问下这个2-甲基丙醛怎么得来?总共不就8个H吗?
1、C与新制的氢氧化铜悬浊液共热，煮沸可得甲：2-甲基丙酸 （CH 3 ） 2 CHCOOH。因为甲乙发生酯化反应得到酯C 13 H 18 O 2 和水，所以在乙的分子中含有的各种元素的原子个数为C：13-4=9；H：18+2-8=12．O：2+1-1=2．乙分子式为C 9 H 12 O。
2、有几种环境的H就有几个吸收峰。第一种，两个甲基对称，算一种H，中间碳上的H 和醛基的H 各一种，共三种H，3个峰。
3、Y在铜催化下被氧化为W，W能发生银镜反应，因此W应该是甲醛或乙醛或丙醛，则Y就是甲醇或乙醇或丙醇，所以X的结构简式是CH 3 CH 2 COOCH 3 或CH 3 COOCH 2 CH 3 或HCOOCH 2 CH 2 CH 3 。
4、C4H8，CnH2n，分子中只有一个双键。不算顺反异构的话，这个烯烃有三个同分异构体：前两个生成甲醛，只有第二个生成酮。因此0.5mol酮都是第二个反应生成的，则2－甲基丙醛有0.5mol。第二个反应生成甲醛0.5mol，甲醛一共0.7mol，多出的0.2mol是第一个反应生成的，则1－丁烯有0.2mol。
5、两分子丙醛在弱酸性条件下羟醛缩合，则得到产物。
2-甲基丙醛和3-甲基丁醛的鉴别
1、气味不同，异丁醛特殊强烈的刺激气味，异戊醛度稀释时有似苹果香气，浓度低于10ppm时呈桃子香味。最靠谱的方法是用波谱，质谱氢谱这些，其他的就别想了。
2、当然是2-甲基-3-羟基丁醛。醛基作为主链的话，就不用管羟基了，直接数羟基在几位即可。反正醛基在1位就行。羟基作为取代基，主链不用管它的。
3、羟基醛类：2-羟基戊醛，3-羟基戊醛，4-羟基戊醛，5-羟基戊醛，后两者可形成环形半缩醛。
4、碱金属化合物催化剂常用于羟醛缩合制备羟基醛的反应中，得到的产物经过加氢纯化可以得到二元醇乃至多元醇，例如乙醛自缩合得到的3-羟基丁醛的反应，选择苛性钠水溶液作为催化剂，粗产品催化加氢可得到1，3-丁二醇。
5、在测定甲醛含量较低的样品时，差异较大，精确度不如乙酰丙酮法，而且品红一亚硫酸法受温度影响较大，检测过程还需浓硫酸，故一般多用于食品中甲醛的定性分析。亚硝基亚铁氰化钠法 在碱性条件下，甲醛与亚硝基亚铁氰化钠反应后使溶液出现蓝色特征。
6、中文别名：3-（4-叔丁基苯基）-2-异丁醛； 对叔丁基-α-甲基氢化肉桂醛； α-甲基对叔丁基苯丙醛； 2-（4-叔丁基苄基）丙醛； 百合醛； 对叔丁基2-甲基氢化肉桂醛； 对叔丁基苯甲基丙醛。
甲基丙二醇和3-羟基丙醛生成半缩醛吗
1、生成。根据查询化源网显示，丙醛与丙醇在干燥的卤化氢或浓硫酸存在下可以生成半缩醛进而生成缩醛。
三甲基丙醛和浓氢氧化钠反应
1、丙醛与氢氧化钠反应属于氧化还原反应，氢氧化铜是氧化剂，变成Cu2O，丙醛变成丙酸.这个反应和银镜反应相似，都是利用氧化剂金属离子的配位性和强氧化性，还有醛基的拉电子效应.不可能发生歧化反应。
2、Aldol缩合反应。在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。丙醛与氢氧化钠会发生Aldol缩合反应，也叫羟醛缩合，是在不同的醛、酮分子间进行的缩合反应。其中，氢氧化钠本身不参加反应，是提供碱性环境，便于丙醛醛基临位上的氢（即α-H）脱去。反应生成β-羟基酮。
3、丙醛 在碱性条件下（如NaOH）可以发生 羟醛缩合反应 ，即 CH3C HO+CH3CHO→CH3CH（OH）CH2 CHO 若后续加热，则脱去一分子水，即CH3CH（OH）CH2CHO→CH3CH=CHCHO 另：无α-活泼氢的醛。如甲醛，2，2-二甲基丙醛在碱性条件可发生 歧化反应 。有α-H的醛容易发生羟醛缩合反应。
4、-二甲基丙醛是无α氢的醛，在氢氧化钠作用下，可以发生康尼查罗反应，生成2，2-二甲基丙醇和2，2-二甲基丙酸钠。
5、一般是浓碱）可以发生歧化反应，就是一分子被氧化成羧酸，另一份子被还原成醇 例如苯甲醛 、新戊醛 2 C6H5-CHO + NaOH --- C6H5-COONa + C6H5-CH2OH 2）若是醛有α-H 则发生羟醛缩合反应，例如丙醛 ，碱性环境， 丙醛醛基临位上的氢（即α-H）脱去。
6、两个东西好像没有反应的哦！先说左边那个，左边叫2，2-二甲基丙醛，右边的是氢氧化钠。左边的那个加上还原剂（氢化锂铝LiAlH4）就变成2，2-二甲基丙-1-醇。或者加上氧化剂（重铬酸钾K2Cr2O7）就变成2，2-2甲基丙酸。右边的氢氧化钠只能在有机化学物中只能用作取代卤化物。
问下这个2-甲基丙醛怎么得来?
由D易推出C为2-甲基丙醛，B为2-甲基丙醇，A为2-甲基丙烯。C中官能团为醛基。B到C反应式自己写吧，加上氧气就好了……反应类型是氧化反应。G中只含有两个甲基，则F中不含有甲基。分子式用G和D减一下，得C9H12O，结构为Ph（CH2）3OH，E为苯基乙炔基甲醇（另一种a-不饱和醛的氢化是分步的）。
C4H8，CnH2n，分子中只有一个双键。不算顺反异构的话，这个烯烃有三个同分异构体：前两个生成甲醛，只有第二个生成酮。因此0.5mol酮都是第二个反应生成的，则2－甲基丙醛有0.5mol。第二个反应生成甲醛0.5mol，甲醛一共0.7mol，多出的0.2mol是第一个反应生成的，则1－丁烯有0.2mol。
第一步：臭氧化生成丙醛。第二部：羟醛缩合。
在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合。