1、-硝基-2-羟基-3-氯吡啶、吡啶-2-甲酰氯盐酸盐等化合物也分别在不同的化学合成中发挥重要作用。最后,我们还看到了甲基泼尼松龙乙丙酸酯、1-(3-吡啶基)-3-(二甲氨基)-2-丙烯-1-酮等,这些药物和化合物在医药行业中发挥着治疗和药理研究的作用。
2、其中主要中间体为芳基吡咯腈,国内外研究主要集中以2-对氯苯基-5-三氟甲基吡咯-3-腈为原料的路线上。
3、主要的合成法有乙醛法、乙炔法、丙烯腈法等。乙醛法: 乙醛、甲醛和氨反应,主要产品是2-甲基吡啶、3-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙炔法: 乙炔和氨反应,主要产品是2-甲基吡啶和4-甲基吡啶。乙烯法: 乙烯和氨反应,主要产品是2-甲基吡啶和2-甲基-5-乙基吡啶。
氯6三氯甲基吡啶溶于水。2氯6三氯甲基吡啶中文同义词:氯草定(2-氯-6-三氯甲基吡啶)。2-氯-6-(三氯甲基)吡啶。三氯甲基吡啶溶液,100PPM。三氯甲基吡啶标准Chemicalbook品。2-氯-6-三氯甲基吡啶。甲苯中氯草定(2-氯-6-三氯甲基吡啶)标准品。NITRAPYRIN氯草定/2-氯-6-三氯甲基吡啶。
第新型吡啶类硝化抑制剂——2-氯-6-三氯甲基吡啶,能有效抑制亚硝化细菌等微生物活性,控制铵态氮向硝态氮转化,减少氮肥流失,延长肥效。国内外肥料运用硝化抑制剂控制亚硝化细菌微生物活动效果表明:吡啶类消化抑制剂是吡唑类硝化抑制剂的2-3倍。
题主是想问“三氯甲烷和吡啶会发生什么反应吗?发生亲核取代反应。三氯甲烷和吡啶可以发生亲核取代反应,生成N-三氯甲基吡啶和氯离子的产物,化学方程式如下:CCl3Cl+C5H5N→CCl3C5H4N+Cl-。其中CCl3Cl为三氯甲烷,C5H5N为吡啶,CCl3C5H4N为N-三氯甲基吡啶。
这一化合物的化学式是C6H3ClF3N,相对分子质量为185429。其分子结构的InChI编码为InChI=1/C6H3ClF3N/c7-5-3-1-2-4(11-5)6(8,9)10/h1-3H。密度方面,2-氯-6-三氟甲基吡啶的密度大约为417克每立方厘米。
这一化合物的化学式是C6H3ClF3N,相对分子质量为185429。其分子结构的InChI编码为InChI=1/C6H3ClF3N/c7-5-3-1-2-4(11-5)6(8,9)10/h1-3H。密度方面,2-氯-6-三氟甲基吡啶的密度大约为417克每立方厘米。
目前氟虫腈工业化生产合成路线主要有两条,一是以2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺为原料,经过重氮化得到重氮盐,再与2,3-二氰基丙酸乙酯反应得到;二是以2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼为原料与富马腈反应,再氧化得到产品。
氟啶酰菌胺是一种化学物质,以其独特的化学结构和名称在农药和医药领域中占有重要地位。它的中文名称是2,6-二氯-N-{[3-氯-5-(三氟甲基)-2-吡啶]甲基}苯甲酰胺,这个复杂的名称体现了其分子构造的精细特征。
随着吡啶和甲基吡啶用途的扩大,合成法生产吡啶和甲基吡啶不断发展。国外约95%的吡啶及吡啶类化合物是用合成法生产的。主要的合成法有乙醛法、乙炔法、丙烯腈法等。乙醛法: 乙醛、甲醛和氨反应,主要产品是2-甲基吡啶、3-甲基吡啶和4-甲基吡啶。
碳二亚胺类缩合剂法 利用碳二亚胺类缩合剂缩合制备酰胺在药物合成中应用极为广泛,目前常用的缩合剂主要有三种:二环己基碳二亚胺(DCC)、二异丙基碳二亚胺(DIC)和1-(3-二甲胺基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDCI)。
O,O-二乙基硫代磷酰氯的制备,见喹硫磷的合成。2-羟钠-3,5,6-三氯吡啶的制备 在催化剂在存在下,吡啶于330℃与氯气发生氯化反应,生成五氯吡啶。
魏克尔烯烃氧化:在氯化铜及氯化钯的催化作用下,乙烯在水溶液中用空气直接氧化生成乙醛,称魏克尔(Wacker)烯烃氧化。
这一化合物的化学式是C6H3ClF3N,相对分子质量为185429。其分子结构的InChI编码为InChI=1/C6H3ClF3N/c7-5-3-1-2-4(11-5)6(8,9)10/h1-3H。密度方面,2-氯-6-三氟甲基吡啶的密度大约为417克每立方厘米。