉴别，根据沉淀产生的快慢即可鉴别。2—甲基2—溴丙烷片刻后即可产生白色沉淀，而2—甲基2—溴丙烷在室温下立刻会产生白色沉淀，无现象的是溴苯。卤代烃与硝酸银醇溶液进行亲核取代反应的活性进行鉴别的。
分别取少量于试管，各加少量氢氧化钠溶液，加热至沸腾，冷却，加盐酸酸化，加FeCl3溶液，变紫色者为溴苯。
鉴别甲基酮和具有结构的醇，用碘的氢氧化钠溶液，生成黄色的碘仿沉淀。8．甲酸：用托伦试剂，甲酸能生成银镜，而其他酸不能。
加溴水不褪色的是甲基异丙醚，余下两者加KMnO4+H2SO4褪色者为2-丁烯，不褪的是甲基环丙烷（环己烷和环丁烷不能被氧化，但可和Br2等加成）。 加入AgNO3的乙醇溶液（必须说明是醇溶液，具体什么醇其实问题不大），迅速沉淀者为苄溴，余下两者加热仍无沉淀者为溴苯。
为什么叫对溴甲苯不叫对甲基溴苯
甲苯是主链，因为有两个碳原子在一条链上，而溴苯只有一有一个碳原子，根据取最长碳链的原则，溴作为取代基比较合理。
二溴已基苯和对甲基溴苯是两种不同的有机化合物，可以通过以下方法进行鉴别：氢氧化反应：二溴已基苯可以与氢氧化钠反应生成邻苯二甲酸，对甲基溴苯则不能。硫酸银反应：二溴已基苯可以与硫酸银反应生成银黑，对甲基溴苯则不能。
溴苯、甲苯、硝基苯等常以苯为母体来命名，也就是说这些物质可以看成是苯分子中的氢原子被溴原子、甲基、硝基取代，所以叫溴苯、甲（基）苯、硝基苯 而苯乙醇、苯乙烯常以乙醇、乙烯为母体命名，可看成是乙醇、乙烯分子中氢原子被苯基取代而成，故称苯乙醇、苯乙烯。
系统命名法为1-甲基-3-溴苯 习惯命名一般是间溴甲苯。
对溴三氟甲苯是一种化学物质，CAS号为402-43-7，别称1-溴-4-三氟甲基苯、4-溴三氟化苯、4-溴三氟甲苯、对三氟甲基溴苯、1-溴-4-（三氟甲基）苯，英文名1-bromo-4-（trifluoromethyl）-benzen。分子式C7H4BrF3，分子2201。对溴三氟甲苯用作医药、农药中间体。
溴苯无色，比水重。烧瓶中液体因含溴而显褐色，可用NaOH除杂，用分液漏斗分离。 硝基苯为无色，难溶于水，有苦杏仁气味，有毒的油状液体，比水重。 三硝基甲苯（TNT）：淡黄色针状晶体，不溶于水，平时较稳定，受热、受撞击也不易爆炸。有敏感起爆剂时易爆炸，是烈性炸药。
苯环与“–Br”相连为什么叫“溴苯”?
溴苯、甲苯、硝基苯等常以苯为母体来命名，也就是说这些物质可以看成是苯分子中的氢原子被溴原子、甲基、硝基取代，所以叫溴苯、甲（基）苯、硝基苯 而苯乙醇、苯乙烯常以乙醇、乙烯为母体命名，可看成是乙醇、乙烯分子中氢原子被苯基取代而成，故称苯乙醇、苯乙烯。
因为苯和溴发生取代的时候需要，催化剂，也就是FeBr3，这个催化剂是无法在水溶液中稳定存在的，所以只能和液溴在催化剂的条件下发生取代。
卤代烃发生消去反应的前提是：与卤原子相连的碳上有氢。
转化关系图①中苯先硝化，生成硝基苯，由一开始给的信息可知，最后Fe/HCl的那一步肯定是把硝基变成氨基了，那么多出的那个甲基一定是CH3Cl/催化剂那一步给弄上去的，所以这说明当苯环上连有硝基时，新上去的取代基会处于硝基的间位。
苯的溴代反应是苯与液溴在铁为催化剂条件下能够发生取代反应生成溴苯和溴化氢。在催化剂的作用下，苯环上的氢原子溴原子所取代，生成溴苯，同时有溴化氢生成，方程式是：C6H6+Br2Fe→→FeC6H5Br+HBr。
苯与溴的取代反应，是指苯分子中氢原子被溴原子取代的反应 用铁作催化剂（实际起催化作用的是FeBr 3 ，FeBr 3 由Fe与Br 2 反应生成），苯能跟溴发生反应，苯环里的氢原子能被溴原子取代生成溴苯。
甲苯比溴苯更容易发生取代反应吗
对。因为甲苯是极性的，而苯是非极性的。具体的话还应该考虑反应条件，如温度、催化剂等。第一类被定位甲基，推在激活位置的邻位取代反应的电子效应，硝基和溴是第二类型的基座定位，以被动的位置的相邻的吸电子效应，相对于使元的等效 - 激活。
苯不会与高锰酸钾反应褪色，与溴水混合只会发生萃取，而苯及其衍生物中，只有在苯环侧链上的取代基中与苯环相连的碳原子与氢相连的情况下才可以使高锰酸钾褪色（本质是氧化反应），这一条同样适用于芳香烃（取代基上如果有不饱和键则一定可以与高锰酸钾反应使之褪色）。
苯甲胺。反应的顺序是：甲苯苯溴苯硝基苯。因为甲基是供电子基团，使得苯环上电子云密度变大，使得苯环活化，易于发生反应，而溴原子由于原子半径较大，其实是诱导效应大于共轭效应，其实是使得苯环钝化，难于发生反应，硝基是吸电子的，降低苯环电子云密度，所以使得苯难于发生化学反应。
加入溴水，产生白色沉淀的是苯酚。其它两个无此现象。2，加入酸性高锰酸钾溶液，能使高锰酸钾溶液褪色的是甲苯，不能褪色的是苯。
、误认为甲烷和氯气在光照下能发生取代反应，故苯与氯气在光照（紫外线）条件下也能发生取代。 苯与氯气在紫外线照射下发生的是加成反应，生成六氯环己烷。 1误认为苯和溴水不反应，故两者混合后无明显现象。 虽然二者不反应，但苯能萃取水中的溴，故看到水层颜色变浅或褪去，而苯层变为橙红色。
邻甲基溴苯可以变邻溴苯甲醛吗?
1、邻甲基溴苯不能直接转化为邻溴苯甲醛。邻溴苯甲醛是一种有机化合物，具有醛基和溴原子，而邻甲基溴苯则是一种有机化合物，具有甲基和溴原子。这两种化合物的分子结构不同，因此不能通过简单的化学反应相互转化。如果您需要制备邻溴苯甲醛，可以采取其他化学反应路线。
2、甲苯不与溴水反应，与纯溴反应。甲苯和液溴在催化剂FeBr的催化下发生取代反应，取代位置在苯环上。甲苯和溴水不发生反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴单质，而使溴的甲苯溶液与水分层，溴的甲苯溶液密度比水小，且呈橙红色，位于水的上层。（不是化学反应，而是物理变化。
3、正规的命名是1-甲基-4-溴苯，对溴甲苯叫惯了，以“邻间对”命名苯系衍生物不按取代基大小排序，而是先确定主链名，比如甲苯，乙基，苯甲酸，苯甲醛，然后再将其他苯环上的取代基按邻间对命名。这样的命名只适用于苯环上取代基较少，开链基团上的碳旦鼎测刮爻钙诧水超惊原子数少的物质。
4、正规的命名是1-甲基-4-溴苯，对溴甲苯叫惯了，以“邻间对”命名苯系衍生物不按取代基大小排序，而是先确定主链名，比如甲苯，乙基，苯甲酸，苯甲醛，然后再将其他苯环上的取代基按邻间对命名。这样的命名只适用于苯环上取代基较少，开链基团上的碳原子数少的物质。
为什么甲苯比水轻而溴苯比水重
1、苯的密度比水小，甲苯只多了一个甲基，密度也比水小，而溴苯多的一个溴原子，溴原子质量大很多，导致溴苯的密度大很多，会沉在水里。
2、苯（密度为0.88g/ml）和甲苯（密度 0.866g/ml）密度比水小，苯不溶于水，甲苯极微溶于水，因此是在水上面的； 而溴苯（50g/ml）密度比水大，且不溶于水，因此是在水下面的。 比较有机物的密度，要考记忆的，尤其对于常见的物质，没有什么全面的判断方法。
3、用溴水。分层，下层为橙红色的是溴苯（因为溴苯的密度大于水）；分层，上层为橙红色的是甲苯（因为甲苯的密度小于水）；产生白色沉淀的是苯酚（生成三溴苯酚）；无分层现象，且溴的颜色褪去的是乙醛。
4、【甲苯+水】甲苯上层，水下层；【甲苯+溴苯】互溶；【溴苯+水】溴苯下层，水上层。