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1-(5-溴-3-氟吡啶-2-基)乙酮的合成路线有哪些?
其中主要中间体为芳基吡咯腈，国内外研究主要集中以2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈为原料的路线上。
类似地，吡啶和二氯甲烷反应形成二吡啶盐，第二次取代比第一次快得多。4-二甲氨基吡啶（DMAP）反应速度是吡啶的7倍。1-羟基苯并三唑（HOBt）是多肽偶联时常用的一种催化剂，能和二氯甲烷反应。硫醇和二氯甲烷反应的活性在相转移催化反应中被忽略。格氏试剂在无水氯化铁和其他离子盐的存在下，能与二氯甲烷发生反应。
农药杀虫剂的种类 \x0d\x0a\x0d\x0a 1按其成分及来源分 \x0d\x0a\x0d\x0a 无机杀虫剂，如砷酸铅、砷酸钙、亚砷酸盐、氟化钠、氟硅酸钠、硫磺、磷化锌等。 \x0d\x0a\x0d\x0a 有机杀虫剂。
按防治对象分类，可分为杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂、杀线虫剂、杀菌剂、除草剂、植物生长调节剂、杀鼠剂等。 （2）按来源分类，可分为矿物源农药（无机农药）、化学农药（有机合成农药）、生物源农药、植物源农药、生物化学农药、转基因生物、天敌生物等。
炔烃与水的加成遵循马氏规则，因此除乙炔外，所有的取代乙炔和水的加成物都是酮，但一元取代乙炔与水的加成物为甲基酮，二元取代乙炔的加水产物通常是两种酮的混合物。自由基有过氧化物存在时，炔烃和溴化氢发生自由基加成反应，得反马氏规则的产物。和氢氰酸加成氢氰酸可与乙炔发生亲核加成反应。
氯吡硫磷的生产工艺
硼酸、苄基三乙基氯化铵（相转移催化剂）、1-甲基咪唑及溶剂二氯甲烷，加热至55℃，于搅拌下加入O，O-二乙基硫代磷酰氯，回流5h，分去水相，有机层经水洗，减压脱溶，得毒死蜱，含量90.3%，用乙醇重结晶得白色固体，mp. 45~43℃。
不可以，不能吃。毒死蜱只能用于大豆、水稻、玉米、棉花、蔬菜、小麦、花生、药材、烟草等作物，不能用于大蒜，对大蒜没任何效果，而且是有毒的，人吃进去对身体有害，所以不可以喷，不能吃。
因为毒死蜱化学品名是O，O-二乙基-O-（3，5，6-三氯-2-吡啶基）硫代磷酸，白色结晶，具有轻微的硫醇味。非内吸性广谱杀虫、杀螨剂，在土地中挥发性较高。
氯吡硫磷，又名毒死蜱、氯蜱硫磷，化学品名：O，O-二乙基-O-（3，5，6-三氯-2-吡啶基）硫代磷酸，白色结晶，具有轻微的硫醇味。非内吸性广谱杀虫、杀螨剂，在土地中挥发性较高。
毒死蜱不是呋喃丹。氯吡硫磷，又名毒死蜱、氯蜱硫磷，呈白色结晶，具有轻微的硫醇味，是一种非内吸性广谱杀虫、杀螨剂，在土地中挥发性较高。呋喃丹，是氨基甲酸酯类杀虫剂和杀线虫剂。纯品为白色结晶，在中性和酸性条件下较稳定，在碱性介质中不稳定。1963年由美国创制。
可以的。毒死蜱，一般指氯吡硫磷。氯吡硫磷，又名毒死蜱、氯蜱硫磷。呈白色结晶，具有轻微的硫醇味，是一种非内吸性广谱除虫、除螨剂，在土地中挥发性较高。产品特点 具有胃毒、触除、熏蒸三重作用，对稻、小麦、棉花、果树、蔬菜、茶叶上多种咀嚼式和刺吸式口器害虫均具有较好防效。
氯雷他定合成问题
不过流动相里面析出的结晶一般都是无机盐。就是说你的缓冲盐浓度可能太高了，或者是有机相浓度太高了。因为无机盐在水中容易溶解，而在甲醇乙腈里的溶解度很低。所以明明溶解完全的流动相，一下子加入大量的有机相就可能出现浑浊、析晶的情况。
有可能的。因其副作用中有胃肠道反应和心动过速及心悸等，所以是有可能引起血胆固醇增高的。
病情分析： 氯雷他定片不良反应主要包括头痛、嗜睡、疲乏、口干视觉模糊、血压降低或升高、心悸、晕厥、运动机能亢进、肝功能改变、黄疸、肝炎、多形性红斑及全身性过敏反应等。 指导意见： 先不要吃氯雷他定了，可以吃点消炎药，平时多锻炼身体，增强体质，预防感冒。
地氯雷他定不仅阻断组胺与H1受体的结合，还具有抗炎作用，如抑制IL-4和IL-13的合成，稳定细胞膜，抑制炎性介质释放等，因此被认为是一种多途径抗过敏药物。它适用于季节性过敏性鼻炎、慢性荨麻疹和哮喘的治疗，已获欧盟EMEA和我国批准上市。
4-甲基吡啶的合成方法
由合成法和煤焦化副产中回收制得。由乙醛与氨反应，主要生成2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。
首先将氨预热至450摄氏度。其次与气化后的乙醛混合，通过预热至450摄氏度的装有硅酸铝催化剂的流化反应塔。最后就可以完成4-甲基吡啶盐的制备。
加入盐酸。4-甲基吡啶盐制备提高反应产率的方法是在其中加入氯化钙溶液和盐酸。且将所得加成物晶体用氯化钙溶液洗净后用水蒸气分解，再加食盐水处理以除去可溶成分再用氢氧化钾溶液处理，提取油层，可得纯度92%的4-甲基吡啶。
氧化还原反应 由于吡啶环上的电子云密度低，一般不易被氧化，尤其在酸性条件下，吡啶成盐后氮原子上带有正电荷，吸电子的诱导效应加强，使环上电子云密度更低，更增加了对氧化剂的稳定性。当吡啶环带有侧链时，则发生侧链的氧化反应。
-甲基吡啶在脱水剂存在下与苯甲醛缩合，生成苯亚甲基衍生物。4-甲基吡啶 物理性质 性状：无色、易燃、易挥发液体。具有不愉快的甜味。不纯物则为褐色。避免与强氧化剂接触。化学性质和吡啶相似。有碱性，能和无机酸、有机酸生成盐。与无机盐类、卤代烷等也能形成加成化合物。
有机合成工艺与开发——溶剂的选择
选择对组分有一定溶解性的溶剂可提高反应效率，如往水相中的反应添加乙醇或者DMSO。某些反应，非均相的条件也可能增加副反应。 酰胺的大规模制备通常用到Schotten-Baumann反应，具体来说，将胺与酰氯或酸酐缩合，再用碱溶液中和生成的酸。如果不加碱，等摩尔量的胺和酰氯反应的理论收率只有50%。
环保与安全的权衡：NMP环保但存在生殖毒性，2-甲基四氢呋喃在有机金属反应中稳定，但易引发过氧化物生成。MEK和MIBK的反应活性和臭氧影响，需谨慎使用，共沸物则助于挥发性组分的分离与反应效率。
酸性溶剂：这类溶剂给出质子的能力强于接受质子的能力，如甲酸、硫酸等。碱性溶剂：接受质子的能力较强的溶剂，如乙二胺（NH2CH2CH2NH2）等。两性溶剂：即给出质子和接受质子能力相当的溶剂，如水、甲醇、乙醇等。惰性溶剂：既不能给出质子也不能接受质子的溶剂，如苯、氯仿等。
有机合成中溶剂不用当量或几个都可以。在有机合成中，通常需要用到溶剂来溶解反应物和产物，促进反应的进行。用多少当量的溶剂取决于具体的反应条件和反应物的种类和量。有些反应需要用到大量的溶剂，有些则只需要少量的溶剂或甚至可以不用。
当进行有机合成实验时，需要通过结晶来分离产物和副产物。结晶过程中，溶剂的选择对结晶的产率和纯度都有着重要的影响。在选择结晶溶剂时，有些条件是不需要考虑的。首先，不需要考虑溶剂的色泽。虽然很多有机化合物都有明显的颜色和光泽，但选择结晶溶剂时，不能仅仅看它的颜色。
醇的化学性质
醇羟基的氧上有两对孤对电子，氧能利用孤对电子与质子结合。所以醇具有碱性。在醇羟基中，由于氧的电负性大于氢的电负性，因此氧和氢共用的电子对偏向于氧，氢表现出一定的活性，所以醇也具有酸性。醇的酸性和碱性与和氧相连的烃基的电子效应相关，烃基的吸电子能力越强，醇的碱性越弱，酸性越强。
醇的化学性质是：酸性；还原性；酯化反应；与氢卤酸反应。醇，有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物。一般所指的醇，羟基是与一个饱和的sp3杂化的碳原子相连。
醇的化学性质有酸性、溶解性、反应性、氧化和还原、醚化反应、脱水反应。酸性 醇的酸性比水弱，它与碱金属的反应速度比水慢；其共轭碱烷氧基（RO―）的碱性比OH―强。由于O-H键中氢原子带正电，醇有酸性，可与活泼金属反应；C-O键中氧原子带负电，醇有碱性，可与无机酸反应。
酸碱性：弱酸性（严格说不具酸性，不能使酸碱指示剂变色，也不能与碱发生化学反应），因含有极性的氧氢键，故电离时会生成烷氧基负离子和质子。乙醇的pKa=19（20℃），与水相近。乙醇的酸性很弱，但是电离平衡的存在足以使它与重水之间的同位素交换迅速进行。