化学名翻译
CAO：4-（N-（S-半胱氨酰基乙酰基） 氨基） 苯基亚砷酸 GCAO： 4-（N-（S-半胱氨酰基甘氨酰乙酰基） 氨基） 苯基亚砷酸 GSAO：4-（N-（S-谷胱甘肽乙酰基） 氨基） 苯基亚砷酸 PENAO：4-（N-（S-青霉胺乙酰基） 氨基） 苯基亚砷酸 所有名称均为个人理解拼凑的结果，水平有限，仅供参考。
ethyl acrylate（EA） 丙烯酸乙酯（EA）maleic anhydride（MA） 顺丁烯二酸酐（简称顺酐），又名马来酸酐。
德语通称为Molybdon，由此得名。 4 锝，Tc（Technetium），它是人造元素，所以用希腊语Technetos（人工制造）。 4 钌，Ru（Ruthenium），因其发现者是两名俄国化学家，为纪念他们的祖国（Russi a，俄罗斯）而得名。 4 铑，Rh（Rhodium），因其化合物呈玫瑰红色而得名，希腊语Rodon意思是玫瑰花 。
甲苯合成亚甲基环己烷路线
1、光照氯气不方便且选择性不高、用溴代可以明显提高选择性，控制投料比和反应速度基本可以合成95%以上的1-甲基1-溴环己烷，但是消去时很难控制，估计产物多为1-甲基环己烯、而不是你要的产物居多。
2、苯环在书写时，单双键交替，但实际上每个键都是相同的，它介于单键和双键之间。可以通过与H2加成得到1-甲基-环己烷。
3、我选了用（盐酸+铁）。现在我们就将苯胺转化成重氮盐，苯胺+亚硝酸盐+强酸（盐酸或硫酸）生产重氮盐酸盐，最后放氮反应将重氮盐转化成苯（这步其实是还原反应 重氮盐+次磷酸+水在加热条件下生成苯+亚磷酸+氮气+强酸（盐酸或硫酸）。最后苯加氢气在镍催化下还原成环己烷。
甲苯+浓硝酸——邻硝基苯是什么反应
1、甲苯+浓硝酸—邻硝基苯+对硝基苯，该反应取待反应：因为苯具有保持稳定的共轭体系，所以容易发生取代反应，但是由于甲基是制活的所以是邻硝基苯更多。乙酸酐在催化剂作用下产生一个带正电端，这个带正电端去进攻羧基的间位（定位效应）。
2、甲苯和浓硝酸，在浓硫酸做催化剂，加油50-60℃之间，发生反应，生成三硝基甲苯，即TNT。高中有机反应，这个属于取代反应。分子结构 硝酸分子为平面共价分子，中心氮原子sp2杂化，未参与杂化的一个p轨道与两个端氧形成三中心四电子键。
3、如果要制备间位硝基甲苯，要用硝基苯进行付克烷基化反应。这样甲基就出现在间位上了。但是考虑硝基的吸电子效应，反应比较难进行。
4、楼主是指甲苯的硝化反应吗？甲苯和混酸（硝酸和浓硫酸混合）反应得到邻硝基甲苯和对硝基甲苯。
5、甲苯的硝化反应方程式：甲苯相对密度 0.866。凝固点-95℃。沸点16℃。折光率 4967。闪点（闭杯） 4℃。易燃。蒸气能与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限 2%～0%（体积）。低毒，半数致死量（大鼠，经口）5000mg/kg。
硝基和甲基同时在苯环上时以谁次序为先?邻硝基甲苯怎么制2硝基4溴苯...
1、-二硝基苯甲腈用酸催化水解，得到2，4-二硝基苯甲酸。由对硝基甲苯的侧链氧化而得到，氧化反应是强放热反应，而且是一个多相反应，所以必须采用搅拌装置和试剂（浓硫酸）滴加方法，以免反应温度过高。
2、即：活性：苯酚甲苯对硝基甲苯硝基苯 第二个：萘的共轭结构最大，活性最低；其他按上表计算，得到：活性：苯溴苯2，4-二硝基溴苯萘 第三个：致钝性：硝基羧基，而甲氧基是很强活化基团。
3、在甲苯的硝化反应中，甲基的存在导致苯环上邻位和对位的氢原子活性增强，从而更容易被硝基取代，形成三硝基甲苯。这是因为甲基作为一个电子亲和性较低的取代基，它会降低邻位和对位氢原子的电子云密度，使得这些位置更容易受到亲电试剂（如硝酸）的攻击。
4、甲基是邻对位取代基，在与溴水亲电取代反应中由于邻位的位阻效应，对位上溴是主要产物。这一步确定了，下一步上硝基就只能在甲基邻位了。
如何制备邻硝基甲苯
1、邻硝基甲苯的制备首先涉及将甲苯与混酸混合，该混酸由硝酸（25-30%）、硫酸（55-58%）和水（20-21%）组成，同时确保反应温度不超过50℃。 在25℃以下的低温环境下，将混合物连续搅拌1-2小时后静置6小时，以完成硝化反应。
2、在制备邻硝基甲苯的过程中，首先将甲苯与混酸（硝酸25-30%，硫酸55-58%，以及水20-21%）混合，确保温度不超过50℃。在25℃以下的低温下，进行连续搅拌1-2小时后，静置6小时，以便硝化反应进行。分离出的硝基甲苯经过水洗和碱洗，以去除未反应的甲苯和脂肪族化合物。
3、首先把甲苯和混酸（浓硝酸和浓硫酸的混合物）放在一起，在30摄氏度下反应，可以生成邻硝基甲苯和对硝基甲苯，其中前者占产物的59%，后者占产物的37%。反应式里硝酸是反应物，硫酸是催化剂。 因为硝基是邻对位定位基，不能完全地合成纯对硝基甲苯，同时一定会产生邻硝基甲苯。只能是在反应后进行分离提纯。
4、先在对位添加一个磺酸基，再在邻位添加一个硝基，再和水反应去掉磺酸基。不能在邻位添加磺酸基来达到在对位添加硝基的效果。
5、制备方法：甲苯用混酸硝化，生成混合的硝基甲苯，其中主要是邻硝基甲苯（约占三分之二）和对硝基甲苯（约占三分之一），经分离即得纯品。将甲苯加入反应器中，冷却至25℃以下，加入配好的混酸（即硝酸25-30%，硫酸55-58%及水20-21%），调节温度不得超过50℃。
3-硝基甲苯与溴发生取代反应为什么只有一种产物?
因为受甲基硝基的空间位阻效应影响较大，而4位空间位阻小，所以Br取代在4位，产物比较单一。有关邻位效应的产生机理目前并无很好的解释，所以需要记住。
甲基是邻对位取代基，在与溴水亲电取代反应中由于邻位的位阻效应，对位上溴是主要产物。这一步确定了，下一步上硝基就只能在甲基邻位了。
卤代反应这里以溴代反应为例： ①在三价铁离子（溴化铁）催化剂下甲苯与液溴反应。
所以间硝基甲苯发生硝化反应时，是甲基的邻位和对位氢原子被硝基取代，如果是在甲基和硝基之间的那个邻位取代的话，空间位阻大，很难被取代，因此就有2，5-二硝基甲苯的生成，如果是甲基的对位氢原子被取代，那是硝基的邻位，受到硝基的影响也是很难的，所以主要产物就是2，5-二硝基甲苯。
以甲苯硝化为例，这个过程可以导致甲苯在邻位、对位和间位被硝基取代，生成硝基甲苯。然而，如果我们的目标只是其中一种产物，那么产生其他两种产物的反应就可以被视为副反应。这种副反应不仅可能影响我们期望的结果，也可能对实验效率和纯度产生影响。
三硝基间苯三酚是苯环上的三个氢原子都被硝基取代的化合物，分子式为C6H3N3O9。在化学反应中，硝基甲苯可以通过硝化反应被硝基取代三次，从而生成三硝基间苯三酚。这个反应通常需要使用浓硝酸和浓硫酸等强酸条件，并且需要控制反应温度和反应时间，以避免副产物的生成。