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为什么基于分子识别的阴离子传感器很少?
研究了简单吲哚类受体分子与阴离子的光化学传感作用，结果表明，引入不同拉电子能力的发色团如蒽酮、茚满二酮和丙二氰等，可调节吲哚NH 质子酸性，使其与碱性阴离子相匹配，达到对阴离子的选择性比色识别。
生物传感器由分子识别部分（敏感元件）和转换部分（换能器）构成： 以分子识别部分去识别被测目标，是可以引起某种物理变化或化学变化的主要功能元件。分子识别部分是生物传感器选择性测定的基础。
NLRP1，作为炎性体途径的关键分子，一直以来都被认为能识别病毒蛋白酶活性，但其在病毒核酸感知中的作用尚未被充分认识。研究发现，NLRP1直接与病毒复制过程中的dsRNA相互作用，触发炎性体的激活，从而引发细胞内的炎症反应。
它通常由敏感元件和转换元件两部分组成。敏感元件种类繁多，根据其感知外界信息的原理，可以分为物理类、化学类和生物类。物理类传感器基于力、热、光、电、磁和声等物理效应；化学类传感器基于化学反应的原理；生物类传感器基于分子识别功能，如酶、抗体和激素等。
【答案】：通过感受器的分子识别作用，生物传感器中的生物敏感材料和样品中的待测物质发生生化反应，产生离子、质子、气体、光、热、质量变化等信号，经换能器转换成电信号或光信号，再经检测器将信号处理、放大并在仪器上显示或记录下来。
能。根据查询冠醚性质得知，以裸露的阴离子形式存在于溶剂中，活性极大，有识别特性，能识别客体为金属离子、铵离子等阳离子及中性分子。冠醚，是分子中含有多个-氧-亚甲基-结构单元的大环多醚。
吲哚菁绿的基本信息
1、性状：暗绿青色或暗棕红色粉末；无臭；遇光与热易变质。溶解性：在水或甲醇中溶解，在丙酮中几乎不溶。鉴别：（1）取本品约10mg，加水5ml使溶解，加氢氧化钠试液10滴，加热至约60℃，加3%过氧化氢溶液10滴，即显暗红褐色，放置，渐变为橙黄色。
2、【性状】 本品为暗绿青色疏松状固体，遇光和热易变质。 【药理作用】 本品为诊断用药。 由于吲哚菁绿（ICG） 静脉注入体内后，迅速和蛋白质结合，色素不沉着于皮肤，也不被其它组织吸收，其最大吸收峰由水溶液的780nm转变成805nm，所以测血中ICG浓度不受黄疸及溶血标本影响。
3、本品主要成分及化学名称为：吲哚菁绿， 2-［7-［1，1-二甲基-3-（4-磺丁基）-2H-苯并［e］二氢吲哚-2-亚基］1，3，5-庚三烯］-1，1-二甲基-3-（4-磺丁基）-1H-苯并[e]二氢吲哚鎓内盐钠盐。
4、吲哚菁绿简称ICG，是一种无毒的色素染料。在体内不沉着于皮肤，不被其他组织吸收，不参与体内的分解代谢，仅通过肝脏排泄，是一种动态评估肝脏储备功能的临床方法。吲哚菁绿在正常人体内的半衰期为3~4分钟，20分钟代谢率为97%。所以做完ICG清除试验通常是不用注意任何问题。
5、ICG分子量775Da ICG（Indocyanine Green），中文名字叫吲哚菁绿，是一个无毒、具有荧光效应的医用染料，自上世纪50年代中期开始应用于心脏病学、眼科学及神经及神经外科学等医学领域。ICG分子量775Da，可溶于水，用于血管内注射。
吡啶环上酯基的邻位和对位哪个活性高
但邻位取代甲基有一定空间位阻，影响氢离子结合。所以对位甲基的碱性更强。回答于 2019-09-02 赞同5 下一条回答 下一条 分析药品配方-知弗-第三方分析检测机构 分析药品配方-找知弗科技，通过分析样品化学成分和成分配比，提供目标样品的全成分分析报告，定性定量分析成分，出具样品配方报告。
二氢吡啶环5位的两个酯基不相等 （R1≠R2） 其扩张血管作用强于对称取代物，NO2在对位时抑制心脏作用比间位强，NO2在对位和间位者扩张血管作用较邻位强，尼卡平的右旋体对狗血管的扩张血管作用比左旋体强3倍。
双亚苄基环烷酮类化合物。运用1H核磁共振手段，通过对双键碳上H化学位移的分析，阐述了邻位效应对质子化学位移的影响，认为是电子效应和空间效应等综合作用的结果。邻位基团的空间阻碍可以影响分子的对称性，例如化合物a是手征性分子，而b却是非手征性分子。
-甲基吡啶活性高，氮原子通过诱导效应吸电子作为间位定位原子可增强间位的电子云密度，甲基超共轭给电子增加的是邻对位电子云密度，当然2-甲基吡啶的3，5位活性更高。
苯肼不同取代基对吲哚影响
苯肼不同取代基对吲哚影响如下：取代位置：苯肼可以在苯环的不同位置进行取代，如间位、对位或邻位。取代位置的不同可能会影响苯肼的空间构型和电子密度分布，从而影响其化学性质和反应性。取代基的性质：不同的取代基具有不同的电子性质和空间效应。
不同的取代基团会对吲哚分子的化学性质、生物活性等产生不同的影响。
加成反应、酰氯反应、氧化反应、亲核取代反应。苯肼沸点245℃，相对密度0978，折射率60813，闪点69℃，呈弱碱性。与乙醇、乙醚、苯等混溶，微溶于水和石油醚，可用苯胺经重氮化再用亚硫酸氢钠还原制得。
-甲基吲哚从煤焦油等提取后制臭弹；3-甲基吲哚存在于粪便，甜根，蜜腺樟木，煤焦油等中。可从粪便中提取制得。也可用苯肼与丙醛生成腙在氯化锌催化加热下制取。也可从煤焦油中提取。，臭弹有腐烂食物的、很久未洗的袜子的味道等。
工业生产可由丙醛与苯肼加热脱去水分子而获得丙醛苯腙，然后同氯化锌或硫酸加热，脱去氨分子而得到3-甲基吲哚。 用途：3-甲基吲哚具有令人不愉快的粪臭味，但经大量稀释后有愉快的香味，特别具有灵猫香基的香韵，在干酪、坚果、葡萄等制品中加入少量就有效果，在海味香精中加入，可具鱼肉味。
有机物常见的基和官能团的名字及结构是什么?
乙烯炔烃炔基RC≡CRalkynyl--yne 乙炔苯及衍生物苯基RC6H5 RPhphenyl--benzene 异丙苯甲苯及衍生物苄基RCH2C6H5 RBnbenzyl-1-（substituent）toluene 溴甲苯[编辑] 含卤素取代基 卤代烃中含有碳-卤素键，键能随卤素不同而有变化。一般除氟代烃外，卤代烃都可发生亲核取代反应和消去反应。
种官能团名称和结构简式如下：卤基（-X）：卤素原子（如F、Cl、Br、I）直接与碳原子相连，赋予有机物卤代性质，常见于卤代烃中。羟基（-OH）：由氢原子和氧原子组成的极性基团，是醇类化合物的特征官能团，参与多种有机反应，如酯化、醚化等。
官能团名称：烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用。结构简式：-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO-SO3H、-NHRCO-。常见官能团：烷烃：碳碳单键（C-C）（每个C各有三键） 【注】碳碳单键不是官能团。
