2-甲基-1,3-环戊二烯的构造图怎么画?
1、下面是2-甲基-1，3-环戊二烯的结构图。在这个图中，每个角代表一个碳原子，每条线代表原子间的一个键。氢原子用小字母 H 表示，甲基用 CH3 表示。碳原子之间的双键用一对线表示（==）。
2、然后乙炔两边是1，2位的两个取代基，取代基的1位是炔，4位是甲基，结构完全一致，因此命名为：1，2-双（4-甲基-1，3环戊二烯）乙炔 1，2-bis（4-methylcycl openta-1，3-dienyl）ethyne 其实命名规则很灵活的，抓碳链就是应试要求，写文章只要人家能根据你的命名画出来就好了。
3、-甲基-1，3-丁二烯、环戊二烯等。二烯烃中含共轭双键体系的最为重要，如1，3-丁二烯、2-甲基-1，3-丁二烯等是合成橡胶的单体。炔烃：系分子中含有“C≡C”的不饱和链烃。根据分子中碳碳叁键的数目，可分为单炔烃和多炔烃，单炔烃的通式为CnH2n-2，其中n≥2。炔烃和二烯烃是同分异构体。
4、应该叫5-亚甲基-1，3-环戊二烯，因为亚甲基看成取代基，环上两个双键才是官能团，官能团的编号要尽量小。芳香性是有的，用Pauling的共振理论，这个结构可以共振成亚甲基带正电荷，和亚甲基相连的碳带负电荷的结构，这样环上就是6个π电子了。如图所示，这两个物质都是有芳香性的，道理相似。
5、图2 开环易位聚合的机理 White[1]首次提出了采用双环戊二烯（DCPD）作为修复剂，苯亚甲基·二氯·双（三环己基膦）合钌（第一代Grubbs）作为催化剂，成功制备了基于微胶囊的自修复材料，修复反应如图3所示。 图3 DCPD在Grubbs催化下发生开环易位聚合 由于Grubbs催化剂和基体环氧树脂中的胺类固化剂反应，易失去催化活性。
1-甲基环戊二烯有芳香性吗
没有。1-甲基环戊二烯分子中没有闭合的共轭大π健结构，是没有芳香性的。1-甲基环戊二烯是一种化合物，分子式是C11H14，用作高能火箭燃料、增塑剂和固化剂生产的原料。
环戊二烯是没有芳香性的。含有两个双键的五元杂环化合物，例如含氮的吡咯，含硫的噻吩和含氧的呋喃，由于杂原子上有孤对电子，并贡献出来，根据huckel规则，具有芳香性。
环戊二烯负离子共平面，2个π键和一对孤对电子所填充的p轨道共轭，π电子数为6，n=1，所以有芳香性。茂基是环戊二烯去质子后的产物。茂基有五个碳，形成一个平面五边形的环，每一个碳都连接一个氢原子。茂基离子具有芳香性，碳原子之间的键长均等长。
甲基环戊二烯能与酸性高锰酸钾溶液反应吗?
1、可以。在分子结构中含有碳碳双键的有机物，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，生成羧酸或酮。
2、环戊二烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色。根据查询相关资料信息显示，环戊二烯中含有碳碳双键，可与高锰酸钾发生氧化反应，故能使酸性高锰酸钾溶液褪色。
3、加入酸性高锰酸钾。根据查询相关公开信息显示，在环己烷中加入酸性高锰酸钾溶液，充分振荡以后使环己烷氧化成为溶解于水的物质，再把液体加到分液漏斗内，在下口放出水溶液，上口放出环己烷，这时放出的环己烷已被去除环戊二烯。
4、其实只要是烯烃，都可以既让高锰酸钾又让溴水褪色的！鉴于楼主说的是五元环，那么应该就是环戊烯或许环戊二烯。