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2,6二甲基苯甲酸为什么比3,5二甲基苯甲酸的酸性高?
1、因为前者的羧基电离出氢离子后，形成了比后者电离出氢离子后更大的大π键，2，6-二羟基苯甲酸根离子形成11原子大π键，而邻羟基苯甲酸根离子形成的是10原子大π键，π电子的活动范围越大，越稳定。
2、三者的酸性分析：甲酸的酸性最强的原因有两点，甲酸有两个氢，所以可以再两个氢里任意电离一个，也就是说课电离的氢的选择更多。
3、甲酸酸性比苯甲酸强 原因在于：苯甲酸分子中的苯基是吸电子基，酸性应该比甲酸强。但是由于苯环的大π键与羧基形成共轭体系，电子云向羧基移动，故苯甲酸的酸性较甲酸弱，但比其他一元羧酸酸性强。
4、邻甲基苯甲酸大于间甲基苯甲酸大于对甲基苯甲酸。甲基在苯环上有超共轭给电子效应故间位和对位甲基苯甲酸的酸性均比苯甲酸酸性弱，邻甲基苯甲酸（PKa89）大于间甲基苯甲酸（PKa28）大于对甲基苯甲酸（PKa35）。
由间二甲苯制取2,4-二甲苯甲酸
-二硝基苯甲腈用酸催化水解，得到2，4-二硝基苯甲酸。由对硝基甲苯的侧链氧化而得到，氧化反应是强放热反应，而且是一个多相反应，所以必须采用搅拌装置和试剂（浓硫酸）滴加方法，以免反应温度过高。
间二甲苯的结构就决定了他的一硝化产物有三种，甲基属于第一类取代基，在其邻对位，忽略了两个甲基之间的硝化产物。
苯甲酸合成间苯二甲酸的反应方程式为苯甲酸+碱性高锰酸钾→间苯二甲酸+二氧化碳+水，化学式为C7H6O2+KMnO4生成C8H6O4+CO2+H2O，该反应中，苯甲酸和碱性高锰酸钾发生氧化作用，生成间苯二甲酸、二氧化碳和水。
此时可利用邻二甲苯与对二甲苯熔点差别较大（相差约40摄氏度）且不需要低温凝固的特点分离出邻二甲苯。然后利用高锰酸钾将侧链氧化得邻苯二甲酸，加热脱水得邻苯二甲酸酐。
测联氨时,加入对二甲基苯甲酸的作用是什么?
1、因此测定脯氨酸含量可以作为抗旱育种的生理指标。另外，由于脯氨酸亲水性极强，能稳定原生质胶体及组织内的代谢过程，因而能降低凝固点，有防止细胞脱水的作用。
2、【用 途】：有机合成中间体。止血药，纤维蛋白溶解抑制剂，适用于血纤维蛋白溶解酶活性过高所引起的各种病症。
3、N，N-二甲基苯胺反应性能很好，但是在水中溶解度不佳，所以常在弱酸性条件下进行反应。这样就能形成铵盐并使其溶解，反应的时候芳香胺会再解离出来。但如果酸性过强，反而不利于芳香胺的解离。综上，pH通常控制在5~7。
4、PTA）中的主要杂质对羧基苯甲醛（4-CBA）和对甲基苯甲酸（p-TOL）。用紫外检测器进行检测，检测波长为200nm。样品中的各主要组份能在数分钟内得到分离。
生物制药专业有机化学命名
1、有机化学主要是介绍有机化合物及其衍生物的物理及化学性质，各种物质的特性，这个课程要记的内容很多，只有记住了才会应用，要学习不同类型化合物及其衍生物的命名规则，根据核磁共振氢谱图推断化合物，红外光谱图等。
2、应用化学专业：应用化学是一级学科化学工程与技术下设的二级学科。该专业培养具备化学的基本理论、基本知识且具有较强的实验技能，能在科研机构、高等学校及企事业单位等从事科学研究、教学工作及管理工作的高级专门人才。
3、制药行业 制药行业是有机化学专业毕业生的主要就业方向之一。在制药行业，毕业生可以从事新药研发、药物合成、质量控制等方面的工作。其中，新药研发是有机化学专业毕业生最为重要的就业方向之一。
4、本专业主要学习的课程有《生物无机化学》、《生物有机化学》、《细胞生物学》、《分子生物学》、《化学生物学》、《生物信息学》。
5、①专业课：大学英语、无机及分析化学、有机化学、生物化学、普通生物学、微生物学、分子生物学、药剂学、微生物发酵技术、药理学、基因工程技术、免疫学、药事管理、植物组织培养技术、生物制药技术细胞工程。
6、制药工程作为一个化学生物学，还有药学的交叉类学科，所要学习的课程还是非常多的，其中就包括了生物学，化学还有药学等多门学科。本人作为一个制药工程的小新生。接下来就由我来介绍一下吧。