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hofmann消除反应
霍夫曼消除反应；霍大曼规则（Hofmann rule）；Hofmann elimination reaction 又称霍大曼规则（Hofmann rule）。分子1中相邻的两个碳原子上消除两个原子（或基团）形成双键（或叁键）。
霍夫曼消除反应（Hofmann消去反应、Hofmann消除反应），也称彻底甲基化反应，是胺与过量碘甲烷、氧化银和水共热时（100~200°C），生成三级胺和烯烃的反应。反应中间产物是四级铵碱。
霍夫曼消除反应；霍大曼规则（Hofmannrule）；Hofmanneliminationreaction又称霍大曼规则（Hofmannrule）。分子1中相邻的两个碳原子上消除两个原子（或基团）形成双键（或叁键）。
碘甲烷进行甲基化
碘甲烷是有机合成中常用的甲基化试剂。碘甲烷是SN2取代反应的理想底物，一方面由于其位阻效应很小，便于亲核试剂进攻；另一方面由于碘离子是很好的离去基团。
度。用碘甲烷进行甲基化反应，需设置温度为40度回流，由于刚开始升温时油浴冲温到80度，之后才慢慢降温稳定在40度，最后产物比理论产量（0.8g）超出0.2g，核磁显示溶剂已除干净，产物结构也正确。碘甲烷是一个卤代烃，是甲烷的一碘取代物，可与常见的有机溶剂混溶。
碘甲烷是可以与亲核试剂反应，碘被取代，实现甲基化。这个nucleophile可以是，alkoxide， phenoxide， amine， aniline...，机理是SN2，一般来说碱性条件有利于反应。
毒芹碱是一种具有毒性的生物碱，存在于有毒植物如毒芹（Conium maculatum）中。其分子式为C8H17N。碘甲烷是一种碘代烷烃，分子式为CH3I。这种反应属于N-甲基化反应，通常涉及将甲基基团（CH3）从甲基供体（如碘甲烷）转移到含有氮原子的受体分子（如毒芹碱）。
CH3I名字是：碘甲烷， 或者：甲基碘.碘甲烷是一个卤代烃，是甲烷的一碘取代物。室温下为密度大的挥发性液体，碘甲烷可与常见的有机溶剂混溶，纯品无色，暴露于阳光下会分解出碘单质而带紫色。碘甲烷是有机合成中常用的甲基化试剂。作为甲基化试剂，反应一般在碱性条件下进行。
碘甲烷甲基化机理类型
碘甲烷是有机合成中常用的甲基化试剂。碘甲烷是SN2取代反应的理想底物，一方面由于其位阻效应很小，便于亲核试剂进攻；另一方面由于碘离子是很好的离去基团。
毒芹碱（Coniine）与碘甲烷（Methyl iodide， CH3I）的反应可能导致N-甲基化，生成N-甲基毒芹碱（N-Methylconiine）。毒芹碱是一种具有毒性的生物碱，存在于有毒植物如毒芹（Conium maculatum）中。其分子式为C8H17N。碘甲烷是一种碘代烷烃，分子式为CH3I。
碘甲烷是可以与亲核试剂反应，碘被取代，实现甲基化。这个nucleophile可以是，alkoxide， phenoxide， amine， aniline...，机理是SN2，一般来说碱性条件有利于反应。
可以促进甲氧基化反应的进行。在合成萘二甲醚的过程中，最后加入碘甲烷是为了进行甲氧基化反应，将萘二甲醚转化为更稳定的甲氧基萘。碘甲烷是一种重要的甲基化试剂，能够将芳环上的氢原子转化为甲基，从而增加产物的稳定性。
有机推断中CH3I的反应条件是什么?
加热或者光照只会让碘代烷分解脱去碘，而不会让碘取代氢，比如CH3I+HI—光照—CH4 +I2，和氯代的过程恰好相反，因为键能C-IC-HC-Cl，产生C-I键反而不稳定。
碘甲烷（CH3I）的水解反应如下：CH3I + H2O → CH3OH + HI 在水中，碘甲烷与水发生反应，生成甲醇（CH3OH）和氢碘酸（HI）。这个反应是一个亲核取代反应，其中水分子作为亲核试剂进攻碘甲烷的碳原子，形成氢氧根离子（OH-）。之后，氢氧根离子捕获甲基碳上的氢原子，从而形成甲醇。
CH3I，是1°卤代烃，其最重要的反应就是SN2亲核取代反应。I-是一个很好的离去基团，因此CH3I可以和各种亲核试剂反应。
苯酚在空气中就可以被氧化而变色，氧化产物叫醌，中学阶段不学这个。二者是个可逆反应，控制反应条件可以使平衡向某一需要的方向移动。